Inhibiteurs CXX1
Les inhibiteurs de CXX1 courants comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs de CXX1 englobent une variété d'entités chimiques qui entravent la fonctionnalité de la protéine en ciblant différentes voies de régulation essentielles à son activation et à son fonctionnement. Par exemple, la CXX1 est soumise à la régulation par phosphorylation, une modification post-traductionnelle courante qui module l'activité de la protéine. Les entités chimiques qui inhibent les protéines kinases responsables de cette modification diminuent efficacement l'activité de la CXX1. L'inhibition des voies de signalisation kinase telles que PI3K/AKT/mTOR et MAPK/ERK, qui sont en amont de CXX1, entraîne une réduction de la phosphorylation et une désactivation subséquente de CXX1. En outre, les composés qui perturbent les mécanismes de transport des protéines affectent aussi indirectement la CXX1 en entravant sa localisation cellulaire correcte et ses interactions fonctionnelles au sein de la cellule.
En outre, l'activité de la CXX1 peut être modulée par des changements dans les profils d'expression génétique influencés par l'état d'acétylation des histones. Certains inhibiteurs qui augmentent l'acétylation des histones peuvent supprimer l'expression des gènes codant pour les protéines activatrices de CXX1, réduisant ainsi son activité. En outre, les voies MAPK activées par le stress, qui peuvent activer la CXX1 par phosphorylation, peuvent être atténuées par des inhibiteurs spécifiques, ce qui entraîne une diminution de l'activité de la CXX1. L'équilibre complexe de l'homéostasie calcique est également essentiel pour la régulation des voies de signalisation associées à la CXX1, et les composés qui perturbent cet équilibre peuvent entraver l'activité de la CXX1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Cet alcaloïde agit comme un inhibiteur puissant et non sélectif des protéines kinases, y compris celles qui phosphorylent CXX1. La phosphorylation est essentielle à la fonction de CXX1, et l'inhibition de ces kinases empêche l'activation de CXX1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, ce composé augmente les niveaux d'acétylation, affectant ainsi les profils d'expression génique. L'augmentation de l'acétylation peut supprimer l'expression des gènes codant pour des protéines qui activent CXX1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ce composé macrolide se lie à FKBP12 et inhibe mTOR, qui est en amont des voies de signalisation qui régulent l'activité de CXX1. L'inhibition de la signalisation mTOR diminue l'activation de CXX1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur sélectif de PI3K, qui fait partie de la voie PI3K/AKT/mTOR. En inhibant PI3K, ce composé régule la signalisation AKT, réduisant ainsi la phosphorylation et l'activité de CXX1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur sélectif de la MEK, qui intervient dans la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, ce composé diminue la signalisation de la voie ERK, qui est nécessaire à la phosphorylation et à l'activation de CXX1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ce composé inhibe sélectivement la MAPK p38, une autre kinase impliquée dans la voie des MAPK. L'inhibition de l'activité de la MAPK p38 entraîne une réduction de la signalisation nécessaire à l'activation de CXX1 en fonction de la phosphorylation. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine, un inhibiteur de PI3K, supprime la signalisation en aval de la voie PI3K/AKT. Il en résulte une diminution de l'activation des kinases qui contrôlent l'état de phosphorylation et donc l'activité de CXX1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibiteur sélectif de MEK1/2, empêchant l'activation de ERK1/2 dans la voie MAPK. Ce composé atténue ainsi la signalisation nécessaire à la phosphorylation et à l'activation de CXX1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de JNK, qui fait partie des voies MAPK activées par le stress. En inhibant la JNK, il perturbe les voies de signalisation qui conduisent à l'activation de CXX1 par phosphorylation. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Une petite molécule qui inhibe le transport des protéines en bloquant l'échange de GDP contre GTP sur les protéines ARF, affectant indirectement les voies de trafic vésiculaire dont CXX1 pourrait dépendre pour une localisation et une fonction correctes. | ||||||