CPP32 p11 Activateurs
Les activateurs CPP32 p11 courants comprennent, sans s'y limiter, l'inhibiteur de la Caspase-3 CAS 210344-95-9, la Staurosporine CAS 62996-74-1, l'Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, la Tunicamycine CAS 11089-65-9 et la Thapsigargin CAS 67526-95-8.
Les activateurs de la CPP32 consistent en une gamme variée de composés chimiques qui peuvent renforcer l'activité protéolytique de la CPP32, une caspase exécutrice essentielle dans la voie de l'apoptose. Z-DEVD-FMK, en inhibant de manière compétitive d'autres caspases, peut augmenter la disponibilité du substrat pour la CPP32, augmentant ainsi son activité. De même, l'étoposide et la camptothécine, deux agents endommageant l'ADN, induisent l'apoptose, ce qui implique l'activation de la CPP32 pour démanteler les composants cellulaires. Des composés tels que la tunicamycine, la thapsigargin et la brefeldine A stressent le réticulum endoplasmique, déclenchant une réponse apoptotique qui aboutit à l'activation de la CPP32. L'acide bétulinique et le sulforaphane, par l'induction de la voie mitochondriale, et le trioxyde d'arsenic, par le biais du stress oxydatif, contribuent également à l'apoptose, nécessitant l'action de la CPP32 pour exécuter la mort cellulaire.
De plus, la staurosporine, un inhibiteur de kinase, peut déclencher l'apoptose par un mécanisme large qui inclut l'activation de la CPP32. Le cycloheximide renforce l'activité de la CPP32 en induisant l'apoptose grâce à l'inhibition de la synthèse des protéines. L'incorporation de TRAIL, bien qu'il s'agisse d'un ligand biologique, dans sa forme synthétique, interagit directement avec les récepteurs de la mort, déclenchant une cascade qui active la CPP32.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Inhibiteur Caspase-3 Inhibitor | 210344-95-9 | sc-3075 | 0.5 mg | $110.00 | 57 | |
Il s'agit d'un peptide synthétique qui fonctionne comme un inhibiteur irréversible des caspases. En se liant à des caspases autres que la CPP32, il peut renforcer l'activité de la CPP32 en réduisant la compétition pour les substrats, augmentant ainsi indirectement l'activité protéolytique de la CPP32 contre ses substrats spécifiques. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur non sélectif des protéines kinases. Elle peut induire l'apoptose par une voie qui inclut l'activation de la CPP32, conduisant au clivage protéolytique des protéines cellulaires et à la phase d'exécution de l'apoptose cellulaire. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide est un inhibiteur de la topoisomérase II qui peut induire des lésions de l'ADN et l'apoptose. Il facilite la libération du cytochrome c des mitochondries, qui active indirectement la CPP32 dans le cadre de la cascade apoptotique. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine inhibe la glycosylation liée à l'azote, entraînant un stress du RE et la réponse aux protéines non pliées, ce qui peut déclencher l'apoptose et, par conséquent, activer la CPP32. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), provoquant une libération de calcium et induisant un stress du RE, ce qui peut conduire à l'activation de la CPP32 dans le cadre de la voie de l'apoptose. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe le transport ER-Golgi, entraînant un stress ER et l'activation des voies de signalisation de l'apoptose qui incluent l'activation de la CPP32. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
L'acide bétulinique induit l'apoptose dans les cellules cancéreuses par l'activation de la voie mitochondriale, qui comprend l'activation de la CPP32. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le sulforaphane peut induire l'apoptose dans certaines lignées cellulaires cancéreuses, entraînant l'activation de la CPP32 en tant que composante du processus apoptotique. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine est un inhibiteur de la topoisomérase I qui induit des lésions de l'ADN et l'apoptose, entraînant l'activation de la CPP32 dans les voies de signalisation apoptotiques. | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | $87.00 $224.00 | ||
Le trioxyde d'arsenic est connu pour induire l'apoptose via la production d'espèces réactives de l'oxygène et le dysfonctionnement mitochondrial, ce qui peut conduire à l'activation de la CPP32. | ||||||