Les inhibiteurs de COMMD8 constituent une classe chimique distincte et spécialisée, méticuleusement conçue pour exercer une influence sur les fonctions complexes de la protéine COMMD8. L'acronyme COMMD8 signifie Copper Metabolism MURR1 Domain 8, ce qui indique son implication dans des processus cellulaires à multiples facettes tels que l'homéostasie du cuivre, le trafic intracellulaire des protéines et la modulation de la voie de signalisation NF-κB. L'intention stratégique derrière la création des inhibiteurs de COMMD8 est d'intervenir avec précision dans les activités moléculaires de cette protéine, conduisant potentiellement à des perturbations orchestrées dans les mécanismes cellulaires sous sa juridiction. Le développement méticuleux d'inhibiteurs de COMMD8 nécessite une compréhension exhaustive des attributs structurels complexes de la protéine et de son réseau complexe de partenaires d'interaction. Cette compréhension est exploitée pour discerner de petites entités moléculaires qui peuvent se lier exclusivement à COMMD8, induisant par la suite une déviation contrôlée de sa capacité opérationnelle normative. Ces inhibiteurs font l'objet d'un examen rigoureux afin de garantir leur sélectivité et leur efficacité en ciblant spécifiquement COMMD8, évitant ainsi tout impact involontaire sur des composants cellulaires non apparentés. Il s'agit plutôt d'une entreprise pionnière visant à élucider les mécanismes sous-jacents qui régissent la régulation cellulaire et les voies de signalisation complexes. En explorant les subtilités de l'implication de COMMD8 dans divers contextes physiologiques, l'étude de ces inhibiteurs a le potentiel de mettre à jour des connaissances sans précédent sur les principes fondamentaux qui sous-tendent la fonctionnalité cellulaire. Au fur et à mesure que les recherches sur les inhibiteurs de COMMD8 se développent, elles peuvent ouvrir des voies inexplorées pour manipuler les processus cellulaires intrinsèquement associés à COMMD8. Cela pourrait à son tour déboucher sur des découvertes révolutionnaires, élargissant en fin de compte nos horizons concernant les fondements de la biologie cellulaire et faisant progresser notre compréhension de la danse complexe des interactions moléculaires qui orchestrent les phénomènes biologiques fondamentaux.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Le dinaciclib est un inhibiteur multi-CDK qui agit sur les CDK1, CDK2, CDK5 et CDKI. Il est actuellement étudié pour différents types de cancers, y compris les hémopathies malignes et les tumeurs solides. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol est un inhibiteur pan-CDK qui cible les CDK1, CDK2, CDK4, CDK6, CDK7 et CDKI. Il a été étudié dans des modèles de recherche pour plusieurs types de cancers. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine est un inhibiteur pan-CDK qui a été étudié pour inhiber les CDK1, CDK2, CDK5 et CDK7. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
Le SNS-032 est un inhibiteur de CDK2, CDK7 et CDK9. Il a été exploré pour son activité anticancéreuse dans les tumeurs solides et les hémopathies malignes. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
LEE011, également connu sous le nom de Ribociclib (différent du Ribociclib mentionné plus haut), est un inhibiteur sélectif de CDK4/6. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
P276-00 est un nouvel inhibiteur de CDK ayant une activité contre CDK1, CDK2, CDK4 et CDKI. Il a montré son potentiel dans des études de recherche contre divers cancers. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
L'AT7519 est un inhibiteur multi-CDK qui cible les CDK1, CDK2, CDK4, CDK6, CDK7 et CDKIt. | ||||||