Date published: 2025-9-10

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Butenafine Hydrochloride (CAS 101827-46-7)

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Noms alternatifs:
N-(p-tert-butylbenzyl)-N-methyl-1-naphthalenemethylamine hydrochloride
Application(s):
Butenafine Hydrochloride est un composé aux propriétés antifongiques
Numéro CAS:
101827-46-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
353.93
Formule Moléculaire:
C23H27N•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de buténafine est un composé synthétique de benzylamine qui se distingue par son élément structurel à double liaison chlorée qui contribue de manière significative à son activité chimique et biologique, en particulier dans les contextes de recherche non médicale axés sur la biochimie et l'agronomie. Le mode d'action du chlorhydrate de buténafine consiste à inhiber l'enzyme squalène époxydase, qui joue un rôle crucial dans la voie de biosynthèse des stérols chez les champignons. Cette inhibition entraîne une carence en ergostérol, un composant essentiel des membranes cellulaires fongiques, et une accumulation de squalène, ce qui entraîne un dysfonctionnement des cellules fongiques et, finalement, leur mort. En recherche, le chlorhydrate de buténafine a été largement utilisé pour étudier son comportement biochimique et le mécanisme moléculaire qui sous-tend son activité fongicide. Cette recherche est particulièrement utile pour comprendre les mécanismes de résistance des champignons à des composés similaires, ce qui contribue à la mise au point d'agents fongicides et de pratiques de gestion plus efficaces dans l'agriculture. En outre, son rôle dans la perturbation de la croissance des cellules fongiques a été exploré dans diverses études scientifiques environnementales, évaluant son impact et sa dégradation dans les sols et les systèmes aquatiques, contribuant ainsi à une compréhension plus large de la sécurité environnementale et des impacts écologiques des résidus fongicides.


Butenafine Hydrochloride (CAS 101827-46-7) Références

  1. Chlorhydrate de buténafine: pour le traitement de la tinea pedis interdigitale.  |  Syed, TA. and Maibach, HI. 2000. Expert Opin Pharmacother. 1: 467-73. PMID: 11249531
  2. Crème au chlorhydrate de buténafine (Mentax) pour le traitement de la tinea pedis de type hyperkératosique et de son transfert dans la couche cornée, avec ou sans application concomitante d'une pommade à l'urée à 20 % (Keratinamin).  |  Tanuma, H., et al. 2001. Mycoses. 44: 287-99. PMID: 11714064
  3. Buténafine et mycoses superficielles: état des lieux.  |  Singal, A. 2008. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 4: 999-1005. PMID: 18624686
  4. Détermination simultanée par HPLC du chlorhydrate de buténafine et de la bétaméthasone dans une crème.  |  Ankam, R., et al. 2009. Indian J Pharm Sci. 71: 547-51. PMID: 20502575
  5. Effets du chlorhydrate de buténafine, un nouveau dérivé de la benzylamine, sur la dermatophytose expérimentale chez le cobaye.  |  Arika, T., et al. 1990. Antimicrob Agents Chemother. 34: 2250-3. PMID: 2073116
  6. Formulation d'hydrogel chargé de microémulsion de chlorhydrate de buténafine pour une meilleure administration topique.  |  Pillai, AB., et al. 2015. Arch Dermatol Res. 307: 625-33. PMID: 26006164
  7. Utilisation d'un essai in vitro de perméation de la peau humaine pour évaluer la bioéquivalence de deux formulations de crème topique contenant du chlorhydrate de buténafine (1 %, p/p).  |  Mitra, A., et al. 2016. Regul Toxicol Pharmacol. 82: 14-19. PMID: 27816671
  8. Accumulation de squalène dans les champignons filamenteux Trichoderma virens PS1-7 en présence de chlorhydrate de buténafine, inhibiteur de l'époxydase du squalène: biosynthèse du squalène enrichi en 13C.  |  Zhang, W., et al. 2023. Biosci Biotechnol Biochem. 87: 1129-1138. PMID: 37528065
  9. Deux mécanismes d'action de la buténafine sur Candida albicans.  |  Iwatani, W., et al. 1993. Antimicrob Agents Chemother. 37: 785-8. PMID: 8494375

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Butenafine Hydrochloride, 1 g

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