Les inhibiteurs de Cypt12 sont une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité de la protéine Cypt12, un membre de la famille Cypt, qui est impliquée dans divers processus cellulaires, en particulier ceux liés à la transduction des signaux et aux interactions protéine-protéine. La protéine Cypt12 joue un rôle crucial dans la modulation des voies de signalisation intracellulaires qui influencent la croissance cellulaire, la différenciation et la réponse aux stimuli externes. On pense qu'elle est impliquée dans la régulation de cascades de signalisation clés, potentiellement par le biais de ses interactions avec d'autres protéines cellulaires ou en modulant l'activité d'enzymes impliquées dans ces voies. Les fonctions biologiques précises de Cypt12 sont encore à l'étude, mais son implication dans ces processus fondamentaux souligne son importance dans le maintien de l'homéostasie et de la fonction cellulaires.Les inhibiteurs de Cypt12 sont généralement de petites molécules conçues pour se lier spécifiquement à la protéine, bloquant ainsi sa capacité à interagir avec d'autres protéines ou à participer à ses activités régulatrices normales. Ces inhibiteurs peuvent agir en se liant au site actif ou aux sites allostériques de Cypt12, induisant des changements de conformation qui empêchent la protéine de jouer son rôle biologique. Le développement d'inhibiteurs de Cypt12 implique des études structurelles détaillées de la protéine afin d'identifier les régions critiques responsables de ses interactions et de son activité. En inhibant Cypt12, les chercheurs peuvent obtenir des informations sur les voies et processus spécifiques que cette protéine régule et comprendre comment son inhibition a un impact sur des fonctions cellulaires plus larges. L'étude des inhibiteurs de Cypt12 est cruciale pour explorer le rôle de cette protéine dans les réseaux de signalisation cellulaire, ses interactions avec d'autres protéines et sa contribution globale à la régulation des processus cellulaires. Cette recherche nous permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation complexes qui régissent le comportement des cellules et l'importance potentielle de Cypt12 dans divers contextes physiologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Butenafine Hydrochloride | 101827-46-7 | sc-210974 | 1 g | $205.00 | ||
La buténafine sert d'inhibiteur direct de Cypt12, en se liant à son groupe hémique et en interférant avec la fonction catalytique de l'enzyme dans le métabolisme des acides gras. Il en résulte une inhibition ciblée de la protéine, qui affecte la diversité de son expression dans des structures physiologiques essentielles, notamment les systèmes cardiovasculaire, nerveux central, endocrinien, génito-urinaire et digestif. | ||||||
amorolfine | 78613-35-1 | sc-278701 | 20 mg | $650.00 | ||
L'Amorolfine agit comme un inhibiteur direct de Cypt12, perturbant le groupe hème de l'enzyme et entravant son activité catalytique dans le métabolisme de l'acide arachidonique. Cela entraîne une inhibition spécifique de la protéine, influençant son expression dans diverses structures physiologiques, notamment les systèmes cardiovasculaire, nerveux central, endocrinien, génito-urinaire et digestif, ce qui a un impact sur l'homéostasie des lipides. | ||||||