Les inhibiteurs du cytochrome b561 sont une classe de composés qui ciblent spécifiquement le cytochrome b561, une protéine transmembranaire de transport d'électrons que l'on trouve dans les vésicules sécrétoires et les granules de chromaffine. Les protéines du cytochrome b561 sont impliquées dans les processus de transfert d'électrons, médiant la réduction de l'ascorbate, qui joue un rôle dans le maintien de l'équilibre redox dans divers compartiments cellulaires. La fonction principale du cytochrome b561 est de transporter les électrons à travers les membranes, facilitant ainsi la conversion de l'ascorbate en sa forme oxydée, le déhydroascorbate, qui est ensuite impliqué dans divers processus de biosynthèse. Les inhibiteurs du cytochrome b561 agissent en perturbant ce transport d'électrons, ce qui peut entraîner des modifications de l'état d'oxydoréduction au sein de la cellule. Ces groupes hèmes permettent à la protéine d'accepter et de donner des électrons de manière efficace. Les inhibiteurs du cytochrome b561 sont conçus pour se lier à ces groupes hèmes ou modifier la conformation de la protéine, empêchant ainsi le flux d'électrons à travers la membrane. En inhibant le cytochrome b561, ces molécules peuvent moduler les réactions d'oxydoréduction dépendantes de l'ascorbate au sein des vésicules sécrétoires, qui sont essentielles au maintien du bon fonctionnement de certaines enzymes et voies biochimiques. L'étude de ces inhibiteurs permet de mieux comprendre comment le cytochrome b561 régule l'équilibre redox et le transport d'électrons dans des environnements cellulaires spécifiques, en particulier dans les tissus où les vésicules sécrétoires sont abondantes, comme dans les systèmes nerveux et endocrinien. L'exploration continue des inhibiteurs du cytochrome b561 permet d'approfondir notre compréhension des mécanismes de transfert d'électrons à travers les membranes biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
L'azoture de sodium est un inhibiteur connu de la cytochrome c oxydase. Son interaction avec le cytochrome b561 devra être étudiée. Il se lie aux motifs de l'hème et perturbe le transfert d'électrons. En théorie, s'il interagit avec le cytochrome b561, il pourrait entraver sa capacité de transfert d'électrons. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
Bien qu'il soit connu pour inhiber le complexe du cytochrome bc1, l'interaction directe avec le cytochrome b561 reste incertaine. Elle se lie aux cytochromes et perturbe le transfert d'électrons. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
Inhibe principalement le transport d'électrons mitochondrial au niveau de la NADH déshydrogénase. Son effet sur le cytochrome b561, s'il existe, serait indirect et doit être validé. | ||||||
Myxothiazol | 76706-55-3 | sc-507550 | 1 mg | $145.00 | ||
Connu pour inhiber le complexe du cytochrome bc1. Il se lie au site d'oxydation de l'ubiquinol et l'inhibe. Sa pertinence directe pour la fonction du cytochrome b561 doit être vérifiée. | ||||||
DCC | 538-75-0 | sc-239713 sc-239713A | 25 g 100 g | $71.00 $204.00 | 3 | |
Le N,N'-Dicyclohexylcarbodiimide (DCC) inhibe le transport de protons. Bien que son inhibition directe du cytochrome b561 ne soit pas établie, il peut affecter les protéines impliquées dans le transfert d'électrons. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
Connu pour inhiber l'ATP synthase, il pourrait indirectement affecter la chaîne de transport d'électrons. La pertinence pour le cytochrome b561 n'est pas directement connue. | ||||||
2-Thenoyltrifluoroacetone | 326-91-0 | sc-251801 | 5 g | $36.00 | 1 | |
Un autre inhibiteur de la succinate déshydrogénase. Bien qu'il soit principalement destiné à cette enzyme, les effets hors cible potentiels sur le cytochrome b561 nécessiteraient une validation expérimentale. | ||||||