cystatin S Activateurs
Les activateurs courants de la cystatine S comprennent, entre autres, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la forskoline CAS 66575-29-9, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4 et la dexaméthasone CAS 50-02-2.
Les activateurs de la cystatine S sont une classe spécialisée de composés qui modulent l'activité de la protéine cystatine S, membre de la famille des inhibiteurs de protéases à cystéine. La cystatine S est connue pour son rôle dans l'inhibition de l'activité d'enzymes telles que les cathepsines, qui sont impliquées dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Les activateurs de la cystatine S peuvent soit interagir directement avec la protéine pour renforcer son action inhibitrice, soit affecter indirectement ses fonctions régulatrices par le biais de voies de signalisation ou d'expression génique en amont.
Les activateurs directs se lient généralement à des régions spécifiques de la cystatine S, stabilisant la structure de la protéine ou modifiant sa conformation afin d'augmenter son affinité pour les protéases cibles. Il en résulte une inhibition plus efficace de l'activité protéolytique de ces enzymes. Ces interactions directes sont souvent caractérisées par une cinétique de liaison spécifique et dépendent de l'architecture moléculaire précise de l'activateur et de la cystatine S elle-même. Les activateurs indirects agissent également en modulant les niveaux d'expression de la cystatine S ou en influençant d'autres facteurs cellulaires qui affectent sa fonction. Il peut s'agir de molécules qui affectent la transcription et la traduction du gène de la cystatine S, de modifications post-traductionnelles qui altèrent la stabilité ou la localisation de la protéine, ou d'interactions avec d'autres protéines cellulaires qui modulent sa capacité d'inhibition. En modifiant l'environnement cellulaire ou les concentrations intracellulaires de la cystatine S, ces activateurs peuvent indirectement renforcer la fonction naturelle de la protéine.
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC). En favorisant l'acétylation des histones, il relâche la structure de la chromatine, améliorant potentiellement l'accessibilité des facteurs de transcription à la région promotrice de la cystatine S et augmentant sa transcription. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. En empêchant la méthylation de l'ADN, un mécanisme souvent lié au silençage des gènes, elle peut renforcer l'expression de la cystatine S si sa région promotrice est normalement méthylée. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui entraîne l'activation de la protéine kinase A (PKA). Si la cystatine S est une cible de la PKA, la forskoline peut favoriser l'activité de la cystatine S par l'activation de la voie PKA. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque est un ligand du récepteur de l'acide rétinoïque (RAR). En modulant l'expression des gènes via le RAR, il peut renforcer la transcription de la cystatine S si celle-ci est une cible du RAR. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone est un agoniste des récepteurs des glucocorticoïdes. Si la cystatine S est une cible du récepteur des glucocorticoïdes, la dexaméthasone peut renforcer la transcription de la cystatine S via l'activation du récepteur des glucocorticoïdes. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la mTOR, un régulateur central de la croissance et de la prolifération cellulaires. Si la cystatine S est une cible de mTOR, la rapamycine peut renforcer l'expression de la cystatine S en réponse à l'inhibition de mTOR. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe GSK3, une kinase impliquée dans diverses voies de signalisation. Si la cystatine S est une cible de GSK3, son expression peut être augmentée en réponse à l'inhibition de GSK3. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre. Si la cystatine S agit en aval d'une protéine kinase inhibée par la staurosporine, son activité peut être renforcée par l'inhibition de la voie des kinases. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Le H89 est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéine kinase A (PKA). Si la cystatine S agit en aval de la PKA, le H89 peut potentiellement renforcer la fonction de la cystatine S via l'inhibition de la voie de la PKA. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un activateur de la JNK. Si la JNK est impliquée dans la régulation de la cystatine S, l'anisomycine peut renforcer l'expression de la cystatine S via l'activation de la voie JNK. | ||||||