Date published: 2025-9-6

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Fascaplysin (CAS 114719-57-2)

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Noms alternatifs:
Fascaplysin Chloride
Application(s):
Fascaplysin est un inhibiteur sélectif de CDK4/cycline D1.
Numéro CAS:
114719-57-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
306.75
Formule Moléculaire:
C18H11N2O•Cl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La fascaplysine est un composé chimique qui fonctionne comme un puissant inhibiteur des kinases cycline-dépendantes (CDK) dans diverses applications expérimentales. Elle exerce son mécanisme d'action en se liant au site de liaison de l'ATP des CDK, empêchant ainsi la phosphorylation des protéines cibles impliquées dans la régulation du cycle cellulaire. Cette interaction conduit finalement à l'inhibition de la progression du cycle cellulaire et à l'induction de l'apoptose dans certains types de cellules. La fascaplysine peut présenter des propriétés antiangiogéniques en ciblant le récepteur 2 du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGFR2), interférant ainsi avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins. Le mécanisme d'action de la fascaplysine au niveau moléculaire consiste à perturber les principales voies de signalisation impliquées dans la prolifération cellulaire et l'angiogenèse, ce qui la rend utile pour l'étude de ces processus dans des applications expérimentales.


Fascaplysin (CAS 114719-57-2) Références

  1. Un nouveau sesterpène bioactif et des alcaloïdes antiplasmodiaux provenant de l'éponge marine hyrtios cf. erecta.  |  Kirsch, G., et al. 2000. J Nat Prod. 63: 825-9. PMID: 10869210
  2. Inhibition de la kinase 4 dépendante de la cycline (Cdk4) par la fascaplysine, un produit naturel marin.  |  Soni, R., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 275: 877-84. PMID: 10973815
  3. Propriétés de liaison à l'ADN du pigment de l'éponge marine fascaplysine.  |  Hörmann, A., et al. 2001. Bioorg Med Chem. 9: 917-21. PMID: 11354674
  4. Comparaison des modes de liaison inhibiteurs de la Fascaplysine planaire et de ses analogues tétrahydro-β-carboline non planaires dans la CDK4.  |  Liang, Y., et al. 2021. Front Chem. 9: 614154. PMID: 33681142
  5. Stratégie de remodelage des pyrones pour accéder à divers hétérocycles: application à la synthèse des produits naturels de la fascaplysine.  |  Palani, V., et al. 2020. Chem Sci. 12: 1528-1534. PMID: 34163915
  6. Composés bioactifs à activité antigliome provenant d'espèces marines.  |  Khotimchenko, R., et al. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 34440090
  7. L'alcaloïde marin cytotoxique 3,10-Dibromofascaplysine induit l'apoptose et agit en synergie avec la cytarabine, entraînant la mort des cellules leucémiques.  |  Spirin, P., et al. 2021. Mar Drugs. 19: PMID: 34564151
  8. Cytotoxicité synergique de l'inhibiteur CDK4 Fascaplysin en combinaison avec l'inhibiteur EGFR Afatinib contre le cancer du poumon non à petites cellules.  |  Plangger, A., et al. 2022. Invest New Drugs. 40: 215-223. PMID: 34596822
  9. Les dérivés de la fascaplysine qui se lient à l'ADN par l'intermédiaire d'un squelette coplanaire cationique unique à cinq anneaux ont montré une puissante activité antimicrobienne/antibiofilm contre le SARM in vitro et in vivo.  |  Wang, X., et al. 2022. Eur J Med Chem. 230: 114099. PMID: 35007859
  10. Étude des relations structure-activité de l'alcaloïde marin Fascaplysine et de ses dérivés en tant qu'agents anticancéreux puissants.  |  Zhidkov, ME., et al. 2022. Mar Drugs. 20: PMID: 35323484
  11. La fascaplysine induit l'apoptose et la ferroptose et renforce l'immunothérapie anti-PD-1 dans le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) en favorisant l'expression de PD-L1.  |  Luo, L. and Xu, G. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36430250
  12. Composés marins des organismes d'Extrême-Orient.  |  Dyshlovoy, SA., et al. 2023. Mar Drugs. 21: PMID: 36827157
  13. Conception et synthèse de dérivés de fascaplysine en tant qu'inhibiteurs de FtsZ avec une activité antibactérienne puissante et une étude mécaniste.  |  Qiu, H., et al. 2023. Eur J Med Chem. 254: 115348. PMID: 37060755
  14. Fascaplysine, plomb d'origine marine: Activité pharmacologique, synthèse totale et modification structurelle.  |  Wang, C., et al. 2023. Mar Drugs. 21: PMID: 37103365

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Fascaplysin, 1 mg

sc-221607
1 mg
$63.00

Fascaplysin, 5 mg

sc-221607A
5 mg
$241.00