Inhibiteurs CT47B1
Les inhibiteurs courants du CT47B1 comprennent, entre autres, le MLN8237 CAS 1028486-01-2, le bortézomib CAS 179324-69-7, le Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, le Palbociclib CAS 571190-30-2 et l'Olaparib CAS 763113-22-0.
Les inhibiteurs de CT47B1 sont des composés chimiques qui ciblent spécifiquement la protéine CT47B1, un membre de la famille de protéines Cancer/Testis (CT). Cette famille est principalement exprimée dans le testicule et dans divers tissus cancéreux, mais la fonction exacte de CT47B1 n'est pas parfaitement comprise. On pense que des protéines comme CT47B1 peuvent jouer un rôle dans des processus cellulaires tels que la régulation du cycle cellulaire, la division ou la survie, en particulier dans des environnements hautement prolifératifs comme les tissus reproducteurs. Les inhibiteurs de CT47B1 sont conçus pour se lier à cette protéine et modifier sa fonction naturelle, ce qui permet aux chercheurs d'étudier l'impact de son inhibition sur les systèmes biologiques. Ces inhibiteurs sont utiles dans la recherche visant à comprendre comment CT47B1 participe aux mécanismes cellulaires tels que la prolifération et la différenciation.Les inhibiteurs de CT47B1 sont divers, avec différents échafaudages qui permettent une spécificité et une affinité élevées envers la protéine CT47B1. Ces inhibiteurs sont souvent conçus pour interagir avec les sites actifs ou de liaison de CT47B1, bloquant ainsi sa capacité à interagir avec d'autres composants cellulaires. En inhibant CT47B1, les chercheurs peuvent perturber l'implication de la protéine dans les voies de signalisation et observer les changements cellulaires qui en résultent. Cela permet aux scientifiques d'étudier l'importance fonctionnelle de CT47B1 dans différents contextes, tels que les fonctions liées aux testicules ou les processus cellulaires impliquant une croissance ou une division rapide. Les inhibiteurs de CT47B1 constituent des outils essentiels pour élucider les fondements moléculaires de cette protéine moins connue, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de la famille Cancer/Testis et de son rôle plus large dans la biologie humaine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
En tant qu'inhibiteur de l'Aurora kinase A, l'Alisertib perturbe le processus mitotique qui est crucial pour la division et la prolifération des cellules cancéreuses, conduisant à l'inhibition de l'expression de CT47B1 dans le cancer du testicule en empêchant la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Cet inhibiteur du protéasome empêche la dégradation des protéines régulatrices impliquées dans le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. En stabilisant ces protéines, le bortézomib favorise l'apoptose dans les cellules cancéreuses, inhibant ainsi indirectement CT47B1 en réduisant la survie des cellules cancéreuses. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Un inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC) qui modifie la structure de la chromatine et l'expression des gènes. Cela peut conduire à l'inhibition de CT47B1 en affectant l'environnement transcriptionnel dans les cellules cancéreuses où CT47B1 est généralement surexprimé. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Un inhibiteur de CDK4/6 qui arrête la prolifération des cellules cancéreuses en bloquant la progression du cycle cellulaire à la phase G1. Par ce mécanisme, ce composé inhibe indirectement CT47B1 en limitant la prolifération des cellules cancéreuses qui expriment cet antigène. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
En tant qu'inhibiteur de la PARP, l'olaparib favorise l'accumulation des lésions de l'ADN en empêchant la réparation de l'ADN, ce qui entraîne la mort des cellules cancéreuses. Par conséquent, il contribue à l'inhibition de CT47B1 en réduisant la viabilité des cellules qui l'expriment. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
En inhibant plusieurs tyrosines kinases, dont VEGFR, PDGFR et c-KIT, le Pazopanib perturbe l'angiogenèse et la prolifération cellulaire. Cette approche multicible contribue à l'inhibition de CT47B1 en limitant la croissance des tumeurs qui expriment cet antigène. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Cet inhibiteur d'HDAC modifie l'expression des gènes impliqués dans l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose. La romidepsine peut conduire à l'inhibition de CT47B1 dans les cellules cancéreuses en modifiant le paysage transcriptionnel où CT47B1 est généralement régulé à la hausse. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Le Lenvatinib est un inhibiteur multikinase qui affecte le VEGFR, le FGFR, le PDGFR et d'autres. Il inhibe l'angiogenèse et la lymphogenèse dans les tumeurs, inhibant ainsi indirectement le CT47B1 en empêchant la croissance des cellules cancéreuses positives pour le CT47B1. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
En inhibant la MEK, le Cobimetinib affecte la voie MAPK/ERK qui est fondamentale pour la prolifération et la survie des cellules. Cela peut conduire à l'inhibition de CT47B1 en modifiant l'environnement dans lequel les cellules exprimant CT47B1 prolifèrent. | ||||||