Date published: 2025-9-8

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Sulfaphenazole (CAS 526-08-9)

4.5(2)
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Noms alternatifs:
4-Amino-N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide
Application(s):
Sulfaphenazole est un inhibiteur spécifique du CYP2C9.
Numéro CAS:
526-08-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
314.36
Formule Moléculaire:
C15H14N4O2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sulfaphénazole est un inhibiteur des enzymes du cytochrome P450, CYP2C9 et CYP2C19. Il s'agit d'un inhibiteur compétitif de ces enzymes, ce qui signifie qu'il entre en compétition avec leurs substrats pour se lier au site actif. Le sulfaphénazole est un dérivé du sulfamide, contenant un groupe fonctionnel sulfonamide connu pour interagir avec le fer héminique des enzymes du cytochrome P450.


Sulfaphenazole (CAS 526-08-9) Références

  1. Implication du CYP 2C9 dans la médiation des effets pro-inflammatoires de l'acide linoléique dans les cellules endothéliales vasculaires.  |  Viswanathan, S., et al. 2003. J Am Coll Nutr. 22: 502-10. PMID: 14684755
  2. Le traitement au sulfaphénazole rétablit la vasodilatation dépendante de l'endothélium chez les souris diabétiques.  |  Elmi, S., et al. 2008. Vascul Pharmacol. 48: 1-8. PMID: 17974492
  3. Le sulfaphénazole protège le cœur contre les lésions d'ischémie-reperfusion et le dysfonctionnement cardiaque par la surexpression de l'iNOS, ce qui améliore la biodisponibilité de l'oxyde nitrique et l'oxygénation des tissus.  |  Khan, M., et al. 2009. Antioxid Redox Signal. 11: 725-38. PMID: 18855521
  4. Effet du sulfaphénazole sur la libération de l'activateur tissulaire du plasminogène chez des sujets normotendus et des patients hypertendus.  |  Giannarelli, C., et al. 2009. Circulation. 119: 1625-33. PMID: 19289643
  5. Un EDHF sensible au sulfaphénazole s'oppose aux interactions plaquettes-endothélium in vitro et dans la microcirculation du hamster in vivo.  |  Krötz, F., et al. 2010. Cardiovasc Res. 85: 542-50. PMID: 19717402
  6. La voie sensible au sulfaphénazole agit comme un mécanisme compensatoire pour l'altération de la disponibilité de l'oxyde nitrique chez les patients atteints d'hyperparathyroïdie primaire. Effet du traitement chirurgical.  |  Virdis, A., et al. 2010. J Clin Endocrinol Metab. 95: 920-7. PMID: 20022989
  7. Le sulfaphénazole atténue l'apoptose des cellules myocardiques associée à l'ischémie-reperfusion cardiaque en supprimant l'expression de BimEL et de Noxa.  |  Ishihara, Y. and Shimamoto, N. 2012. J Pharmacol Sci. 119: 251-9. PMID: 22785021
  8. Effets du sulfaphénazole après une hémorragie intracérébrale expérimentale induite par la collagénase chez le rat.  |  Hama, S., et al. 2012. Biol Pharm Bull. 35: 1849-53. PMID: 23037177
  9. Le sulfaphénazole et l'α-naphtoflavone atténuent le métabolisme des cannabinoïdes synthétiques JWH-018 et AM2201 présents dans K2/spice.  |  Chimalakonda, KC., et al. 2013. Drug Metab Lett. 7: 34-8. PMID: 24329780
  10. Le resvératrol modifie l'état redox des cellules endothéliales humaines et provoque une mort cellulaire dépendante des mitochondries.  |  Posadino, AM., et al. 2015. Food Chem Toxicol. 78: 10-6. PMID: 25656643
  11. Optimisation et caractérisation de sulfamides fonctionnalisés dérivés du sulfaphénazole contre Mycobacterium tuberculosis avec une inhibition réduite du CYP 2C9.  |  Chen, H., et al. 2021. Bioorg Med Chem Lett. 40: 127924. PMID: 33705901
  12. Le sulfaphénazole réduit la gravité des lésions thermiques et des lésions dues à la pression en rétablissant rapidement la perfusion des tissus.  |  Turner, CT., et al. 2022. Sci Rep. 12: 12622. PMID: 35871073
  13. Pharmacocinétique du sulfaphénazole chez le mouton.  |  Odegaard, SA. 1986. Acta Vet Scand. 27: 243-9. PMID: 3799400

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Sulfaphenazole, 1 g

sc-215926
1 g
$307.00