Inhibiteurs Cyp4f40
Les inhibiteurs courants de Cyp4f40 comprennent, entre autres, le 1-Aminobenzotriazole CAS 1614-12-6, le Sulconazole CAS 61318-90-9, le Clotrimazole CAS 23593-75-1, le Miconazole CAS 22916-47-8 et l'Econazole CAS 27220-47-9.
Les inhibiteurs de Cyp4f40 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber sélectivement l'activité de l'enzyme Cyp4f40, membre de la superfamille du cytochrome P450. L'enzyme Cyp4f40 joue un rôle important dans le métabolisme oxydatif de divers substrats lipophiles, notamment les acides gras à longue chaîne, les eicosanoïdes et d'autres lipides bioactifs. Ces substrats sont des composants cruciaux des voies de signalisation cellulaires, en particulier celles impliquées dans l'inflammation, les réponses immunitaires et la régulation du tonus vasculaire. La fonction principale de Cyp4f40 est de catalyser l'hydroxylation de ces substrats, un processus biochimique qui introduit un atome d'oxygène dans la molécule lipidique. Cette hydroxylation augmente la solubilité de ces lipides, ce qui facilite leur métabolisme, leur transport ou leur excrétion. L'enzyme est principalement exprimée dans des tissus tels que le foie et les reins, où elle contribue à la régulation de l'homéostasie lipidique et à la détoxification des lipides bioactifs, maintenant ainsi l'équilibre physiologique global.Les inhibiteurs de Cyp4f40 sont généralement de petites molécules qui interagissent directement avec le site actif de l'enzyme, bloquant efficacement sa capacité à se lier à ses substrats naturels et à les hydroxylés. Ces inhibiteurs peuvent agir en occupant la poche de liaison du substrat, en empêchant l'accès des substrats au site catalytique ou en induisant des changements de conformation qui réduisent l'efficacité catalytique de l'enzyme. La conception et le développement d'inhibiteurs de Cyp4f40 nécessitent une compréhension détaillée de la structure de l'enzyme, en particulier des régions impliquées dans la reconnaissance du substrat et la catalyse. En inhibant Cyp4f40, les chercheurs peuvent explorer le rôle spécifique de l'enzyme dans le métabolisme des lipides et son impact plus large sur les voies métaboliques connexes. Il s'agit notamment de comprendre comment l'activité de l'enzyme influence la régulation de l'inflammation, les réponses immunitaires et la fonction vasculaire. L'étude des inhibiteurs de Cyp4f40 fournit des informations précieuses sur la spécificité du substrat de l'enzyme, ses interactions avec d'autres enzymes métaboliques et sa contribution globale au réseau complexe de processus biochimiques qui régulent le métabolisme des lipides dans l'organisme. Cette recherche améliore notre compréhension des diverses fonctions des enzymes du cytochrome P450 et souligne leur importance dans le maintien de l'homéostasie métabolique et le bon fonctionnement des systèmes biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-Aminobenzotriazole | 1614-12-6 | sc-200600 sc-200600A | 50 mg 100 mg | $60.00 $131.00 | 6 | |
Le 1-Aminobenzotriazole agit comme un inhibiteur direct de Cyp4f40 en se liant à son site actif, perturbant ainsi la fonction catalytique de l'enzyme dans le métabolisme des acides gras. Cela entraîne une inhibition ciblée de la protéine, entravant son rôle dans l'homéostasie lipidique au sein de diverses structures physiologiques. | ||||||
Sulconazole | 61318-90-9 | sc-338599 | 100 mg | $1000.00 | 1 | |
Le sulconazole agit comme un inhibiteur direct de Cyp4f40, en interférant avec son groupe hémique et en supprimant ainsi son rôle dans le métabolisme de l'acide arachidonique. Il en résulte une inhibition spécifique de la protéine, qui a un impact sur la diversité de son expression dans des systèmes critiques, notamment les systèmes cardiovasculaire, nerveux central, endocrinien, génito-urinaire et digestif. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Le clotrimazole agit comme un inhibiteur direct de Cyp4f40 en se liant à son groupe hémique, ce qui perturbe la fonction catalytique de l'enzyme dans le métabolisme des acides gras. Cela conduit à une inhibition spécifique de la protéine cible, influençant son expression au sein des systèmes cardiovasculaire, nerveux central, endocrinien, génito-urinaire et digestif, ce qui a un impact sur l'homéostasie des lipides. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Le miconazole fonctionne comme un inhibiteur direct de Cyp4f40, en se liant à son groupe hémique et en interférant avec la fonction catalytique de l'enzyme dans le métabolisme des acides gras. Il en résulte une inhibition ciblée de la protéine, qui affecte la diversité de son expression dans des structures physiologiques essentielles, notamment les systèmes cardiovasculaire, nerveux central, endocrinien, génito-urinaire et digestif. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
L'éconazole agit comme un inhibiteur direct de Cyp4f40 en perturbant le groupe hème de l'enzyme, ce qui entrave son activité catalytique dans le métabolisme de l'acide arachidonique. Cela entraîne une inhibition spécifique de la protéine, influençant son expression dans diverses structures physiologiques telles que les systèmes cardiovasculaire, nerveux central, endocrinien, génito-urinaire et digestif, ce qui a un impact sur l'homéostasie des lipides. | ||||||
Imidazole | 288-32-4 | sc-204776 sc-204776A sc-204776B sc-204776C | 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $26.00 $55.00 $82.00 $336.00 | 2 | |
L'imidazole agit comme un inhibiteur indirect de Cyp4f40 en influençant la voie de signalisation PI3K/Akt. Grâce à cette modulation, le produit chimique perturbe les processus cellulaires qui régulent l'activité de la protéine, ce qui a un impact sur son expression dans des structures physiologiques critiques telles que les systèmes cardiovasculaire, nerveux central, endocrinien, génito-urinaire et digestif, influençant ainsi l'homéostasie lipidique. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
La terbinafine sert d'inhibiteur direct de Cyp4f40, en perturbant le groupe hème de l'enzyme et en entravant son activité catalytique dans le métabolisme de l'acide arachidonique. Cela entraîne une inhibition spécifique de la protéine, ce qui a un impact sur son expression dans diverses structures physiologiques, notamment les systèmes cardiovasculaire, nerveux central, endocrinien, génito-urinaire et digestif, influençant ainsi l'homéostasie des lipides. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Le fluconazole sert d'inhibiteur direct de Cyp4f40 en perturbant le groupe hème de l'enzyme, ce qui entrave son activité catalytique dans le métabolisme de l'acide arachidonique. Cela entraîne une inhibition spécifique de la protéine, influençant son expression dans diverses structures physiologiques, telles que les systèmes cardiovasculaire, nerveux central, endocrinien, génito-urinaire et digestif, ce qui a un impact sur l'homéostasie des lipides. | ||||||
4-Methylumbelliferone | 90-33-5 | sc-206910 sc-206910A sc-206910B sc-206910C sc-206910D | 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $34.00 $55.00 $138.00 $423.00 $954.00 | 2 | |
La 4-méthylumbelliférone inhibe indirectement Cyp4f40 en modifiant l'expression de gènes clés dans la voie du métabolisme des xénobiotiques. Cette substance chimique interfère avec la disponibilité des substrats de l'enzyme, entravant ainsi son activité catalytique. La modification de la disponibilité du substrat a un impact sur l'expression de la protéine dans diverses structures physiologiques, y compris les systèmes cardiovasculaire, nerveux central, endocrinien, génito-urinaire et digestif, influençant ainsi l'homéostasie lipidique. | ||||||