Inhibiteurs CR16

Les inhibiteurs courants de la CR16 comprennent, entre autres, le dasatinib CAS 302962-49-8, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le SP600125 CAS 129-56-6, la manumycine A CAS 52665-74-4 et l'INK 128 CAS 1224844-38-5.

Les inhibiteurs de CR16 sont des produits chimiques visant à moduler la fonction de la protéine CR16 en affectant les voies et processus auxquels elle peut participer. Les produits chimiques sélectionnés couvrent un large éventail de mécanismes d'action, allant de l'inhibition des kinases à l'influence sur l'expression des gènes. Par exemple, le dasatinib est un inhibiteur de kinases de la famille Src. Étant donné que les kinases de la famille Src jouent un rôle important dans diverses voies de signalisation, le Dasatinib peut moduler des voies dans lesquelles la CR16 est susceptible d'être impliquée. De même, PD98059 et U0126 sont tous deux des inhibiteurs de MEK qui peuvent perturber la voie MAPK/ERK, ce qui constitue un autre angle d'attaque de la fonction de CR16. INK-128, un inhibiteur de mTOR, a la capacité d'influencer la synthèse des protéines et l'autophagie, des mécanismes que CR16 peut influencer.

En outre, SP600125 se concentre sur l'inhibition de la voie JNK, qui est particulièrement importante pour les réponses au stress cellulaire. La staurosporine, un inhibiteur de kinases à large spectre, peut avoir un impact sur de multiples voies dans lesquelles la CR16 pourrait opérer. La manumycine A fournit une approche via la signalisation Ras, tandis que le 17-AAG vise à affecter la stabilité des protéines via Hsp90. PP2 et ZM-336372 ciblent respectivement les tyrosines kinases et la kinase c-Raf, offrant ainsi d'autres moyens de moduler les cascades de signalisation susceptibles d'impliquer le CR16.