Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs cryptdin 4

Les inhibiteurs courants de la cryptine 4 comprennent, sans s'y limiter, le DAPT CAS 208255-80-5, le sulfate de polymyxine B CAS 1405-20-5, la nisine de Lactococcus lactis CAS 1414-45-5, le sulfate de colistine CAS 1264-72-8 et la bacitracine CAS 1405-87-4.

Les inhibiteurs de la cryptdine 4 appartiennent à un groupe de peptides antimicrobiens connus sous le nom de cryptdines, qui sont principalement sécrétés par les cellules de Paneth dans les intestins. La cryptdine 4, comme ses homologues, présente une puissante capacité à combattre une variété de pathogènes, y compris les bactéries et les champignons, jouant ainsi un rôle crucial dans la réponse immunitaire innée. Structurellement, la cryptdine 4 se caractérise par sa charge cationique et ses propriétés amphipathiques, qui facilitent son interaction avec les membranes microbiennes. Cette interaction passe principalement par la formation de pores dans la bicouche lipidique des micro-organismes cibles, ce qui entraîne une augmentation de la perméabilité de la membrane et, finalement, la mort de la cellule. La capacité de la cryptdine 4 à perturber l'intégrité microbienne souligne son importance dans le maintien de l'homéostasie intestinale et dans l'équilibre général du microbiote intestinal. Les inhibiteurs de la cryptdine 4 agissent en interférant avec ses propriétés antimicrobiennes, souvent par des mécanismes qui impliquent une compétition avec le peptide pour les sites de liaison à la membrane ou une altération de son intégrité structurelle. Ces inhibiteurs constituent une piste intéressante pour la recherche sur les mécanismes d'action des peptides antimicrobiens et la dynamique des interactions hôte-pathogène. L'étude des inhibiteurs de la cryptdine 4 permet non seulement de mieux comprendre les mécanismes de résistance microbienne, mais aussi de mettre en lumière l'interaction complexe entre les peptides dérivés de l'hôte et les populations microbiennes dans l'intestin. En élucidant l'impact des inhibiteurs de la cryptdine 4 sur l'activité de ce peptide, les chercheurs peuvent mieux comprendre les principes fondamentaux de l'immunité innée et la régulation des communautés microbiennes dans le tractus gastro-intestinal.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

DAPT

208255-80-5sc-201315
sc-201315A
sc-201315B
sc-201315C
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
$99.00
$335.00
$836.00
$2099.00
47
(3)

La daptomycine, un antibiotique lipopeptide cyclique, inhibe directement Defa4 en perturbant l'intégrité de la membrane cellulaire bactérienne. Cette inhibition influence l'élimination des cellules d'autres organismes, ce qui constitue une approche ciblée de la modulation des réponses humorales antibactériennes.

Polymyxin B Sulfate

1405-20-5sc-3544
500 mg
$62.00
8
(1)

La polymyxine B, un antibiotique polypeptidique cationique, inhibe directement Defa4 en se liant aux membranes bactériennes et en perturbant leur intégrité. Cette inhibition influence la mise à mort des cellules d'autres organismes, offrant ainsi une approche ciblée pour moduler les réponses humorales antibactériennes.

Bacitracin

1405-87-4sc-252399
5 g
$87.00
1
(1)

La bacitracine, un antibiotique polypeptidique, inhibe directement Defa4 en interférant avec la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. Cette inhibition influence l'élimination des cellules d'autres organismes, ce qui constitue une approche ciblée de la modulation des réponses humorales antibactériennes.

Novobiocin

303-81-1sc-362034
sc-362034A
5 mg
25 mg
$96.00
$355.00
(0)

La novobiocine, un antibiotique coumarinique, inhibe directement Defa4 en ciblant l'ADN gyrase bactérien, entravant ainsi la réplication de l'ADN. Cette inhibition influence l'élimination des cellules d'autres organismes, fournissant une approche ciblée pour moduler les réponses humorales antibactériennes.

Fusidic acid

6990-06-3sc-215065
1 g
$292.00
(0)

L'acide fusidique, un antibiotique stéroïdien, inhibe directement Defa4 en perturbant la synthèse des protéines bactériennes. Cette inhibition influence l'élimination des cellules d'autres organismes, ce qui constitue une approche ciblée de la modulation des réponses humorales antibactériennes.