Cyp4f17, membre de la famille des cytochromes P450, joue un rôle crucial dans le métabolisme des acides gras au sein de diverses structures physiologiques. Son expression est variée, impliquant des systèmes critiques tels que les systèmes cardiovasculaire, nerveux central, endocrinien, génito-urinaire et digestif. Les inhibiteurs identifiés présentent des mécanismes d'action spécifiques pour supprimer l'activité de Cyp4f17. Les inhibiteurs directs tels que le 1-Aminobenzotriazole, le Sulconazole, le Clotrimazole, le Miconazole et l'Econazole interfèrent directement avec le groupe hémique ou le site actif de l'enzyme, entravant ainsi sa fonction catalytique dans le métabolisme des acides gras.
L'imidazole agit indirectement en modulant les voies de signalisation PI3K/Akt et NF-κB, respectivement, perturbant les processus cellulaires régulant Cyp4f17. La terbinafine, le fluconazole et le propiconazole inhibent directement l'enzyme, en interférant avec son groupe hémique ou son site actif. Enfin, la 4-Méthylumbelliférone influence indirectement le métabolisme des xénobiotiques, réduisant la disponibilité des substrats pour Cyp4f17. La compréhension des mécanismes complexes de ces inhibiteurs fournit des indications précieuses sur les stratégies potentielles de contrôle de l'activité de Cyp4f17 dans divers contextes physiologiques. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour explorer les implications de la manipulation de Cyp4f17 et de ses voies associées pour des applications potentielles dans la régulation métabolique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-Aminobenzotriazole | 1614-12-6 | sc-200600 sc-200600A | 50 mg 100 mg | $60.00 $131.00 | 6 | |
Le 1-Aminobenzotriazole agit comme un inhibiteur direct de Cyp4f17 en se liant à son site actif, perturbant la fonction catalytique de l'enzyme dans le métabolisme des acides gras. Il en résulte une inhibition ciblée de la protéine. | ||||||
Sulconazole | 61318-90-9 | sc-338599 | 100 mg | $1000.00 | 1 | |
Le sulconazole est un inhibiteur direct de Cyp4f17, interférant avec son groupe hémique et supprimant ainsi son rôle dans le métabolisme de l'acide arachidonique. Il en résulte une inhibition spécifique de la protéine. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Le clotrimazole agit comme un inhibiteur direct de Cyp4f17 en se liant à son groupe hémique, perturbant la fonction catalytique de l'enzyme dans le métabolisme des acides gras. Il en résulte une inhibition spécifique de la protéine cible. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Le miconazole agit comme un inhibiteur direct de Cyp4f17, en se liant à son groupe hémique et en interférant avec la fonction catalytique de l'enzyme dans le métabolisme des acides gras. Il en résulte une inhibition ciblée de la protéine. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
L'éconazole agit comme un inhibiteur direct de Cyp4f17 en perturbant le groupe hème de l'enzyme, ce qui entrave son activité catalytique dans le métabolisme de l'acide arachidonique. Il en résulte une inhibition spécifique de la protéine cible. | ||||||
Imidazole | 288-32-4 | sc-204776 sc-204776A sc-204776B sc-204776C | 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $26.00 $55.00 $82.00 $336.00 | 2 | |
L'imidazole agit comme un inhibiteur indirect de Cyp4f17 en influençant la voie de signalisation PI3K/Akt. Par cette modulation, le produit chimique perturbe les processus cellulaires qui régulent l'activité de la protéine. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
La terbinafine est un inhibiteur direct de Cyp4f17, se liant au groupe hème de l'enzyme et entravant son activité catalytique dans le métabolisme de l'acide arachidonique. Il en résulte une inhibition spécifique de la protéine cible. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Le fluconazole agit comme un inhibiteur direct de Cyp4f17 en perturbant le groupe hème de l'enzyme et en entravant son activité catalytique dans le métabolisme de l'acide arachidonique. Il en résulte une inhibition spécifique de la protéine cible. | ||||||
4-Methylumbelliferone | 90-33-5 | sc-206910 sc-206910A sc-206910B sc-206910C sc-206910D | 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $34.00 $55.00 $138.00 $423.00 $954.00 | 2 | |
La 4-méthylumbelliférone inhibe indirectement la Cyp4f17 en modifiant l'expression de gènes clés dans la voie du métabolisme des xénobiotiques. Ce produit chimique interfère avec la disponibilité du substrat de l'enzyme, entravant ainsi son activité catalytique. | ||||||