Date published: 2025-10-26

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Inhibiteurs CYP4AA2

Les inhibiteurs courants du CYP4AA2 comprennent, sans s'y limiter, le kétoconazole CAS 65277-42-1, le miconazole CAS 22916-47-8, le fluconazole CAS 86386-73-4, le clotrimazole CAS 23593-75-1 et l'itraconazole CAS 84625-61-6.

Les inhibiteurs du CYP4AA2 se composent principalement d'antifongiques azolés et d'inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS), chacun ayant des mécanismes d'action distincts pour l'inhibition de l'activité enzymatique. Les antifongiques azolés, notamment le kétoconazole, le miconazole, le fluconazole, le clotrimazole, le voriconazole, l'itraconazole, le posaconazole et l'éconazole, exercent leurs effets inhibiteurs en se liant au fer héminique du site actif de l'enzyme, interférant ainsi avec la liaison et le métabolisme du substrat. Ces composés bloquent l'activité enzymatique du CYP4AA2, empêchant le métabolisme des substrats endogènes et exogènes.Similairement, les ISRS tels que la fluoxétine, la fluvoxamine, la paroxétine et la sertraline inhibent l'activité du CYP4AA2 en se liant de manière compétitive au site actif de l'enzyme, réduisant ainsi sa capacité à métaboliser les substrats. En entrant en compétition avec les substrats pour se lier au site actif de l'enzyme, les ISRS inhibent efficacement le métabolisme médié par le CYP4AA2, ce qui entraîne une inhibition de l'enzyme et une modification des voies métaboliques. Des recherches plus poussées sur le développement de nouveaux inhibiteurs et leurs mécanismes d'action pourraient permettre de mieux comprendre les voies médiées par le CYP4AA2.

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Ketoconazole

65277-42-1sc-200496
sc-200496A
50 mg
500 mg
$62.00
$260.00
21
(1)

Le kétoconazole est un antifongique azolé qui inhibe le CYP4AA2 en bloquant son site actif, empêchant ainsi le métabolisme des substrats et conduisant à l'inhibition de l'enzyme.

Miconazole

22916-47-8sc-204806
sc-204806A
1 g
5 g
$65.00
$157.00
2
(1)

Le miconazole, un autre antifongique azolé, inhibe le CYP4AA2 en se liant au fer héminique du site actif de l'enzyme, interférant ainsi avec la liaison et le métabolisme du substrat.

Fluconazole

86386-73-4sc-205698
sc-205698A
500 mg
1 g
$53.00
$84.00
14
(1)

Le fluconazole est un antifongique triazole qui inhibe le CYP4AA2 en bloquant le site actif de l'enzyme, empêchant ainsi le métabolisme des substrats et conduisant à l'inhibition de l'enzyme.

Clotrimazole

23593-75-1sc-3583
sc-3583A
100 mg
1 g
$41.00
$56.00
6
(2)

Le clotrimazole, un antifongique azolé, inhibe le CYP4AA2 en se liant au fer héminique du site actif de l'enzyme, interférant ainsi avec la liaison et le métabolisme du substrat.

Itraconazole

84625-61-6sc-205724
sc-205724A
50 mg
100 mg
$76.00
$139.00
23
(1)

L'itraconazole, un antifongique triazole, inhibe le CYP4AA2 en se liant au fer héminique du site actif de l'enzyme, interférant ainsi avec la liaison et le métabolisme du substrat.

Posaconazole

171228-49-2sc-212571
1 mg
$353.00
7
(1)

Le posaconazole est un antifongique triazole qui inhibe le CYP4AA2 en bloquant son site actif, empêchant ainsi le métabolisme des substrats et conduisant à l'inhibition de l'enzyme.

Econazole

27220-47-9sc-279013
5 g
$240.00
(0)

L'éconazole, un antifongique azolé, inhibe le CYP4AA2 en se liant au fer héminique du site actif de l'enzyme, interférant ainsi avec la liaison et le métabolisme du substrat.

Fluoxetine

54910-89-3sc-279166
500 mg
$312.00
9
(1)

La fluoxétine est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) qui inhibe le CYP4AA2 en entrant en compétition pour se lier au site actif de l'enzyme, réduisant ainsi sa capacité à métaboliser les substrats.

Fluvoxamine

54739-18-3sc-207697
25 mg
$315.00
1
(0)

La fluvoxamine, un autre ISRS, inhibe le CYP4AA2 en se liant de manière compétitive au site actif de l'enzyme, réduisant ainsi sa capacité à métaboliser les substrats et conduisant à l'inhibition de l'enzyme.

Paroxetine

61869-08-7sc-507527
1 g
$180.00
(0)

La paroxétine, un antidépresseur ISRS, inhibe le CYP4AA2 en entrant en compétition pour se lier au site actif de l'enzyme, réduisant ainsi sa capacité à métaboliser les substrats et conduisant à l'inhibition de l'enzyme.