CTRL Activateurs
Les activateurs CTRL courants comprennent, sans s'y limiter, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, l'acide okadaïque CAS 78111-17-8, la caliculine A CAS 101932-71-2 et la staurosporine CAS 62996-74-1.
Les activateurs CTRL désignent un groupe diversifié de substances capables de moduler l'activité d'une protéine communément appelée CTRL. Ces activateurs agissent par le biais de divers mécanismes pour augmenter l'activité de la protéine.
Les activateurs directs de la protéine CTRL s'engagent généralement dans une interaction spécifique avec la protéine elle-même, en se liant à son site actif ou à des sites allostériques qui peuvent modifier la conformation de la protéine. En stabilisant la protéine sous une forme active, ces produits chimiques renforcent son activité intrinsèque. Cela peut se traduire par une plus grande affinité pour les substrats ou un taux de renouvellement catalytique plus élevé dans le cas des enzymes. L'approche directe permet aux chercheurs de sonder les effets immédiats de l'activité accrue de la CTRL, en observant les changements dans la signalisation en aval ou les processus cellulaires qui sont influencés par la fonction accrue de la protéine.Les activateurs indirects, en revanche, peuvent ne pas interagir avec la protéine CTRL au niveau moléculaire. Les activateurs indirects, en revanche, peuvent ne pas interagir avec la protéine CTRL au niveau moléculaire, mais moduler d'autres composants cellulaires qui régulent l'activité de la CTRL. Il peut s'agir de molécules de signalisation en amont ou d'autres protéines régulatrices qui modifient la CTRL par des modifications post-traductionnelles telles que la phosphorylation, l'ubiquitination ou le clivage protéolytique. Les activateurs indirects peuvent également agir en augmentant les niveaux d'expression de la protéine CTRL, par exemple par l'activation de facteurs de transcription ou par la stabilisation de son ARNm. Ces mécanismes permettent d'étudier les réseaux de régulation plus larges qui contrôlent la fonction de la protéine CTRL dans la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc dans la cellule. Des niveaux élevés d'AMPc peuvent renforcer l'activité de la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler et activer de nombreuses protéines. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, les enzymes qui dégradent l'AMPc. En inhibant ces enzymes, l'IBMX augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui conduit indirectement à l'activation des protéines via la PKA. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A, empêchant la déphosphorylation des protéines. Cela permet de maintenir ou d'améliorer l'activité des protéines en préservant leur état phosphorylé. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
Comme l'acide okadaïque, la caliculine A inhibe les protéines phosphatases, ce qui renforce l'activité des protéines en empêchant leur déphosphorylation. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases, dont la PKC. Bien qu'elle puisse inhiber de nombreuses protéines, elle pourrait renforcer l'activité des protéines qui sont régulées négativement par ces kinases. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA, ce qui peut conduire à l'activation des protéines par phosphorylation. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler et activer de nombreuses protéines. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 inhibe la PI3K, réduisant la phosphorylation de l'Akt et renforçant potentiellement l'activité des protéines régulées négativement par l'Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui fonctionne de manière similaire à l'U0126. Il pourrait augmenter l'activité de la protéine en réduisant les événements de phosphorylation inhibiteurs. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui réduit la phosphorylation de S6K, renforçant potentiellement l'activité des protéines régulées négativement par S6K. | ||||||