Inhibiteurs CYP2B19
Les inhibiteurs courants du CYP2B19 comprennent, entre autres, le Fluconazole CAS 86386-73-4, le Kétoconazole CAS 65277-42-1, l'Efavirenz CAS 154598-52-4, le Miconazole CAS 22916-47-8 et la Clarithromycine CAS 81103-11-9.
Les inhibiteurs du CYP2B19 sont une classe spécialisée de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de l'enzyme CYP2B19, membre de la superfamille du cytochrome P450. Le CYP2B19, comme d'autres enzymes de cette famille, est impliqué dans le métabolisme oxydatif de divers substrats, y compris des molécules endogènes telles que les stéroïdes, les acides gras et certaines vitamines, ainsi que des composés exogènes tels que les médicaments et les toxines environnementales. La fonction principale de l'enzyme est de catalyser la monooxygénation de ces substrats, un processus biochimique qui aboutit généralement à l'insertion d'un atome d'oxygène dans le substrat, ce qui le rend plus soluble dans l'eau et facilite ainsi son métabolisme ultérieur ou son excrétion de l'organisme. Ce processus d'oxydation est une étape cruciale dans les voies de détoxification et de biotransformation qui maintiennent l'homéostasie cellulaire et systémique, en particulier dans le foie où les enzymes du cytochrome P450 sont le plus abondamment exprimées.Les inhibiteurs du CYP2B19 sont généralement de petites molécules conçues pour se lier au site actif de l'enzyme, l'empêchant ainsi d'interagir avec ses substrats naturels. Ces inhibiteurs peuvent agir en occupant la poche de liaison du substrat, en bloquant l'accès des substrats au site catalytique ou en induisant des changements de conformation qui réduisent l'efficacité catalytique de l'enzyme. Le développement d'inhibiteurs du CYP2B19 nécessite souvent une compréhension approfondie de la structure tridimensionnelle de l'enzyme, en particulier des régions impliquées dans la reconnaissance du substrat et la catalyse. En inhibant le CYP2B19, les chercheurs peuvent étudier son rôle spécifique dans divers processus métaboliques et mettre en lumière la manière dont cette enzyme contribue au réseau métabolique plus large régi par la superfamille des cytochromes P450. L'étude des inhibiteurs du CYP2B19 fournit des informations précieuses sur la spécificité du substrat de l'enzyme, son rôle dans le métabolisme de composés particuliers et ses interactions avec d'autres enzymes de la famille du cytochrome P450. Cette recherche nous permet de mieux comprendre les diverses fonctions des enzymes du cytochrome P450 et leur importance dans le maintien de l'équilibre des processus métaboliques au sein des systèmes biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Le fluconazole, un inhibiteur direct du CYP2B19, perturbe ses activités de liaison à l'hème et de monooxygénase. Cette interférence s'étend aux processus cataboliques des xénobiotiques, ce qui suggère un rôle dans les mécanismes de détoxification cellulaire et la modulation de la réponse. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Le kétoconazole inhibe directement le CYP2B19, influençant sa liaison à l'hème et ses activités de monooxygénase. Cette modulation s'étend aux processus métaboliques des stéroïdes, ce qui suggère un rôle potentiel dans la régulation de la biosynthèse des stéroïdes. | ||||||
Efavirenz | 154598-52-4 | sc-207612 | 10 mg | $168.00 | 3 | |
L'éfavirenz, un inhibiteur direct du CYP2B19, a un impact sur ses activités de liaison à l'hème et de monooxygénase. Cette interférence s'étend aux processus cataboliques des xénobiotiques, ce qui suggère un rôle potentiel dans les mécanismes de détoxification cellulaire et la régulation de la réponse. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Le miconazole, en tant qu'inhibiteur direct du CYP2B19, perturbe ses activités de liaison à l'hème et de monooxygénase. Cette interférence s'étend aux processus cataboliques des xénobiotiques, ce qui suggère un rôle dans les mécanismes de détoxification cellulaire et la modulation de la réponse. | ||||||
Clarithromycin | 81103-11-9 | sc-205634 sc-205634A | 100 mg 250 mg | $75.00 $120.00 | 1 | |
La clarithromycine est un inhibiteur direct du CYP2B19, dont elle influence les activités de liaison à l'hème et de monooxygénase. Cette modulation s'étend aux processus cataboliques des xénobiotiques, ce qui suggère un rôle potentiel dans les mécanismes de détoxification cellulaire et la régulation de la réponse. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Le ritonavir agit comme un inhibiteur direct du CYP2B19, influençant sa liaison à l'hème et ses activités de monooxygénase. Cette interférence s'étend aux processus cataboliques des xénobiotiques, ce qui suggère un rôle potentiel dans les mécanismes de détoxification cellulaire et la modulation de la réponse. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
Le tacrolimus inhibe directement le CYP2B19, influençant ses activités de liaison à l'hème et de monooxygénase. Cette interférence s'étend aux processus cataboliques des xénobiotiques, ce qui suggère un rôle potentiel dans les mécanismes de détoxification cellulaire et la modulation de la réponse. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
La terbinafine, un inhibiteur direct du CYP2B19, perturbe ses activités de liaison à l'hème et de monooxygénase. Cette interférence s'étend aux processus cataboliques des xénobiotiques, ce qui suggère un rôle dans les mécanismes de détoxification cellulaire et la modulation de la réponse. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
La fluoxétine est un inhibiteur direct du CYP2B19, dont elle influence les activités de liaison à l'hème et de monooxygénase. Cette modulation s'étend aux processus cataboliques des xénobiotiques, suggérant un rôle potentiel dans les mécanismes de détoxification cellulaire et la régulation de la réponse. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame agit comme un inhibiteur direct du CYP2B19, interférant avec ses activités de liaison à l'hème et de monooxygénase. Cette modulation s'étend aux processus cataboliques des xénobiotiques, ce qui suggère un rôle dans les mécanismes de détoxification cellulaire et la modulation de la réponse. | ||||||