Inhibiteurs CTU1
Les inhibiteurs courants de l'UTC1 comprennent, entre autres, la Colchicine CAS 64-86-8, le Taxol CAS 33069-62-4, la (S)-(-)-Blebbistatine CAS 856925-71-8, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 et NSC 23766 CAS 733767-34-5.
Les inhibiteurs de CTU1 sont un ensemble diversifié de composés qui interfèrent avec divers composants et voies cellulaires, conduisant finalement à l'inhibition de l'activité fonctionnelle de CTU1. Plusieurs de ces inhibiteurs ciblent le réseau du cytosquelette, qui joue un rôle essentiel dans la localisation et le transport appropriés de l'UTC1 dans la cellule. Par exemple, la colchicine perturbe la polymérisation des microtubules et le paclitaxel hyperstabilise les microtubules, ce qui peut entraver le trafic intracellulaire et le déploiement fonctionnel de l'UTC1. De même, des inhibiteurs comme Blebbistatin, Y-27632, NSC 23766 et ML-7 perturbent la dynamique du cytosquelette d'actine en ciblant respectivement la myosine II, ROCK, Rac1 et MLCK. Ces altérations peuvent affecter les processus cellulaires nécessaires à l'activité de CTU1, tels que son déplacement vers des lieux subcellulaires spécifiques ou ses interactions avec d'autres protéines.
En outre, les inhibiteurs de CTU1 comprennent des composés qui interfèrent avec les voies de signalisation potentiellement liées à l'activité de CTU1. Des inhibiteurs tels que PD 98059 et U73122 ciblent respectivement la voie MAPK/ERK et la phospholipase C, ce qui pourrait conduire à la modulation des voies dont la fonction de l'UTC1 pourrait dépendre. Les inhibiteurs de PI3K tels que Wortmannin et LY294002 perturbent la signalisation en aval responsable d'une variété de processus cellulaires, et si CTU1 fait partie de ces processus, sa fonction serait indirectement diminuée. De même, des composés comme le SB 203580 et le SP600125 inhibent respectivement la MAP kinase p38 et la JNK, qui pourraient être liées à des mécanismes de réponse au stress ou à d'autres voies pertinentes pour l'activité fonctionnelle de l'UTC1. En inhibant ces kinases, les composés pourraient perturber les cascades de signalisation qui facilitent le rôle de CTU1 dans la cellule, entraînant un effet inhibiteur sur son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
La colchicine se lie à la tubuline, empêchant sa polymérisation en microtubules et perturbant la dynamique des microtubules. Étant donné que l'UTC1 est impliquée dans les processus liés au cytosquelette, la perturbation des microtubules par la colchicine peut entraver le trafic intracellulaire nécessaire à l'activité de l'UTC1. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Le paclitaxel stabilise les microtubules et empêche leur désassemblage, ce qui peut paradoxalement perturber la dynamique des microtubules autant que leur dépolymérisation. Cette stabilisation peut interférer avec la distribution correcte de CTU1 dans la cellule, inhibant indirectement sa fonction. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
La blebbistatine inhibe l'activité ATPase de la myosine II, ce qui affecte les interactions actine-myosine et donc la dynamique des filaments d'actine. L'altération des filaments d'actine peut affecter la localisation cellulaire et la fonction de CTU1 en perturbant les mécanismes de transport basés sur l'actine. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inhibe la protéine kinase associée à Rho (ROCK), qui est impliquée dans l'organisation du cytosquelette d'actine. En inhibant ROCK, Y-27632 peut altérer la structure du cytosquelette d'actine nécessaire à la localisation et à la fonction cellulaires correctes de CTU1. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC 23766 inhibe l'activation de Rac1, une GTPase qui régule l'organisation du cytosquelette d'actine. L'inhibition de Rac1 peut perturber les processus cellulaires qui dépendent de la dynamique de l'actine, ce qui pourrait nuire à la fonction de CTU1. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 est un inhibiteur de la myosine light chain kinase (MLCK), qui phosphoryle les chaînes légères de myosine pour favoriser les interactions actine-myosine. En inhibant la MLCK, le ML-7 peut modifier la dynamique du cytosquelette d'actine, affectant ainsi l'activité du CTU1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 inhibe la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. Étant donné que le bon fonctionnement de CTU1 peut dépendre de la signalisation par cette voie, l'inhibition de MEK peut indirectement entraver l'activité de CTU1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K, qui empêche la phosphorylation et l'activation des cibles en aval impliquées dans la survie et la croissance des cellules. Comme l'UTC1 peut interagir avec les voies de signalisation PI3K, la wortmannine peut indirectement inhiber l'activité de l'UTC1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur du PI3K qui empêche la phosphorylation de l'AKT, affectant ainsi les voies de survie et de croissance cellulaires. Cette inhibition peut diminuer l'activité de CTU1 en perturbant les mécanismes de signalisation dans lesquels il est impliqué. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 inhibe la MAP kinase p38, affectant ainsi la réponse inflammatoire et les voies cellulaires induites par le stress. En inhibant p38, il peut indirectement inhiber l'activité de CTU1 si ce dernier est impliqué dans ces voies de réponse au stress. | ||||||