Inhibiteurs CTGLF2
Les inhibiteurs courants du CTGLF2 comprennent, entre autres, la wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, la triciribine CAS 35943-35-2 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs du CTGLF2 représentent une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et entraver l'action de la protéine CTGLF2. La protéine CTGLF2 est impliquée dans une série de processus cellulaires, et les inhibiteurs agissent en se liant au site actif ou à un site allostérique de cette protéine, entravant ainsi son activité. Ces inhibiteurs se caractérisent par leur affinité sélective pour la protéine CTGLF2, ce qui leur permet de bloquer efficacement la fonction de la protéine sans affecter d'autres protéines ayant des structures ou des fonctions similaires. Cette spécificité est obtenue grâce à une conception moléculaire qui tire parti de la structure tridimensionnelle unique du CTGLF2, notamment de ses sites actifs ou allostériques, où les inhibiteurs s'insèrent comme une clé dans une serrure. En se liant à ces sites, les inhibiteurs du CTGLF2 peuvent empêcher la protéine d'interagir avec ses substrats ou partenaires naturels, stoppant ainsi toute voie de signalisation ou métabolique en aval que la protéine influence normalement.
Le mécanisme d'action des inhibiteurs du CTGLF2 repose sur leur capacité à perturber les voies biochimiques régulées par la protéine CTGLF2. Ces voies peuvent inclure des mécanismes de transduction des signaux, la régulation de l'expression génétique ou tout autre processus cellulaire dans lequel la protéine CTGLF2 joue un rôle essentiel. En entravant ces voies, les inhibiteurs de CTGLF2 entraînent une diminution de l'activité fonctionnelle de la protéine. Il convient de noter que ces inhibiteurs ne sont pas simplement des antagonistes qui bloquent la fonction de la protéine, mais qu'ils agissent plutôt pour entraver l'activité de la protéine en provoquant des changements de conformation ou en empêchant stériquement la protéine d'exécuter son processus biologique normal. La conception et le développement des inhibiteurs du CTGLF2 reposent sur une connaissance approfondie de la structure de la protéine et de la dynamique moléculaire qui régit sa fonction. Ces connaissances permettent de créer des inhibiteurs à la fois puissants et précis dans leur action, qui réduisent efficacement l'activité du CTGLF2 sans interférer avec d'autres composants cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). CTGLF2, s'il est impliqué dans la signalisation PI3K/AKT, serait inhibé car l'activité PI3K est essentielle à l'activation de l'AKT, ce qui pourrait entraîner des effets en aval sur la survie et la croissance cellulaires. En inhibant PI3K, la wortmannine peut empêcher la phosphorylation et l'activation d'AKT, ce qui conduit indirectement à l'inhibition de CTGLF2 s'il est en aval de cette voie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K, similaire à la Wortmannine, et il agit en bloquant le site de liaison de l'ATP de PI3K. Si le CTGLF2 fonctionne en aval de la voie PI3K/AKT, le LY294002 entraînerait une diminution de l'activation de l'AKT, réduisant potentiellement l'activité du CTGLF2 s'il est régulé par la signalisation de l'AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe sélectivement la mTOR (cible mammalienne de la rapamycine), qui est un effecteur en aval de la voie PI3K/AKT. L'inhibition de mTOR peut entraîner une diminution de la synthèse des protéines et de la prolifération cellulaire, ce qui pourrait indirectement réduire l'activité de CTGLF2 si elle est impliquée dans ces processus. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine est un inhibiteur de l'AKT, qui agit en empêchant la phosphorylation et l'activation de l'AKT. Si CTGLF2 est un substrat de l'AKT ou est régulé par une signalisation dépendante de l'AKT, la triciribine entraînerait son inhibition. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, qui se trouve en amont de ERK dans la voie MAPK. Si CTGLF2 est impliqué dans la voie MAPK ou est régulé par la signalisation ERK, l'inhibition de la MEK par l'U0126 empêcherait l'activation de l'ERK, ce qui pourrait inhiber CTGLF2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un autre inhibiteur de la MEK qui agit de manière similaire à l'U0126. Il bloque l'activation de la MEK, ce qui empêche l'activation de l'ERK. Si CTGLF2 est lié à la voie MAPK, le PD98059 pourrait inhiber indirectement CTGLF2 en empêchant la signalisation médiée par ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAP kinase p38. Si CTGLF2 fait partie de la voie de réponse au stress MAPK p38, le SB203580 entraverait son activation et inhiberait donc toute activité de CTGLF2 dépendant de la voie p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans la signalisation du stress et l'apoptose. Si les fonctions du CTGLF2 sont régulées par la signalisation JNK, l'inhibition par le SP600125 entraînerait une diminution de l'activité du CTGLF2. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Le léflunomide inhibe la dihydroorotate déshydrogénase, qui est essentielle à la synthèse de la pyrimidine, une condition nécessaire à la synthèse de l'ADN et à la prolifération cellulaire. Si l'activité du CTGLF2 est liée à la progression du cycle cellulaire, le léflunomide pourrait entraîner une inhibition indirecte du CTGLF2 en limitant la prolifération cellulaire. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La thalidomide module la dégradation des facteurs de transcription, notamment en favorisant la dégradation de SALL4, une protéine impliquée dans la pluripotence des cellules souches. Si le CTGLF2 est régulé par des facteurs qui sont dégradés par l'action de la thalidomide, cela pourrait conduire à une inhibition indirecte de la fonction du CTGLF2. | ||||||