CTRP2 Activateurs
Les activateurs courants de la CTRP2 comprennent, entre autres, la metformine CAS 657-24-9, l'AICAR CAS 2627-69-2, la rosiglitazone CAS 122320-73-4, la pioglitazone CAS 111025-46-8 et l'AICA-Riboside, 5′-Phosphate CAS 3031-94-5.
La classification des activateurs de la CTRP2 englobe une gamme variée de composés chimiques qui déclenchent des voies de signalisation cellulaires entraînant la régulation à la hausse ou l'amélioration fonctionnelle de la CTRP2, une adipokine impliquée dans divers processus métaboliques. Ces activateurs ne se lient pas directement à la CTRP2 mais s'engagent dans la modulation en amont des voies qui régissent son expression et sa fonction. Par exemple, des composés tels que la metformine et l'AICAR, connus pour leurs propriétés d'activation de l'AMPK, font partie intégrante de l'ajustement de l'équilibre énergétique cellulaire. Ils déclenchent une cascade de signalisation complexe qui favorise un environnement propice à l'augmentation transcriptionnelle de CTRP2, affirmant son rôle dans la régulation métabolique. Cet effet est révélateur de la réponse adaptative plus large de la cellule aux changements dans la disponibilité de l'énergie, où l'expression de CTRP2 est ajustée pour répondre à la demande métabolique modifiée.
De même, les agonistes des PPAR, notamment la rosiglitazone, la pioglitazone, le bézafibrate, le fénofibrate et le telmisartan, offrent une voie mécanistique pour la modulation de la CTRP2 grâce à leur influence régulatrice sur les gènes liés à l'homéostasie du glucose et des lipides. En se liant aux sous-types de récepteurs PPAR, ces composés déclenchent des programmes transcriptionnels qui incluent l'expression de la CTRP2, l'alignant sur les voies qui contrôlent l'équilibre métabolique et la dépense énergétique. L'activation de SIRT1 par le resvératrol, qui engage ensuite l'AMPK, illustre une autre séquence modulatrice qui peut aboutir à une augmentation des niveaux de CTRP2, soulignant l'interaction entre les capteurs d'énergie cellulaires et l'expression des gènes métaboliques. L'implication du DHA souligne l'intersection entre les composants alimentaires et la régulation des gènes métaboliques, offrant un aperçu de la manière dont l'état nutritionnel peut interagir avec la régulation des adipokines telles que la CTRP2. Le rôle de la berbérine dans cette classe souligne en outre la capacité de certains composés bioactifs à activer des kinases régulatrices clés telles que l'AMPK, influençant ainsi le profil métabolique d'une cellule, y compris la modulation de protéines telles que la CTRP2. Collectivement, ces activateurs de la CTRP2 représentent un spectre d'agents biochimiques qui, par leurs actions individuelles sur des cibles et des voies moléculaires distinctes, contribuent au réseau de régulation régissant la CTRP2, reflétant son intégration dans le système complexe de contrôle métabolique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformine active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), un régulateur de l'homéostasie énergétique cellulaire. L'activation de l'AMPK peut entraîner des changements transcriptionnels renforçant l'expression de CTRP2, étant donné son rôle dans les processus métaboliques. Grâce à sa large portée réglementaire, l'AMPK orchestre le renforcement des voies cellulaires qui régulent à la hausse les protéines de détection de l'énergie, y compris la CTRP2, dans le cadre de la réponse homéostatique à des états énergétiques altérés. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR est un analogue de l'adénosine qui stimule l'AMPK, et par l'activation de l'AMPK, il peut augmenter l'expression des gènes impliqués dans l'oxydation des acides gras et la biogenèse mitochondriale, y compris le CTRP2. L'activation de l'AMPK par l'AICAR entraîne un changement dans le métabolisme cellulaire qui peut élever les niveaux de CTRP2 dans le cadre de la réponse adaptative à des exigences énergétiques accrues. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
