cystatin 12 Activateurs
Les activateurs courants de la cystatine 12 comprennent, entre autres, l'acide valproïque CAS 99-66-1, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le SB 431542 CAS 301836-41-9, la trichostatine A CAS 58880-19-6 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Cst12, connu sous le nom de cystatine 12, apparaît comme un acteur clé dans les processus cellulaires avec sa fonction prédite d'inhibiteur des endopeptidases de type cystéine. Positionné pour agir en amont de la régulation négative de l'activité des peptidases, ce gène devrait exercer son influence dans la région extracellulaire, et son expression est particulièrement remarquable dans le système reproducteur. La relation orthologue avec le CST12P humain souligne en outre la conservation évolutive de son importance fonctionnelle. En tant qu'inhibiteur de cystéine protéase, Cst12 joue un rôle vital dans le maintien de l'homéostasie cellulaire en modulant l'activité des endopeptidases de type cystéine, des enzymes clés impliquées dans divers processus cellulaires.
L'activation de la Cst12 implique une interaction sophistiquée de mécanismes moléculaires orchestrés par une variété d'activateurs chimiques. Le gène peut être directement activé par l'inhibition de la désacétylation des histones et de la méthylation de l'ADN, ce qui entraîne une structure ouverte de la chromatine qui facilite la transcription. Les voies d'activation indirectes englobent l'inhibition de voies de signalisation essentielles telles que TGF-β, MAPK/ERK, PI3K/AKT, NF-κB, STAT3, JAK/STAT, Wnt, PI3K/mTOR et Notch. En bloquant ces voies, la régulation négative de la Cst12 est atténuée, ce qui permet d'augmenter l'expression des gènes et la régulation subséquente. Ce réseau de régulation complexe met en évidence la polyvalence et l'adaptabilité de la Cst12 en réponse à divers signaux environnementaux, soulignant son importance dans le maintien de l'intégrité cellulaire et la modulation des processus cellulaires clés. L'exploration du paysage complet de la Cst12 et de ses mécanismes d'activation contribue non seulement à notre compréhension de son rôle dans la fonction cellulaire, mais fournit également une base pour des implications potentielles dans des contextes biologiques plus larges.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque, un inhibiteur de l'histone désacétylase, active directement la Cst12 en inhibant la désacétylation de l'histone, en favorisant une structure ouverte de la chromatine et en facilitant l'expression de la Cst12. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, active directement la Cst12 en influençant la déméthylation de l'ADN, ce qui entraîne un état déméthylé dans le promoteur du gène et une transcription accrue de la Cst12. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542, un inhibiteur du récepteur du TGF-β, stimule indirectement la Cst12 en bloquant la voie de signalisation du TGF-β, ce qui atténue la régulation négative et favorise l'augmentation de l'expression de la Cst12, puis sa régulation à la hausse. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur d'HDAC, active directement la Cst12 en inhibant la désacétylation des histones, ce qui favorise une structure chromatinienne ouverte qui augmente l'expression de la Cst12 et facilite sa régulation. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126, un inhibiteur MAPK/ERK, active indirectement la Cst12 en bloquant la voie MAPK/ERK, soulageant la régulation négative et conduisant à une augmentation de l'expression de la Cst12 et à sa régulation subséquente. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine, un inhibiteur de PI3K, stimule indirectement la Cst12 en bloquant la voie PI3K/AKT, ce qui atténue la régulation négative et favorise l'expression de la Cst12 et son augmentation ultérieure. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le BAY 11-7082, un inhibiteur du NF-κB, active indirectement la Cst12 en inhibant la voie du NF-κB, en soulageant la régulation négative et en renforçant l'expression de la Cst12, contribuant ainsi à son augmentation. | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | $127.00 $192.00 $269.00 $502.00 $717.00 $1380.00 $2050.00 | 114 | |
Stattic, un inhibiteur de STAT3, stimule indirectement la Cst12 en bloquant la voie STAT3, en atténuant la régulation négative et en favorisant l'augmentation de l'expression de la Cst12 et sa régulation subséquente. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib, un inhibiteur de JAK, active indirectement la Cst12 en bloquant la voie JAK/STAT, soulageant ainsi la régulation négative et facilitant l'expression accrue de la Cst12 et son augmentation ultérieure. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Le XAV-939, un inhibiteur de la voie Wnt, stimule indirectement la Cst12 en bloquant la voie de signalisation Wnt, en atténuant la régulation négative et en favorisant l'augmentation de l'expression et de la régulation de la Cst12. | ||||||