Inhibiteurs CYP11B1
Les inhibiteurs courants du CYP11B1 comprennent, sans s'y limiter, la Metyrapone CAS 54-36-4, l'Etomidate CAS 33125-97-2, le Ketoconazole CAS 65277-42-1, l'Aminoglutethimide CAS 125-84-8 et le Trilostane CAS 13647-35-3.
Les inhibiteurs du CYP11B1 constituent un groupe diversifié de produits chimiques qui modulent la stéroïdogenèse surrénalienne en ciblant directement ou indirectement l'enzyme CYP11B1. Les inhibiteurs directs, dont l'étomidate, le kétoconazole et l'aminoglutéthimide, agissent en se liant au groupe hème du CYP11B1, perturbant son activité de conversion du 11-désoxycortisol en cortisol. Cette interférence entraîne une diminution de la production de cortisol, ce qui a un impact sur la voie de la stéroïdogenèse surrénalienne. D'autres inhibiteurs directs, tels que la métyrapone, le trilostane et le mitotane, ciblent également le CYP11B1, inhibant la synthèse du cortisol et modifiant la régulation hormonale.
En plus de l'inhibition directe, certains composés, dont la troléandomycine, la liquiritigénine et le gossypol, agissent indirectement en influençant le système du cytochrome P450 ou en modulant l'expression des gènes stéroïdogéniques. Ces composés perturbent la voie de la stéroïdogenèse surrénalienne, entraînant une diminution de la synthèse du cortisol et ayant un impact sur la stéroïdogenèse médiée par le CYP11B1. Cette gamme variée d'inhibiteurs offre des outils précieux pour l'étude de la régulation de la stéroïdogenèse surrénalienne. La compréhension des mécanismes par lesquels ces inhibiteurs modulent l'activité du CYP11B1 contribue à notre connaissance de la stéroïdogenèse surrénalienne et ouvre la voie à d'autres recherches sur la régulation endocrinienne.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Metyrapone | 54-36-4 | sc-200597 sc-200597A sc-200597B | 200 mg 500 mg 1 g | $25.00 $56.00 $86.00 | 4 | |
La métyrapone agit comme un inhibiteur sélectif du CYP11B1, en s'engageant dans des interactions moléculaires uniques qui perturbent la stéroïdogenèse. Sa structure permet une liaison compétitive au site actif de l'enzyme, ce qui modifie la cinétique de la synthèse du cortisol. Cette inhibition peut entraîner une cascade d'effets métaboliques, car le composé module la voie enzymatique impliquée dans la production d'hormones surrénaliennes. En outre, sa nature lipophile peut influencer les interactions membranaires, affectant potentiellement l'accessibilité et la fonction des enzymes. | ||||||
Etomidate | 33125-97-2 | sc-203577 | 10 mg | $124.00 | ||
L'étomidate agit comme un inhibiteur direct du CYP11B1 en se liant à son groupe hémique et en inhibant l'activité de l'enzyme dans la conversion du 11-désoxycortisol en cortisol. Cette interférence perturbe la voie de la stéroïdogenèse surrénalienne, entraînant une diminution de la production de cortisol. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Le kétoconazole est un inhibiteur direct du CYP11B1 en se liant au groupe hème de l'enzyme. Ce faisant, il empêche la conversion du 11-désoxycortisol en cortisol, ce qui perturbe la voie de la stéroïdogenèse surrénalienne et entraîne une diminution de la synthèse du cortisol. | ||||||
Aminoglutethimide | 125-84-8 | sc-207280 sc-207280A sc-207280B sc-207280C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $41.00 $143.00 $530.00 $2020.00 | 2 | |
L'aminoglutéthimide agit comme un inhibiteur direct du CYP11B1 en ciblant le groupe hème de l'enzyme. Cette inhibition perturbe la conversion du 11-désoxycortisol en cortisol, ce qui entraîne une diminution de la synthèse du cortisol et a un impact sur la voie de la stéroïdogenèse surrénalienne. | ||||||
Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | $224.00 $1193.00 | 2 | |
Le trilostane est un inhibiteur direct du CYP11B1 en ciblant le groupe hémique de l'enzyme. Cette inhibition perturbe la conversion du 11-désoxycortisol en cortisol, ce qui a un impact sur la voie de la stéroïdogenèse surrénalienne et entraîne une diminution de la synthèse du cortisol. | ||||||
Mitotane | 53-19-0 | sc-205754 sc-205754A | 100 mg 1 g | $71.00 $163.00 | 1 | |
Le mitotane agit comme un inhibiteur direct du CYP11B1 en se liant au groupe hème de l'enzyme. Cette interférence perturbe la conversion du 11-désoxycortisol en cortisol, ce qui a un impact sur la voie de la stéroïdogenèse surrénalienne et entraîne une diminution de la production de cortisol. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
Le gossypol agit comme un inhibiteur indirect du CYP11B1 en modulant l'expression des gènes stéroïdogènes. En influençant l'expression de gènes clés dans la voie de la stéroïdogenèse surrénalienne, le gossypol perturbe la synthèse du cortisol et a un impact sur la stéroïdogenèse médiée par CYP11B1. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
Le 2-méthoxyestradiol inhibe indirectement le CYP11B1 en affectant l'expression des gènes stéroïdogènes. Par la modulation de gènes clés dans la voie de la stéroïdogenèse surrénalienne, ce composé perturbe la synthèse du cortisol, ce qui a un impact sur la stéroïdogenèse médiée par CYP11B1. | ||||||
Diclofenac Sodium | 15307-79-6 | sc-202136 sc-202136A | 5 g 25 g | $40.00 $125.00 | 4 | |
Le diclofénac sert d'inhibiteur indirect du CYP11B1 en influençant le système du cytochrome P450. En affectant diverses enzymes du cytochrome P450, y compris le CYP11B1, il perturbe la voie de la stéroïdogenèse surrénalienne, entraînant une diminution de la synthèse du cortisol. | ||||||
Sulfaphenazole | 526-08-9 | sc-215926 | 1 g | $307.00 | 7 | |
Le sulfaphénazole agit comme un inhibiteur indirect du CYP11B1 en affectant le système du cytochrome P450. En inhibant diverses enzymes du cytochrome P450, y compris le CYP11B1, il perturbe la voie de la stéroïdogenèse surrénalienne, entraînant une diminution de la synthèse du cortisol. | ||||||