Inhibiteurs CYTL1
Les inhibiteurs courants du CYTL1 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et l'Y-27632, base libre CAS 146986-50-7.
Les inhibiteurs de CYTL1 constituent une classe chimique distincte conçue pour entraver sélectivement la fonction de Cytokine-like 1 (CYTL1), une protéine dont on pense qu'elle joue un rôle dans des processus cellulaires tels que la migration cellulaire et l'inflammation. L'inhibition de CYTL1 est obtenue par l'interaction de ces composés avec les voies de signalisation spécifiques et les interactions moléculaires dans lesquelles CYTL1 est impliqué. L'efficacité des inhibiteurs de CYTL1 réside dans leur capacité à cibler spécifiquement et à perturber l'activité de CYTL1 sans affecter les fonctions cellulaires plus larges, ce qui garantit un degré élevé de spécificité dans leur action. Cette spécificité est essentielle car elle réduit la probabilité d'effets hors cible susceptibles d'entraîner une toxicité cellulaire ou des conséquences biologiques imprévues. Les structures chimiques des inhibiteurs de CYTL1 sont variées, mais elles ont en commun leur capacité à se lier au site actif ou à un domaine régulateur de la protéine CYTL1, empêchant ainsi son interaction normale avec d'autres composants cellulaires cruciaux pour son activité fonctionnelle.
Des études approfondies sur les inhibiteurs de CYTL1 ont permis d'élucider les voies biochimiques précises qu'ils influencent. Ces inhibiteurs agissent généralement en bloquant le site actif de la protéine CYTL1, entravant ainsi sa capacité à s'engager dans ses processus biologiques normaux, ou en modifiant la conformation de CYTL1, ce qui peut avoir un impact négatif sur sa stabilité et conduire à une réduction de ses niveaux d'activité. En raison de l'interaction directe avec CYTL1, ces inhibiteurs sont très efficaces pour réguler à la baisse la fonction de la protéine. Les effets en aval de cette inhibition comprennent la perturbation des voies de signalisation médiées par CYTL1, ce qui peut avoir des conséquences diverses en fonction du type de cellule et du contexte. La conception moléculaire précise des inhibiteurs de CYTL1 garantit qu'ils atteignent un effet inhibiteur maximal tout en préservant l'intégrité d'autres protéines et voies cellulaires, fournissant ainsi une approche ciblée pour étudier le rôle de CYTL1 dans la physiologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la voie mTOR, qui est cruciale pour la croissance et la prolifération cellulaires. CYTL1 est impliqué dans la migration et la prolifération cellulaires, par conséquent, l'inhibition de mTOR peut conduire à une réduction des processus cellulaires médiés par CYTL1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui interfère avec la voie MAPK/ERK. Le rôle de CYTL1 dans la migration cellulaire pourrait être influencé par l'activité ERK, étant donné que la signalisation ERK joue un rôle central dans la médiation de la motilité cellulaire ; le PD98059 pourrait donc diminuer indirectement la fonction de CYTL1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui bloque la voie PI3K/AKT, une voie de signalisation clé pour la survie et la prolifération. Étant donné l'association de CYTL1 avec ces fonctions cellulaires, son activité pourrait être réduite suite à l'inhibition de la voie PI3K/AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, qui perturbe les réponses inflammatoires et la signalisation induite par le stress. CYTL1 étant lié à l'inflammation, l'inhibition de p38 MAPK pourrait réduire la contribution fonctionnelle de CYTL1 à ces processus. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK, qui affecte la dynamique du cytosquelette et la contraction cellulaire. Comme CYTL1 est impliqué dans la migration cellulaire, l'inhibition de ROCK pourrait atténuer la motilité cellulaire que CYTL1 peut promouvoir. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui module la signalisation apoptotique et inflammatoire. L'activité de CYTL1 pourrait être liée à ces voies, de sorte que l'inhibition de JNK pourrait réduire l'influence de CYTL1 sur la survie cellulaire et l'inflammation. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un autre inhibiteur de MEK qui peut bloquer la voie MAPK/ERK. En freinant cette voie, les activités cellulaires liées à CYTL1, telles que la migration et la prolifération, pourraient être indirectement inhibées. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K, similaire au LY294002, qui agit en inhibant la voie PI3K/AKT. Cela entrave la survie cellulaire et les signaux de croissance, réduisant potentiellement le rôle de CYTL1 dans ces processus. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur de kinases de la famille Src qui entrave la signalisation impliquée dans la prolifération, la différenciation et la survie des cellules. CYTL1, de par son implication dans les processus cellulaires, peut être affecté par l'inhibition des kinases de la famille Src. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorphine inhibe la signalisation BMP en ciblant l'activité kinase des récepteurs BMP de type I. Comme CYTL1 peut jouer un rôle dans la différenciation et la migration cellulaires, l'inhibition de la signalisation BMP pourrait indirectement limiter l'activité fonctionnelle de CYTL1. | ||||||