CYP1A2 Activateurs
Les activateurs courants du CYP1A2 comprennent, entre autres, l'oméprazole CAS 73590-58-6, l'indole-3-carbinol CAS 700-06-1, le 3-méthylcholanthrène CAS 56-49-5, la β-naphtoflavone CAS 6051-87-2 et la réserpine CAS 50-55-5.
CYP1A2, membre de la superfamille des enzymes du cytochrome P450, joue un rôle central dans le métabolisme des substrats endogènes et des composés exogènes. Ces enzymes sont réputées pour leur polyvalence catalytique, participant à la biotransformation oxydative d'une myriade de molécules. Plus précisément, le CYP1A2 est principalement localisé dans le foie et représente une proportion importante du contenu total en cytochromes P450 dans le foie humain. Il est responsable du métabolisme d'une vaste gamme de xénobiotiques, y compris plusieurs médicaments, toxines environnementales et composants alimentaires. En outre, le CYP1A2 a été impliqué dans l'activation métabolique des procarcinogènes, les convertissant en leurs formes cancérigènes.
La classe chimique des activateurs du CYP1A2 comprend des molécules qui peuvent renforcer l'activité ou l'expression de l'enzyme CYP1A2. Ces activateurs peuvent agir par le biais de divers mécanismes, tels que l'augmentation de la transcription du gène CYP1A2, la promotion de la stabilité de son ARNm ou de sa protéine, ou la stimulation directe de son activité enzymatique. L'activation du CYP1A2 peut entraîner une accélération du métabolisme de ses substrats, ce qui pourrait avoir des conséquences importantes sur la pharmacocinétique des médicaments traités par cette enzyme. En outre, l'augmentation de l'activité du CYP1A2 peut avoir un impact sur les processus de détoxification de certaines toxines environnementales ou sur l'activation des substances procarcinogènes. Il est essentiel de comprendre les mécanismes précis et les conséquences de l'activation du CYP1A2 pour prévoir et gérer les interactions entre les médicaments, les composants alimentaires et les agents environnementaux. Ainsi, l'étude et la caractérisation des activateurs du CYP1A2 contribuent à une meilleure compréhension du métabolisme et de la toxicologie des médicaments.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
L'oméprazole, un inhibiteur de la pompe à protons, peut induire l'expression du CYP1A2 dans le cadre de ses effets plus larges sur le métabolisme hépatique. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
Les composés alimentaires tels que l'indole-3-carbinol des légumes crucifères peuvent induire le CYP1A2 par l'intermédiaire du AhR. | ||||||
3-Methylcholanthrene | 56-49-5 | sc-252030 sc-252030A | 100 mg 250 mg | $380.00 $815.00 | 2 | |
Ce composé HAP peut induire l'expression de CYP1A2 via la voie médiée par AhR. | ||||||
β-Naphthoflavone | 6051-87-2 | sc-205597 sc-205597A sc-205597B sc-205597C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $32.00 $126.00 $587.00 $1615.00 | 2 | |
En tant qu'agoniste AhR, la β-naphtoflavone peut induire l'expression du CYP1A2. | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
La réserpine peut augmenter les taux de CYP1A2, potentiellement en raison de ses effets sur le métabolisme hépatique et les voies de détoxification. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine peut induire diverses enzymes du cytochrome P450, dont potentiellement le CYP1A2, en activant le récepteur PXR. | ||||||
Furan | 110-00-9 | sc-250034 sc-250034A | 5 ml 100 ml | $37.00 $42.00 | ||
Le furane, un contaminant courant dans les aliments, peut induire l'expression du CYP1A2 lorsque le foie tente de métaboliser et de détoxifier le composé. | ||||||