Les inhibiteurs de la cortexine 2 représentent une classe variée de produits chimiques ciblant diverses voies cellulaires afin de perturber le fonctionnement normal de la protéine cortexine 2. Ces inhibiteurs interfèrent avec les principales cascades de signalisation associées à la cortexine 2, entravant ses effets en aval sur les processus cellulaires. Par exemple, le Palbociclib bloque sélectivement CDK4, entravant la progression du cycle cellulaire et la prolifération. Le sélumétinib perturbe la signalisation MAPK, une voie en amont liée à la cortexine 2, entravant ainsi son activation. L'enzalutamide, par le biais de l'antagonisme des récepteurs androgéniques, atténue l'expression de la cortexine 2. Le dasatinib inhibe les kinases de la famille Src, ce qui a un impact sur les voies en aval où opère la cortexine 2.
Le sorafénib cible de multiples kinases, y compris RAF et VEGFR, perturbant les voies de signalisation impliquant la cortexine 2. La rapamycine, la wortmannine, l'U0126, le SB203580, le LY294002 et le PD98059 agissent tous en inhibant des kinases spécifiques ou des composants dans les voies liées à la cortexine 2, entraînant une interférence avec sa fonction cellulaire normale. L'imatinib inhibe les tyrosines kinases, influençant indirectement les événements en aval associés à la cortexine 2. Collectivement, ces inhibiteurs de la cortexine 2 fournissent une boîte à outils pour explorer les réseaux de régulation complexes dans lesquels la cortexine 2 participe, offrant des indications précieuses sur les interventions potentielles dans divers contextes cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib inhibe l'activité de la cortexine 2 en bloquant sélectivement la kinase 4 (CDK4), un régulateur clé du cycle cellulaire, perturbant la progression de la phase G1 à la phase S et entravant la prolifération cellulaire. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Le sélumétinib agit comme un inhibiteur en ciblant la signalisation de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK), une voie en amont liée à la cortexine 2. Il perturbe la cascade, empêchant l'activation et la fonction subséquente de la cortexine 2. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
L'enzalutamide inhibe la cortexine 2 par le biais de l'antagonisme du récepteur des androgènes (RA), perturbant ainsi la régulation transcriptionnelle médiée par le RA. Cette interférence entrave l'expression de la cortexine 2 et atténue son impact cellulaire. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib entrave la fonction de la cortexine 2 en inhibant les kinases de la famille Src, qui sont liées aux voies en aval où opère la cortexine 2. Cette perturbation interfère avec la signalisation et l'activité normales de la cortexine 2. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib empêche la cortexine 2 en ciblant plusieurs kinases, dont RAF et VEGFR. En perturbant ces voies de signalisation, le sorafenib inhibe les événements en aval dans lesquels la cortexine 2 est impliquée, limitant ainsi ses effets cellulaires. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe indirectement la cortexine 2 par l'inhibition de mTOR, une voie de signalisation interconnectée avec la cortexine 2. Cette interférence perturbe les événements en aval et diminue l'impact de la cortexine 2 sur les processus cellulaires. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine agit comme un inhibiteur en bloquant la PI3-kinase, un élément critique de la voie associée à la cortexine 2. Cette perturbation entrave la signalisation en aval de la cortexine 2, réduisant son influence sur les fonctions cellulaires. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inhibe la cortexine 2 en inhibant sélectivement MEK1/2, qui sont des kinases en amont dans la voie de signalisation MAPK. Cette interférence perturbe la cascade, entravant l'activation et la fonction ultérieure de la cortexine 2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe la cortexine 2 en inhibant sélectivement la p38 MAPK, une kinase impliquée dans les voies de signalisation du stress. Cette interférence perturbe les événements en aval, réduisant l'impact de la cortexine 2 sur les processus cellulaires. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib entrave la cortexine 2 en inhibant BCR-ABL, c-Kit et d'autres tyrosines kinases. En perturbant ces voies, l'imatinib influence indirectement les événements en aval dans lesquels la cortexine 2 est impliquée, diminuant ainsi ses effets cellulaires. | ||||||