Inhibiteurs Cst9
Les inhibiteurs courants de Cst9 comprennent, sans s'y limiter, E-64 CAS 66701-25-5, l'hémisulfate de leupeptine CAS 55123-66-5, CA-074 CAS 134448-10-5, ALLM (inhibiteur de calpaïne) CAS 136632-32-1 et l'inhibiteur de caspase, contrôle négatif CAS 105637-38-5.
Les inhibiteurs de Cst9 sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement la protéine Cystatine 9 (CST9), qui fait partie de la superfamille des cystatines. Les cystatines sont connues pour leur rôle d'inhibiteurs de protéases à cystéine, régulant l'activité d'enzymes telles que les cathepsines. Ces enzymes sont impliquées dans les processus de dégradation des protéines qui sont essentiels pour l'homéostasie cellulaire, car elles aident à décomposer les protéines mal repliées ou endommagées. La CST9, en particulier, est moins bien étudiée que les autres membres de la famille des cystatines, mais on pense qu'elle est impliquée dans la modulation de l'activité des protéases dans des contextes biologiques spécifiques, potentiellement liés à la réponse immunitaire et au remodelage des tissus. Les inhibiteurs de CST9 sont conçus pour interagir avec le site actif de la protéine CST9, en se liant à la même région que celle où s'engagent généralement les protéases à cystéine. Cette classe d'inhibiteurs peut présenter une grande diversité chimique, avec des variations dans leurs échafaudages moléculaires, leurs chaînes latérales et leurs affinités de liaison. En modulant l'activité de la CST9, ces inhibiteurs peuvent donner un aperçu des fonctions régulatrices de la protéine dans divers processus physiologiques, en particulier ceux liés à la protéolyse. Le développement et l'étude des inhibiteurs de Cst9 contribuent à une meilleure compréhension de la manière dont les cystatines contrôlent l'activité des protéases au niveau moléculaire, ce qui en fait un outil précieux pour la recherche biochimique, en particulier dans les études axées sur la dégradation des protéines et la régulation des enzymes.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
L'E-64c est un inhibiteur irréversible de la protéase à cystéine, qui inhibe directement la Cst9. En se liant de façon covalente au site actif des protéases à cystéine, il perturbe leur activité enzymatique, affectant indirectement le rôle de la Cst9 dans l'inhibition des protéases. Cette inhibition peut avoir des implications dans la différenciation hématopoïétique ou l'inflammation en perturbant les processus médiés par les protéases. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptine est un inhibiteur réversible de la cystéine protéase, qui inhibe directement la Cst9. En se liant au site actif des cystéines protéases, elle interfère avec leur activité enzymatique, ce qui a un impact sur les fonctions régulatrices de la Cst9. Cette inhibition peut avoir des implications dans la différenciation hématopoïétique ou l'inflammation en perturbant les processus médiés par les protéases. | ||||||
CA-074 | 134448-10-5 | sc-202513 | 1 mg | $315.00 | ||
CA-074 Me est un inhibiteur sélectif de la cathepsine B, fonctionnant comme un inhibiteur direct de la Cst9. En ciblant la cathepsine B, il module les fonctions régulatrices de la Cst9, ce qui peut avoir un impact sur la différenciation hématopoïétique ou l'inflammation en interférant avec les processus médiés par les protéases. | ||||||
ALLM (Calpain Inhibitor) | 136632-32-1 | sc-201268 sc-201268A | 5 mg 25 mg | $140.00 $380.00 | 23 | |
L'ALLM est un inhibiteur réversible des protéases à cystéine, qui affecte directement la Cst9. En se liant au site actif des protéases à cystéine, il module leur activité enzymatique et a un impact indirect sur les fonctions régulatrices de Cst9. Cette inhibition peut avoir des conséquences sur la différenciation hématopoïétique ou l'inflammation en perturbant les processus médiés par les protéases. | ||||||