Inhibiteurs CYP4AA3
Les inhibiteurs courants du CYP4AA3 comprennent notamment le Clotrimazole CAS 23593-75-1, le Kétoconazole CAS 65277-42-1, le Fluconazole CAS 86386-73-4, le Miconazole CAS 22916-47-8 et l'Econazole CAS 27220-47-9.
La classe chimique des inhibiteurs du CYP4AA3 comprend un groupe diversifié de composés principalement utilisés comme agents antifongiques ou comme inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS). Ces inhibiteurs exercent leurs effets inhibiteurs sur le CYP4AA3 en se liant à son site actif ou à son fer héminique, interférant ainsi avec son activité catalytique et empêchant le métabolisme de ses molécules substrats.
Le clotrimazole, le kétoconazole, le fluconazole, le miconazole, l'éconazole, l'itraconazole, la fluoxétine, la sertraline, la paroxétine, la fluvoxamine, le citalopram et l'escitalopram sont des candidats prometteurs pour une étude plus approfondie de l'inhibition du CYP4AA3. En élucidant les mécanismes qui sous-tendent l'inhibition du CYP4AA3 et son impact sur le métabolisme et la toxicité des médicaments, ces inhibiteurs peuvent fournir des indications précieuses pour le développement de nouvelles stratégies pour diverses maladies. Des recherches plus approfondies sur les propriétés et les capacités pharmacologiques de ces composés pourraient conduire à la découverte de nouvelles méthodes pour traiter les voies du métabolisme des médicaments médiées par le CYP4AA3.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Le clotrimazole inhibe le CYP4AA3 en se liant à son site actif, bloquant ainsi son activité enzymatique et empêchant le métabolisme de ses molécules substrats. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Le kétoconazole inhibe le CYP4AA3 en se liant de manière compétitive à son fer héminique, inhibant ainsi son activité catalytique et empêchant le métabolisme de ses substrats. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Le fluconazole inhibe le CYP4AA3 en bloquant son site actif, en interférant avec sa capacité à lier les substrats et à les métaboliser, et en inhibant finalement son activité enzymatique. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Le miconazole inhibe le CYP4AA3 en interférant avec son activité catalytique, en empêchant le métabolisme de ses substrats et en conduisant à l'accumulation de ses molécules cibles. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
L'éconazole inhibe le CYP4AA3 en se liant à son site actif, en bloquant son activité catalytique et en inhibant ainsi le métabolisme de ses molécules substrats. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
L'itraconazole inhibe le CYP4AA3 en se liant à son fer hémique, en inhibant de manière compétitive son activité enzymatique et en empêchant le métabolisme de ses molécules substrats. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
La fluoxétine inhibe le CYP4AA3 en se liant de manière compétitive à son site actif, en bloquant son activité enzymatique et en interférant avec le métabolisme de ses molécules substrats. | ||||||
Paroxetine | 61869-08-7 | sc-507527 | 1 g | $180.00 | ||
La paroxétine inhibe le CYP4AA3 en interférant avec son activité catalytique, en bloquant son site actif et en empêchant le métabolisme de ses molécules substrats. | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | $315.00 | 1 | |
La fluvoxamine inhibe le CYP4AA3 en se liant à son fer hémique, en inhibant de manière compétitive son activité enzymatique et en bloquant le métabolisme de ses molécules substrats. | ||||||
Escitalopram | 128196-01-0 | sc-357349 sc-357349A | 10 mg 50 mg | $128.00 $408.00 | 2 | |
L'escitalopram inhibe le CYP4AA3 en se liant à son fer héminique, en inhibant de manière compétitive son activité enzymatique et en bloquant le métabolisme de ses molécules substrats. | ||||||