Les inhibiteurs du CYP4AA2 se composent principalement d'antifongiques azolés et d'inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS), chacun ayant des mécanismes d'action distincts pour l'inhibition de l'activité enzymatique. Les antifongiques azolés, notamment le kétoconazole, le miconazole, le fluconazole, le clotrimazole, le voriconazole, l'itraconazole, le posaconazole et l'éconazole, exercent leurs effets inhibiteurs en se liant au fer héminique du site actif de l'enzyme, interférant ainsi avec la liaison et le métabolisme du substrat. Ces composés bloquent l'activité enzymatique du CYP4AA2, empêchant le métabolisme des substrats endogènes et exogènes.Similairement, les ISRS tels que la fluoxétine, la fluvoxamine, la paroxétine et la sertraline inhibent l'activité du CYP4AA2 en se liant de manière compétitive au site actif de l'enzyme, réduisant ainsi sa capacité à métaboliser les substrats. En entrant en compétition avec les substrats pour se lier au site actif de l'enzyme, les ISRS inhibent efficacement le métabolisme médié par le CYP4AA2, ce qui entraîne une inhibition de l'enzyme et une modification des voies métaboliques. Des recherches plus poussées sur le développement de nouveaux inhibiteurs et leurs mécanismes d'action pourraient permettre de mieux comprendre les voies médiées par le CYP4AA2.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Le kétoconazole est un antifongique azolé qui inhibe le CYP4AA2 en bloquant son site actif, empêchant ainsi le métabolisme des substrats et conduisant à l'inhibition de l'enzyme. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Le miconazole, un autre antifongique azolé, inhibe le CYP4AA2 en se liant au fer héminique du site actif de l'enzyme, interférant ainsi avec la liaison et le métabolisme du substrat. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Le fluconazole est un antifongique triazole qui inhibe le CYP4AA2 en bloquant le site actif de l'enzyme, empêchant ainsi le métabolisme des substrats et conduisant à l'inhibition de l'enzyme. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Le clotrimazole, un antifongique azolé, inhibe le CYP4AA2 en se liant au fer héminique du site actif de l'enzyme, interférant ainsi avec la liaison et le métabolisme du substrat. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
L'itraconazole, un antifongique triazole, inhibe le CYP4AA2 en se liant au fer héminique du site actif de l'enzyme, interférant ainsi avec la liaison et le métabolisme du substrat. | ||||||
Posaconazole | 171228-49-2 | sc-212571 | 1 mg | $353.00 | 7 | |
Le posaconazole est un antifongique triazole qui inhibe le CYP4AA2 en bloquant son site actif, empêchant ainsi le métabolisme des substrats et conduisant à l'inhibition de l'enzyme. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
L'éconazole, un antifongique azolé, inhibe le CYP4AA2 en se liant au fer héminique du site actif de l'enzyme, interférant ainsi avec la liaison et le métabolisme du substrat. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
La fluoxétine est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) qui inhibe le CYP4AA2 en entrant en compétition pour se lier au site actif de l'enzyme, réduisant ainsi sa capacité à métaboliser les substrats. | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | $315.00 | 1 | |
La fluvoxamine, un autre ISRS, inhibe le CYP4AA2 en se liant de manière compétitive au site actif de l'enzyme, réduisant ainsi sa capacité à métaboliser les substrats et conduisant à l'inhibition de l'enzyme. | ||||||
Paroxetine | 61869-08-7 | sc-507527 | 1 g | $180.00 | ||
La paroxétine, un antidépresseur ISRS, inhibe le CYP4AA2 en entrant en compétition pour se lier au site actif de l'enzyme, réduisant ainsi sa capacité à métaboliser les substrats et conduisant à l'inhibition de l'enzyme. | ||||||