CSMD1 Activateurs
Les activateurs courants du CSMD1 comprennent, sans s'y limiter, l'inhibiteur IX de GSK-3 CAS 667463-62-9, le lithium CAS 7439-93-2, le SB-216763 CAS 280744-09-4, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les activateurs de CSMD1 sont des composés chimiques spécifiques qui renforcent directement ou indirectement l'activité fonctionnelle de CSMD1. Une classe de ces activateurs, dont l'inhibiteur IX de GSK-3, le chlorure de lithium et le SB216763, agit en inhibant GSK-3, une kinase impliquée dans une variété de processus cellulaires. En inhibant GSK-3, ces activateurs stabilisent la β-caténine, qui peut interagir avec CSMD1 pour renforcer son activité fonctionnelle. D'autres activateurs, tels que PD98059, U0126, LY294002, Wortmannin et Rapamycin, agissent en inhibant des kinases impliquées dans d'importantes voies de signalisation cellulaire. Le PD98059 et l'U0126 sont des inhibiteurs de la MEK qui réduisent la phosphorylation de l'ERK, le LY294002 et la Wortmannine sont des inhibiteurs de la PI3K qui réduisent la phosphorylation de l'Akt, et la Rapamycine est un inhibiteur de la mTOR qui réduit la phosphorylation de la S6K. Ces inhibiteurs de kinases peuvent indirectement activer le CSMD1 en influençant la phosphorylation des protéines qui peuvent interagir avec le CSMD1, améliorant ainsi son activité fonctionnelle.
La quercétine et la génistéine, des inhibiteurs de kinases à large spectre, peuvent indirectement activer le CSMD1 en inhibant de multiples kinases, modulant ainsi de multiples voies de signalisation qui peuvent interagir avec le CSMD1. Enfin, le parthénolide, un inhibiteur de NF-κB, peut indirectement activer le CSMD1 en réduisant l'expression de gènes pro-inflammatoires. NF-κB joue un rôle crucial dans les réponses inflammatoires et son inhibition peut moduler l'activité du CSMD1. En inhibant NF-κB, le parthénolide peut limiter l'expression des gènes pro-inflammatoires, dont certains peuvent moduler l'activité de CSMD1, renforçant ainsi son activité fonctionnelle.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
L'inhibiteur IX de GSK-3 est un inhibiteur puissant et sélectif de GSK-3, une kinase impliquée dans divers processus cellulaires. Le DSCM1 peut être indirectement activé par l'inhibition de GSK-3, car elle entraîne la stabilisation de la β-caténine, qui peut interagir avec le DSCM1, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium est un inhibiteur de GSK-3 qui peut indirectement activer CSMD1. En inhibant GSK-3, il stabilise la β-caténine, qui peut interagir avec CSMD1, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Le SB-216763 est un autre inhibiteur de GSK-3 qui peut activer indirectement CSMD1. De nouveau, en inhibant GSK-3, il stabilise la β-caténine, qui peut interagir avec CSMD1, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK qui peut indirectement activer le CSMD1. En inhibant la MEK, il réduit la phosphorylation de l'ERK, qui peut interagir avec le CSMD1, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut indirectement activer le CSMD1. En inhibant la PI3K, il réduit la phosphorylation de l'Akt, qui peut interagir avec le CSMD1, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui peut indirectement activer le CSMD1. En inhibant PI3K, il réduit la phosphorylation d'Akt, qui peut interagir avec CSMD1, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR qui peut indirectement activer le CSMD1. En inhibant mTOR, elle réduit la phosphorylation de S6K, qui peut interagir avec CSMD1, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est un inhibiteur de kinases à large spectre qui peut indirectement activer le CSMD1. En inhibant plusieurs kinases, elle peut moduler plusieurs voies de signalisation susceptibles d'interagir avec le CSMD1, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un autre inhibiteur de kinases à large spectre qui peut indirectement activer le CSMD1. En inhibant plusieurs kinases, elle peut moduler plusieurs voies de signalisation susceptibles d'interagir avec le CSMD1, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Le parthénolide est un inhibiteur de NF-κB qui peut indirectement activer CSMD1. En inhibant NF-κB, il réduit l'expression des gènes pro-inflammatoires, qui peuvent interagir avec CSMD1, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||