La classe chimique des inhibiteurs de la cystatine C présente une gamme complète de composés qui modulent de manière complexe les voies associées à la cystatine C, un inhibiteur de protéase à cystéine essentiel. L'E-64, un inhibiteur direct, se distingue en ciblant les protéases à cystéine. En inhibant ces protéases, l'E-64 protège indirectement la cystatine C de la dégradation, assurant ainsi une activité inhibitrice soutenue. Le N-Ethylmaléimide, un autre inhibiteur direct, perturbe les interactions entre la cystéine et la cystéine, cruciales pour la stabilité de la cystatine C. Cette interaction directe déstabilise la cystatine C. Cette interaction directe déstabilise la cystatine C, entravant ainsi sa fonction inhibitrice. La leupeptine, qui agit comme un inhibiteur direct des protéases à cystéine et à sérine, contribue en outre au maintien de la stabilité de la cystatine C en empêchant sa dégradation.
En plus des inhibiteurs directs, des composés comme le mésilate de Nafamostat offrent une approche indirecte en modulant le système kallikréine-kinine. Cette modulation indirecte réduit l'activité des protéases à cystéine, préservant indirectement la stabilité et la fonction de la cystatine C. L'aprotinine, un inhibiteur direct des protéases à sérine, empêche leur dégradation de la cystatine C, conduisant à des niveaux accrus de cystatine C fonctionnelle dans l'environnement cellulaire. Ces mécanismes directs et indirects mettent collectivement en évidence le réseau de régulation complexe qui maintient la fonctionnalité de la cystatine C. En outre, des inhibiteurs spécifiques tels que le CA-074, ciblant la cathepsine B, contribuent au soutien indirect de la fonction de la cystatine C. En empêchant la dégradation de la cystatine C, la cystatine C peut être dégradée. En empêchant la dégradation de la cystatine C, le CA-074 assure un effet inhibiteur durable contre la cathepsine B. Ces inhibiteurs fournissent collectivement des informations précieuses sur les stratégies de modulation de l'activité de la cystatine C dans les environnements cellulaires, mettant en évidence les diverses approches visant à maintenir sa stabilité et sa fonction.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
Le N-Ethylmaléimide est un inhibiteur direct qui réagit avec les résidus cystéine, perturbant les interactions cystéine-cystéine cruciales pour la stabilité de la cystatine C. Cette interaction directe déstabilise la cystatine C, entravant sa fonction inhibitrice. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptine est un inhibiteur direct des protéases à cystéine et à sérine. En inhibant ces protéases, la leupeptine maintient indirectement la stabilité et la fonction de la cystatine C, en empêchant sa dégradation et en assurant son rôle d'inhibiteur de protéases. | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
Z-FA-FMK est un inhibiteur direct des protéases à cystéine. En inhibant ces protéases, Z-FA-FMK protège indirectement la cystatine C de la dégradation, ce qui lui permet de maintenir son activité inhibitrice contre les protéases cibles. | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | $80.00 $300.00 | 4 | |
Le mésilate de nafamostat est un inhibiteur indirect qui module le système kallikréine-kinine. En influençant ce système, le mésilate de nafamostat réduit indirectement l'activité des protéases à cystéine, préservant ainsi la stabilité et la fonction de la cystatine C. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
L'aprotinine est un inhibiteur direct des protéases à sérine, qui a un impact indirect sur la cystatine C. En inhibant les protéases à sérine, l'aprotinine empêche leur dégradation de la cystatine C, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de cystatine C fonctionnelle dans l'environnement cellulaire. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
L'E-64c est un autre dérivé de l'E-64, agissant comme un inhibiteur direct des protéases à cystéine. Son inhibition des protéases à cystéine assure indirectement la stabilité et la fonction de la cystatine C en empêchant sa dégradation dans l'environnement cellulaire. | ||||||
CA-074 | 134448-10-5 | sc-202513 | 1 mg | $315.00 | ||
Le CA-074 est un inhibiteur sélectif de la cathepsine B, une protéase à cystéine. En ciblant la cathepsine B, le CA-074 préserve indirectement la stabilité et la fonction de la cystatine C, en empêchant sa dégradation et en maintenant son rôle inhibiteur contre la cathepsine B. | ||||||