Inhibiteurs Cnpy1

Les inhibiteurs courants de Cnpy1 comprennent, entre autres, le SU 5402 CAS 215543-92-3, le PD173074 CAS 219580-11-7, l'AZD4547 CAS 1035270-39-3, le BGJ398 CAS 872511-34-7 et le Dovitinib, base libre CAS 405169-16-6.

Les inhibiteurs de Cnpy1 englobent principalement des molécules conçues pour moduler les voies de signalisation du FGF, étant donné l'association potentielle de Cnpy1 avec cette voie. Ces composés ciblent divers nœuds de la voie FGF, en particulier au niveau des kinases FGFR. Par exemple, SU5402, PD173074 et AZD4547 sont des inhibiteurs puissants des tyrosines kinases du récepteur du FGF. Leur mécanisme d'action peut être largement attribué à l'inhibition de ces kinases, ce qui entraîne une modulation en aval de la signalisation du FGF.

En outre, des substances chimiques comme le Dovitinib et le Lenvatinib présentent des profils d'inhibition de kinases plus larges, ce qui suggère qu'elles peuvent moduler la signalisation du FGF parmi d'autres voies cellulaires. En revanche, des composés tels que le BGJ398 (Infigratinib) et le LY2874455 présentent un profil plus sélectif, ciblant principalement les FGFR. La diversité de ces structures chimiques et des profils de sélectivité correspondants souligne la complexité de la voie de signalisation du FGF et les possibilités de la moduler à différents niveaux..