En ce qui concerne la classe chimique des inhibiteurs de CLCC1, elle englobe une gamme variée de composés qui influencent indirectement la fonction de la protéine CLCC1. Ces inhibiteurs exercent leurs effets en modulant divers processus cellulaires et voies de signalisation qui sont essentiels au bon fonctionnement ou à la régulation de la CLCC1. Les mécanismes d'action primaires des composés répertoriés varient considérablement, ce qui reflète la nature multiforme des processus cellulaires dans lesquels la CLCC1 est potentiellement impliquée. Par exemple, certains inhibiteurs comme la bafilomycine A1 et la chloroquine agissent en modifiant le pH lysosomal, un facteur critique dans le rôle lysosomal de la CLCC1. D'autres, comme le GW4869 et la forskoline, influencent respectivement la dynamique membranaire et les voies de signalisation intracellulaires, ce qui pourrait avoir des effets en aval sur l'activité de la CLCC1. La diversité des mécanismes de ces composés met également en évidence le réseau complexe de processus cellulaires dont la CLCC1 fait potentiellement partie. De la régulation du transport ionique (comme on le voit avec l'amiloride et le DIDS) à la modulation du métabolisme cellulaire et de la signalisation (comme avec la rapamycine et la génistéine), chaque inhibiteur offre une perspective unique sur la façon dont la modulation externe peut indirectement affecter la fonction de la CLCC1. Cette approche indirecte de l'inhibition est cruciale en l'absence d'inhibiteurs directs et permet de mieux comprendre le rôle de la protéine dans la physiologie cellulaire. En résumé, la classe chimique des inhibiteurs de CLCC1 se caractérise par ses mécanismes d'action divers et indirects, ciblant diverses voies et processus cellulaires essentiels à l'activité et à la régulation de CLCC1. Ces composés fournissent des informations précieuses sur les fonctions biologiques complexes et les interactions de la CLCC1.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Ce composé est connu pour inhiber les V-ATPases, ce qui peut perturber l'acidification des lysosomes. Comme CLCC1 est associé à la fonction lysosomale, l'inhibition des V-ATPases peut indirectement affecter l'activité de CLCC1 en modifiant l'environnement lysosomal. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine augmente le pH lysosomal. Cette augmentation peut affecter indirectement CLCC1, qui serait impliqué dans les processus d'acidification lysosomale. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
U 18666A est un inhibiteur du trafic de cholestérol. La perturbation du trafic de cholestérol peut affecter la composition de la membrane et potentiellement influencer la fonction de CLCC1, étant donné son rôle associé à la membrane. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
Ce composé inhibe la sphingomyélinase neutre (nSMase). L'altération du métabolisme de la sphingomyéline pourrait affecter les membranes cellulaires et influencer indirectement la fonction du CLCC1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
En tant qu'inhibiteur de mTOR, la rapamycine peut moduler l'autophagie, un processus potentiellement lié à la fonction du CLCC1. En influençant l'autophagie, la rapamycine peut indirectement affecter l'activité du CLCC1. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Ce bloqueur de canaux calciques pourrait influencer l'homéostasie du calcium cellulaire, en affectant indirectement le CLCC1, qui pourrait être sensible aux changements dans les équilibres ioniques à l'intérieur des cellules. | ||||||
DIDS, Disodium Salt | 67483-13-0 | sc-203919A sc-203919B sc-203919 sc-203919C | 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $50.00 $160.00 $280.00 $670.00 | 6 | |
En tant qu'inhibiteur de l'échange d'anions, le DIDS peut altérer l'équilibre ionique cellulaire, influençant potentiellement la fonction du CLCC1 en raison de son rôle dans le transport des ions. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
En inhibant les tyrosines kinases, la génistéine peut affecter les voies de signalisation, influençant potentiellement la régulation et la fonction de CLCC1. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui peut moduler diverses voies de signalisation potentiellement liées à la fonction de CLCC1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Ce composé naturel peut moduler de multiples voies de signalisation et pourrait indirectement affecter le CLCC1 par le biais de ses effets cellulaires à large spectre. |