Inhibiteurs connexin 46
Connexin 46 inhibitors are a class of chemical compounds that specifically target and inhibit the function of connexin 46, a protein encoded by the GJA3 (gap junction protein alpha 3) gene. Connexin 46 is a member of the connexin family of proteins, which are integral components of gap junctions. These gap junctions are specialized intercellular channels that allow for direct communication between adjacent cells by facilitating the passage of ions, metabolites, and other small molecules. Connexin 46, in particular, is predominantly expressed in the lens of the eye, where it plays a crucial role in maintaining lens transparency and homeostasis. By forming gap junction channels, connexin 46 enables the diffusion of essential nutrients and the removal of metabolic waste products, ensuring proper cellular function within the lens.
Structurally, connexin 46 inhibitors are diverse and can include small molecules or peptides specifically designed to interfere with the assembly, opening, or functioning of connexin 46 channels. These inhibitors can bind to specific sites on the connexin 46 protein, preventing it from forming functional gap junctions or blocking the channels once they are formed. This inhibition can disrupt intercellular communication and alter the homeostatic balance maintained by gap junctions in tissues expressing connexin 46. The study of connexin 46 inhibitors provides valuable insights into the mechanisms of gap junction regulation and the role of connexin 46 in cellular communication and tissue homeostasis. By understanding how these inhibitors affect connexin 46 function, researchers can explore the broader implications of gap junction modulation on cellular processes, including ion transport, metabolic coordination, and overall tissue health. Research into these inhibitors thus contributes to a deeper understanding of the physiological and biochemical pathways influenced by gap junctions and connexin 46 specifically.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Influence les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut indirectement moduler la fonction des connexines. | ||||||
Mefenamic acid | 61-68-7 | sc-205380 sc-205380A | 25 g 100 g | $104.00 $204.00 | 6 | |
Similaire à l'acide flufénamique, peut perturber la communication des jonctions lacunaires. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
Stéréo-isomère de la quinine, qui inhibe également la communication entre les jonctions lacunaires. | ||||||
Carbenoxolone disodium | 7421-40-1 | sc-203868 sc-203868A sc-203868B sc-203868C | 1 g 5 g 10 g 25 g | $45.00 $197.00 $351.00 $759.00 | 1 | |
La carbénoxolone est un dérivé de l'acide glycyrrhétinique qui inhibe la connexine 43 en bloquant la communication intercellulaire entre les jonctions lacunaires. Il se lie aux protéines de la connexine et interfère avec la formation des pores du canal. Bloqueur non spécifique de la jonction lacunaire. Peut inhiber la communication intercellulaire de la jonction lacunaire médiée par les connexines. | ||||||
18 β-Glycyrrhetinic Acid | 471-53-4 | sc-205573B sc-205573 sc-205573A sc-205573C sc-205573D | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $28.00 $54.00 $85.00 $129.00 $313.00 | 3 | |
Semblable à la carbénoxolone, l'acide 18α-glycyrrhétinique est un dérivé de l'acide glycyrrhétinique. Il inhibe la connexine en bloquant la communication de la jonction lacunaire, ce qui affecte la formation du pore du canal. Il s'agit d'un autre inhibiteur non spécifique des jonctions lacunaires. Il peut réduire la communication entre les jonctions lacunaires impliquant les connexines. | ||||||
1-Heptanol | 111-70-6 | sc-237561 | 100 ml | $111.00 | ||
L'heptanol est un alcool aliphatique qui inhibe la connexine 43 en bloquant la communication intercellulaire de la jonction lacunaire. Cet inhibiteur non spécifique affecte la bicouche lipidique de la membrane cellulaire, perturbant la fonction des canaux de jonction lacunaire. | ||||||
1-Octanol | 111-87-5 | sc-255858 | 1 ml | $45.00 | ||
L'octanol agit de la même manière que l'heptanol. Il s'agit d'un alcool aliphatique qui perturbe la bicouche lipidique de la membrane cellulaire, inhibant ainsi la fonction des canaux de jonction lacunaire, y compris la connexine. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
La quinine est un alcaloïde naturel qui inhibe la connexine. Elle bloque la communication intercellulaire de la jonction lacunaire en interagissant avec le pore du canal, empêchant l'échange d'ions et de petites molécules. Alcaloïde qui peut inhiber la communication de la jonction lacunaire de manière non spécifique. | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $27.00 $38.00 $98.00 $272.00 | 28 | |
Le probénécide est un agent uricosurique qui peut inhiber la connexine 43. Il bloque les hémichannels, perturbant ainsi la communication intercellulaire. Il est connu pour bloquer certains hémichannels de connexine et pourrait influencer indirectement la connexine 59. | ||||||
Lanthanum(III) chloride | 10099-58-8 | sc-257661 | 10 g | $88.00 | ||
Le chlorure de lanthane est un bloqueur de jonction lacunaire qui inhibe la connexine en interagissant avec le pore du canal. Il empêche l'échange d'ions et d'autres petites molécules, perturbant ainsi la communication au niveau de la jonction lacunaire. | ||||||