Les inhibiteurs de Cldn27 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement la fonction de la protéine claudine-27 (Cldn27), un membre de la famille des claudines. Les claudines sont des protéines membranaires intégrales qui jouent un rôle essentiel dans la formation et le maintien des jonctions serrées, qui régulent la voie paracellulaire dans les tissus épithéliaux et endothéliaux. Les jonctions serrées servent de barrières qui contrôlent le mouvement des ions, de l'eau et des solutés entre les cellules. Cldn27 participe au maintien de l'intégrité et de la sélectivité de ces jonctions serrées, contribuant ainsi à la régulation de la perméabilité aux ions entre les couches cellulaires. Les inhibiteurs de Cldn27 perturbent sa fonction en interférant avec sa capacité à former ou à stabiliser les jonctions serrées, ce qui entraîne des altérations de la perméabilité et des propriétés de barrière des cellules épithéliales ou endothéliales où Cldn27 est exprimé.Les inhibiteurs de Cldn27 se lient aux boucles extracellulaires ou aux régions transmembranaires de la protéine claudine, entravant ses interactions avec les molécules de claudine voisines ou d'autres composants des jonctions serrées. Cette perturbation des interactions claudine-claudine peut affecter l'organisation structurelle des jonctions serrées et modifier le transport paracellulaire d'ions et d'autres petites molécules. En inhibant Cldn27, les chercheurs peuvent étudier le rôle spécifique que joue cette protéine dans la dynamique des jonctions serrées et la fonction de barrière épithéliale. De telles études sont utiles pour comprendre comment les jonctions serrées contribuent à l'homéostasie tissulaire, à la sélectivité ionique et au maintien des gradients de concentration à travers les couches épithéliales. L'inhibition de Cldn27 permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation de l'intégrité des jonctions serrées, ce qui permet d'explorer la manière dont les claudines contribuent à divers processus physiologiques dans différents tissus.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inhibiteur de kinases à large spectre ciblant de multiples voies de signalisation, y compris la PKC. Son interférence avec les cascades PKC perturbe les événements en aval, entravant indirectement l'activité du Tmem235 dans les processus cellulaires qui dépendent de la signalisation médiée par la PKC. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur de PI3K perturbant l'axe de signalisation PI3K-AKT. En entravant cette voie, la wortmannine diminue indirectement l'expression et la fonction du Tmem235, car la protéine est étroitement liée aux réponses cellulaires associées au PI3K dans divers tissus. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur spécifique de la MAPK p38 atténuant indirectement le Tmem235. L'implication de Tmem235 dans les processus régulés par la MAPK p38 la rend susceptible d'être perturbée lorsque la kinase est inhibée, ce qui modifie les événements en aval et entrave les résultats fonctionnels de la protéine. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibiteur de la MEK ayant un impact sur la voie de la MAPK. Tmem235, influencé par la signalisation MAPK, voit son expression et son activité réduites en présence d'U0126. L'inhibition des cascades MEK entrave indirectement la fonction du Tmem235 dans les réponses cellulaires associées aux MAPK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de la voie PI3K/AKT, influençant indirectement le Tmem235. En perturbant cette voie, le LY294002 entraîne des altérations en aval dans les processus liés au Tmem235, entravant finalement l'expression de la protéine et les résultats fonctionnels dans les contextes cellulaires. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
L'inhibiteur de JNK affecte indirectement le Tmem235. Tmem235, qui est étroitement lié aux voies régulées par la JNK, voit son expression et sa fonction perturbées en présence de SP600125. L'inhibition des cascades JNK entrave indirectement le Tmem235 dans les processus cellulaires associés à la JNK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de la voie MEK/ERK, ayant un impact indirect sur Tmem235. La perturbation de cette voie par le PD98059 entraîne une altération de l'expression et de la fonction du Tmem235, car la protéine est étroitement liée aux réponses cellulaires médiées par la MEK/ERK dans divers tissus. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
L'inhibiteur du récepteur TGF-β influence indirectement le Tmem235. Étant donné le lien entre le Tmem235 et la signalisation TGF-β, l'inhibition de son récepteur par le SB431542 perturbe les événements en aval, entravant indirectement l'expression du Tmem235 et les résultats fonctionnels dans les processus associés au TGF-β. | ||||||
Phytosphingosine | 554-62-1 | sc-201385 sc-201385A | 5 mg 25 mg | $100.00 $419.00 | 4 | |
Inhibiteur de STAT3 ayant un impact indirect sur le Tmem235. Le Tmem235, modulé par les voies régulées par STAT3, voit son expression et sa fonction perturbées en présence de SP0103. L'inhibition des cascades STAT3 entrave indirectement le Tm235 dans les processus cellulaires associés à STAT3. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
Inhibiteur de JAK2 affectant indirectement Tmem235. Le Tmem235, étroitement lié à la signalisation médiée par JAK2, subit des perturbations dans son expression et sa fonction lorsque JAK2 est inhibé par AG490. L'inhibition des cascades JAK2 entrave indirectement le Tmem235 au sein des réponses cellulaires associées à JAK2. | ||||||