Inhibiteurs Cstad
Les inhibiteurs de Cstad les plus courants comprennent, entre autres, la roténone CAS 83-79-4, l'oligomycine A CAS 579-13-5, le FCCP CAS 370-86-5, le 2-désoxy-D-glucose CAS 154-17-6 et la m-chlorophénylhydrazone de cyanure de carbonyle CAS 555-60-2.
Les inhibiteurs de Cstad représentent une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement la protéine Cstad, un acteur crucial des voies de transduction des signaux cellulaires. Cstad, souvent impliquée dans la régulation des réponses cellulaires aux stimuli externes, module des processus tels que l'expression des gènes, la croissance cellulaire et les réponses au stress. Les inhibiteurs de Cstad se lient aux sites actifs ou allostériques de la protéine, interférant ainsi avec sa capacité à interagir avec les molécules de signalisation en aval. Cette inhibition empêche la propagation des signaux qui devraient normalement entraîner des changements dans le comportement cellulaire. La diversité chimique des inhibiteurs de Cstad permet aux chercheurs d'affiner la spécificité et la puissance de ces composés, ce qui en fait des outils précieux pour l'étude de voies de signalisation complexes. Dans les applications de recherche, les inhibiteurs de Cstad sont utilisés pour étudier comment le blocage de l'activité de Cstad affecte divers réseaux de signalisation et résultats cellulaires. Les chercheurs utilisent ces inhibiteurs pour explorer les mécanismes de régulation qui contrôlent la progression du cycle cellulaire, l'apoptose et les réponses aux facteurs de stress environnementaux. En perturbant la fonction de Cstad, les scientifiques peuvent disséquer son rôle dans la modulation d'événements moléculaires clés, révélant ainsi comment elle contribue au maintien de l'homéostasie cellulaire. En outre, les inhibiteurs de Cstad permettent de mieux comprendre la diaphonie entre les différentes voies de signalisation, ce qui aide à découvrir les réseaux de régulation complexes qui régissent les réponses cellulaires. Les études en cours sur les inhibiteurs de Cstad nous aident à mieux comprendre la dynamique de la signalisation cellulaire et fournissent des connaissances essentielles pour la biologie expérimentale, en particulier dans le contexte des réponses au stress et de la régulation des gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
La roténone, un inhibiteur du complexe I de transport d'électrons des mitochondries, cible directement Cstad en perturbant l'organisation de la membrane mitochondriale. Cela entraîne une altération de la fonction mitochondriale et l'inhibition de Cstad, ce qui a un impact sur son rôle dépendant de l'activation des cellules T. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
L'oligomycine A, un inhibiteur de l'ATP synthase, inhibe directement Cstad en affectant l'organisation de la membrane mitochondriale. Son interférence avec la synthèse de l'ATP entraîne une altération de la fonction mitochondriale, influençant le rôle de Cstad dans les processus dépendant de l'activation des cellules T. | ||||||
FCCP | 370-86-5 | sc-203578 sc-203578A | 10 mg 50 mg | $92.00 $348.00 | 46 | |
Le FCCP, un découpleur mitochondrial, a un impact direct sur Cstad en perturbant l'organisation de la membrane mitochondriale. L'effet de découplage conduit à une intégrité mitochondriale compromise, affectant l'implication de Cstad dans la régulation des protéines dépendant de l'activation des cellules T au sein de la membrane externe mitochondriale. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Le 2-désoxy-D-glucose, un analogue du glucose et un inhibiteur de la glycolyse, inhibe indirectement Cstad en influençant l'organisation de la membrane mitochondriale par des voies métaboliques. Cela entraîne une altération de la fonction de Cstad, affectant son implication dans les processus dépendant de l'activation des cellules T au sein de la membrane externe de la mitochondrie. | ||||||
Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone | 555-60-2 | sc-202984A sc-202984 sc-202984B | 100 mg 250 mg 500 mg | $75.00 $150.00 $235.00 | 8 | |
Le CCCP, un autre découpleur mitochondrial, a un impact direct sur Cstad en perturbant l'organisation de la membrane mitochondriale. L'effet de découplage conduit à une intégrité mitochondriale compromise, affectant l'implication de Cstad dans la régulation des protéines dépendant de l'activation des cellules T au sein de la membrane externe mitochondriale. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
L'antimycine A, un inhibiteur du complexe III de transport d'électrons mitochondrial, cible directement Cstad en affectant l'organisation de la membrane mitochondriale. Il en résulte une altération de la fonction mitochondriale et l'inhibition de Cstad, influençant son rôle dépendant de l'activation des cellules T. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
Le chlorhydrate de 1,1-diméthylbiguanide, un activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), influence indirectement Cstad en modulant l'organisation de la membrane mitochondriale par les voies de l'AMPK. Cela entraîne une modification de l'activité de Cstad, ce qui a un impact sur son rôle dans les processus dépendant de l'activation des cellules T au sein de la membrane externe de la mitochondrie. | ||||||
Bongkrekic acid | 11076-19-0 | sc-205606 | 100 µg | $418.00 | 10 | |
L'acide bongkrékique, un inhibiteur de l'adénine nucléotide translocase (ANT), a un impact direct sur Cstad en influençant l'organisation de la membrane mitochondriale. Cela entraîne une altération de la fonction mitochondriale, affectant le rôle de Cstad dans les processus dépendant de l'activation des cellules T au sein de la membrane externe de la mitochondrie. | ||||||
Myxothiazol | 76706-55-3 | sc-507550 | 1 mg | $145.00 | ||
Le myxothiazol, un autre inhibiteur du complexe III de transport d'électrons des mitochondries, cible directement Cstad en affectant l'organisation de la membrane mitochondriale. Il en résulte une altération de la fonction mitochondriale et l'inhibition de Cstad, influençant son rôle dépendant de l'activation des cellules T. | ||||||