Inhibiteurs cyclin M4

Les inhibiteurs courants de la cycline M4 comprennent, entre autres, le Palbociclib CAS 571190-30-2, le Ribociclib CAS 1211441-98-3, l'Abemaciclib CAS 1231929-97-7 et la Fascaplysine CAS 114719-57-2.

Les inhibiteurs de la cycline M4 sont une catégorie de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de la cycline M4, une protéine qui joue un rôle crucial dans la régulation de la progression du cycle cellulaire. Les cyclines sont une famille de protéines qui interagissent avec les kinases dépendantes des cyclines (CDK) pour contrôler le cycle cellulaire, assurant ainsi une division et une réplication correctes des cellules. La cycline M4, en particulier, est impliquée dans la phase G2 du cycle cellulaire, qui est la phase précédant immédiatement la division cellulaire. Au cours de cette phase, la cycline M4 contribue à l'activation des CDK, ce qui permet à la cellule de se préparer à la mitose. Les inhibiteurs ciblant la cycline M4 visent à perturber ce processus, régulant ainsi la division cellulaire et influençant diverses fonctions cellulaires.

Le développement d'inhibiteurs de la cycline M4 a suscité un intérêt particulier dans le domaine de la biologie cellulaire et de la recherche sur le cancer. La dérégulation du cycle cellulaire, souvent causée par une suractivité des cyclines ou des CDK, est une caractéristique du cancer, et trouver des moyens d'inhiber sélectivement des cyclines spécifiques comme la M4 pourrait permettre d'élaborer de nouvelles stratégies. Les inhibiteurs de la cycline M4 peuvent être conçus pour interagir avec la protéine et perturber sa liaison aux CDK, empêchant ainsi l'activation des voies de signalisation en aval. Ce faisant, ces inhibiteurs stoppent la progression du cycle cellulaire à la phase G2 et conduisent à l'arrêt du cycle cellulaire.