Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs CYLD

Les inhibiteurs courants du CYLD comprennent, entre autres, la rifampicine CAS 13292-46-1, la camptothécine CAS 7689-03-4, (+/-)-JQ1, la fostriécine CAS 87860-39-7 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.

Les inhibiteurs du CYLD appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler sélectivement l'activité de la protéine CYLD. CYLD, qui signifie Cylindromatose, est une enzyme de déubiquitination qui joue un rôle essentiel dans la régulation des voies de signalisation cellulaires associées à l'inflammation et à la prolifération cellulaire. Plus précisément, CYLD fonctionne comme un régulateur négatif de la voie de signalisation NF-κB en supprimant les chaînes d'ubiquitine des molécules de signalisation clés, ce qui inhibe leur activation. Cette activité de désubiquitination est essentielle au maintien de l'homéostasie cellulaire et à la prévention d'une inflammation excessive et d'une croissance cellulaire incontrôlée. Les inhibiteurs du CYLD sont développés grâce à des techniques de synthèse chimique et d'optimisation structurelle, visant à interagir avec des domaines spécifiques ou des motifs fonctionnels de la protéine CYLD afin d'influencer son rôle dans la signalisation cellulaire.

La conception d'inhibiteurs de CYLD implique généralement la création de molécules capables de se lier sélectivement à CYLD, inhibant ainsi son activité de déubiquitinisation. En modulant l'activité de CYLD, ces inhibiteurs peuvent potentiellement avoir un impact sur la voie de signalisation NF-κB et sur d'autres processus cellulaires régulés par CYLD, tels que le contrôle du cycle cellulaire et la réparation des dommages à l'ADN. L'étude des inhibiteurs de CYLD fournit des informations précieuses sur les mécanismes moléculaires complexes qui régissent l'inflammation, les réponses immunitaires et la prolifération cellulaire, et permet de mieux comprendre les processus fondamentaux qui maintiennent l'homéostasie cellulaire. Cette recherche permet d'élucider la biologie complexe des voies de signalisation médiées par le CYLD et leur rôle dans divers contextes physiologiques et pathologiques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
$95.00
$322.00
$663.00
$1438.00
6
(1)

Composé pouvant se lier à l'ARN polymérase et inhiber la synthèse de l'ARN, ce qui peut entraîner une diminution globale de l'expression des gènes.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

Inhibiteur de la topoisomérase qui peut entraîner des lésions de l'ADN et potentiellement influencer les niveaux de transcription de divers gènes.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

Une petite molécule qui inhibe les protéines bromodomaines BET, affectant probablement l'expression des gènes en modifiant l'accessibilité de la chromatine.

Fostriecin

87860-39-7sc-202160
50 µg
$260.00
9
(1)

Un inhibiteur de phosphatase qui peut influencer de multiples voies de signalisation et modifier les profils transcriptionnels.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

Un polyphénol présent dans le thé vert qui peut moduler l'expression des gènes, probablement par le biais de mécanismes épigénétiques.

Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt

5108-96-3sc-203224
sc-203224A
5 g
25 g
$32.00
$63.00
11
(1)

Composé qui inhibe l'activation du NF-kB, ce qui peut entraîner une modification de l'expression de divers gènes cibles du NF-kB.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

Inhibiteur de l'histone-désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine et affecter l'expression des gènes de manière générale.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

Un inhibiteur de l'aldéhyde déshydrogénase qui peut moduler les voies cellulaires et potentiellement l'expression des gènes.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Un inhibiteur de la JNK qui pourrait modifier les voies de signalisation et affecter globalement la transcription des gènes.

Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
500 µg
1 mg
5 mg
$38.00
$58.00
$102.00
$202.00
8
(1)

Un inhibiteur de Hsp90 qui peut déstabiliser certaines protéines clientes et influencer l'expression de plusieurs gènes.