Date published: 2025-11-24

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Cyp3a13 Activateurs

Les activateurs courants de Cyp3a13 comprennent, entre autres, la rifampicine CAS 13292-46-1, la dexaméthasone CAS 50-02-2, l'oméprazole CAS 73590-58-6, la carbamazépine CAS 298-46-4 et la pioglitazone CAS 111025-46-8.

Les activateurs du cyp3a13 sont une classe de composés chimiques qui présentent la capacité unique d'interagir avec l'enzyme cytochrome P450 3A13 (CYP3A13) et d'en moduler l'activité. CYP3A13 est un membre de la superfamille des enzymes du cytochrome P450, que l'on trouve principalement dans le foie et qui joue un rôle important dans le métabolisme d'un large éventail de composés endogènes et exogènes. Le CYP3A13, en particulier, est principalement exprimé dans le foie de murin (souris) et est impliqué dans le métabolisme de divers substrats, y compris des médicaments, des xénobiotiques et des composés endogènes. Les activateurs du CYP3A13 sont des composés qui peuvent influencer l'activité enzymatique ou l'expression du CYP3A13, affectant ainsi le métabolisme de ses substrats.

Le mécanisme d'action des activateurs de Cyp3a13 implique généralement leur capacité à moduler l'activité ou l'expression de l'enzyme CYP3A13. Ces activateurs peuvent interagir directement avec CYP3A13 et modifier son activité enzymatique, sa spécificité de substrat ou ses niveaux d'expression. Ils peuvent également influencer les voies de signalisation cellulaires et les régulateurs transcriptionnels qui régissent l'expression de CYP3A13, ce qui a un impact indirect sur sa fonction. La compréhension des propriétés et des effets des activateurs de Cyp3a13 est importante dans le domaine du métabolisme et de la toxicologie des médicaments, car elle peut permettre de mieux comprendre les facteurs qui influencent le métabolisme et la clairance de divers médicaments et xénobiotiques dans des modèles murins. En outre, elle peut contribuer à une meilleure compréhension du rôle des enzymes du cytochrome P450 dans le métabolisme des médicaments et la régulation des niveaux de composés endogènes chez les rongeurs.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
$95.00
$322.00
$663.00
$1438.00
6
(1)

Induit l'expression du CYP3A13 en activant le récepteur de la prégnane X (PXR).

Dexamethasone

50-02-2sc-29059
sc-29059B
sc-29059A
100 mg
1 g
5 g
$76.00
$82.00
$367.00
36
(1)

Glucocorticoïde pouvant induire l'expression du CYP3A13 par le biais de mécanismes médiés par les récepteurs des glucocorticoïdes.

Omeprazole

73590-58-6sc-202265
50 mg
$66.00
4
(1)

Augmente indirectement l'expression du CYP3A13 par l'activation du PXR.

Carbamazepine

298-46-4sc-202518
sc-202518A
1 g
5 g
$32.00
$70.00
5
(0)

Induit l'expression du CYP3A13, potentiellement par l'activation du PXR.

Pioglitazone

111025-46-8sc-202289
sc-202289A
1 mg
5 mg
$54.00
$123.00
13
(1)

Peut augmenter l'expression du CYP3A13 par l'activation du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ).

Clofibrate

637-07-0sc-200721
1 g
$32.00
(1)

Active PPARα, influençant potentiellement l'expression de CYP3A13.

Troglitazone

97322-87-7sc-200904
sc-200904B
sc-200904A
5 mg
10 mg
25 mg
$108.00
$200.00
$426.00
9
(1)

Pourrait renforcer l'expression de CYP3A13 par l'activation de PPARγ.

D,L-Sulforaphane

4478-93-7sc-207495A
sc-207495B
sc-207495C
sc-207495
sc-207495E
sc-207495D
5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
$150.00
$286.00
$479.00
$1299.00
$8299.00
$915.00
22
(1)

Influence indirectement le CYP3A13 en modulant les facteurs de transcription impliqués dans son expression.