La rosiglitazone est un agoniste PPAR-gamma qui module la transcription des gènes impliqués dans le métabolisme du glucose et des lipides. En stimulant PPAR-gamma, elle peut indirectement renforcer l'expression de CTRP2, qui est associée à ces processus métaboliques. Le contrôle transcriptionnel de PPAR-gamma s'étend à des protéines telles que la CTRP2, reliant ainsi la régulation métabolique à l'augmentation potentielle de la CTRP2. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
La pioglitazone, semblable à la rosiglitazone, active PPAR-gamma, ce qui a un impact sur la transcription des gènes liés au métabolisme. L'activation de PPAR-gamma peut entraîner une augmentation de l'expression de CTRP2, qui participe au réseau de régulation contrôlant l'homéostasie du glucose et des acides gras. Par la modulation des gènes cibles de PPAR-gamma, la pioglitazone peut contribuer à l'augmentation de l'expression de CTRP2. | ||||||
AICA-Riboside, 5′-Phosphate | 3031-94-5 | sc-202448B sc-202448C sc-202448 sc-202448A | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $180.00 $275.00 $495.00 $920.00 | 1 | |
L'AICAR, par son activation de l'AMPK, peut indirectement augmenter les niveaux de CTRP2. L'AMPK sert d'interrupteur métabolique principal qui peut déclencher une cascade d'événements favorisant l'expression de gènes impliqués dans l'équilibre énergétique et le métabolisme, parmi lesquels la CTRP2 est un élément clé. | ||||||
Bezafibrate | 41859-67-0 | sc-204650B sc-204650 sc-204650A sc-204650C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $30.00 $45.00 $120.00 $200.00 | 5 | |
Le bézafibrate active les PPAR (alpha, gamma et delta), élargissant son influence sur les gènes contrôlant le métabolisme des lipides et la dépense énergétique, affectant potentiellement les niveaux de CTRP2 dans le cadre de cette régulation. La portée globale des PPAR sous l'influence du bézafibrate comprend des effets modulateurs sur des protéines comme la CTRP2 qui sont impliquées dans les processus métaboliques. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Le fénofibrate est un autre agoniste de PPAR-alpha, qui stimule la transcription des gènes impliqués dans le métabolisme des acides gras. En engageant PPAR-alpha, il peut contribuer indirectement à la régulation et à l'expression de CTRP2, étant donné l'implication de la protéine dans le métabolisme des lipides et du glucose. L'activation de PPAR-alpha par le Fenofibrate s'aligne avec l'augmentation de l'expression des protéines, telles que CTRP2, qui jouent un rôle dans le maintien de l'équilibre métabolique. | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | $71.00 $92.00 | 8 | |
Le telmisartan, un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II, présente également des propriétés agonistes PPAR-gamma. En activant PPAR-gamma, le telmisartan peut entraîner des effets transcriptionnels susceptibles de renforcer l'expression de CTRP2, étant donné le rôle métabolique de la protéine. L'effet du telmisartan sur PPAR-gamma s'étend potentiellement à l'augmentation de CTRP2, reflétant le lien complexe entre la régulation cardiovasculaire et le contrôle métabolique. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol stimule SIRT1, une désacétylase dépendante du NAD+, qui active à son tour l'AMPK. La signalisation SIRT1-AMPK a des implications sur l'expression des gènes métaboliques, y compris ceux qui codent pour la CTRP2. La chaîne d'activation du resvératrol à la SIRT1, puis à l'AMPK, sous-tend une voie propice à l'augmentation de l'expression de la CTRP2 dans le cadre du mécanisme de réponse énergétique cellulaire. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
Il a été démontré que la berbérine active l'AMPK. L'activation de l'AMPK initie une cascade de signalisation en aval qui peut renforcer l'expression de la CTRP2 en raison de son rôle dans la régulation du métabolisme du glucose et des lipides. L'action pharmacologique de la berbérine sur l'AMPK s'étend donc à la modulation de l'expression de CTRP2 dans le cadre d'une influence plus large sur l'homéostasie énergétique. | ||||||