CLCA3_Clac3 Activateurs
Les activateurs CLCA3_Clac3 courants comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, la forskoline CAS 66575-29-9, le bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, l'A23187 CAS 52665-69-7 et le 8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3.
CLCA3 (Calcium-activated chloride channel regulator 3) Les activateurs Clac3 appartiennent à une classe chimique distincte qui module l'activité de la protéine CLCA3, un membre de la famille des régulateurs des canaux de chlorure activés par le calcium. CLCA3 joue un rôle crucial dans la régulation des canaux ioniques et le transport du chlorure à travers les membranes cellulaires, en particulier dans les tissus épithéliaux. Cette classe chimique, connue pour sa capacité unique à activer CLCA3, influence les processus cellulaires liés à l'homéostasie ionique et à la conductance du chlorure. L'interaction complexe entre CLCA3 et ses activateurs souligne l'importance des mécanismes de signalisation cellulaire finement ajustés, mettant en évidence le rôle régulateur de ces composés dans le contrôle de la fonction des canaux de chlorure.
Structurellement, les activateurs CLCA3 Clac3 sont caractérisés par des motifs moléculaires spécifiques qui interagissent avec CLCA3, entraînant des changements de conformation et l'activation subséquente du canal chlorure. Le processus d'activation est étroitement lié aux niveaux de calcium intracellulaire, car CLCA3 répond aux changements de concentrations de calcium, modulant ainsi la conductance du chlorure de manière dépendante du calcium. La compréhension des détails moléculaires de l'interaction entre CLCA3 et ses activateurs fournit des informations précieuses sur les processus physiologiques régis par ces composés. D'autres recherches sont nécessaires pour élucider l'ensemble des fonctions cellulaires influencées par les activateurs CLCA3 Clac3, car leur rôle s'étend au-delà de la régulation des canaux ioniques, contribuant potentiellement à de plus vastes processus cellulaires et de régulation de l'environnement.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, un dérivé de la vitamine A, renforce CLCA3_Clac3 en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR) et en modulant la voie de signalisation de l'acide rétinoïque. L'activation des RAR influence la transcription des gènes cibles, dont CLCA3_Clac3, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc intracellulaires. Les niveaux élevés d'AMPc activent à leur tour la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler et améliorer l'activité fonctionnelle de CLCA3_Clac3. La voie AMPc-PKA médiée par la forskoline fournit une voie directe pour l'activation accrue de CLCA3_Clac3 en réponse au traitement à la forskoline. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase C (PKC). En inhibant la PKC, il peut indirectement renforcer l'activité de CLCA3_Clac3. La PKC est impliquée dans diverses voies de signalisation, et son inhibition peut conduire à l'élimination des signaux inhibiteurs, ce qui permet une activation accrue de CLCA3_Clac3. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Les niveaux élevés de calcium peuvent activer les voies de signalisation dépendant de la calmoduline, renforçant indirectement l'activité de CLCA3_Clac3. La calmoduline interagit avec diverses protéines, et son activation peut influencer les effecteurs en aval qui conduisent à l'activation fonctionnelle de CLCA3_Clac3. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Le 8-bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules. Il active directement la protéine kinase dépendante de l'AMPc (PKA), qui peut phosphoryler et augmenter l'activité fonctionnelle de CLCA3_Clac3. L'augmentation des niveaux d'AMPc imite la réponse cellulaire à la forskoline, fournissant un moyen alternatif d'activer la voie AMPc-PKA et par la suite d'améliorer CLCA3_Clac3. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC). En inhibant les HDAC, elle favorise l'acétylation des histones et modifie la structure de la chromatine, ce qui entraîne une plus grande accessibilité du gène CLCA3_Clac3 pour la transcription. La modulation épigénétique induite par la trichostatine A entraîne une augmentation de l'expression et de l'activité fonctionnelle de CLCA3_Clac3. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC par la PMA peut améliorer directement l'activité fonctionnelle de CLCA3_Clac3, car les voies de signalisation médiées par la PKC sont étroitement impliquées dans la régulation des processus cellulaires qui influencent la fonction de CLCA3_Clac3. L'activation directe de la PKC par la PMA fournit un mécanisme spécifique pour l'activation accrue de CLCA3_Clac3. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Bay K 8644 est un activateur de canaux calciques qui augmente l'influx de calcium. L'augmentation des niveaux de calcium intracellulaire, facilitée par le Bay K 8644, peut activer des cascades de signalisation impliquant la calmoduline et d'autres protéines dépendantes du calcium. Ces cascades conduisent indirectement à l'augmentation de l'activité fonctionnelle de CLCA3_Clac3, car les voies dépendantes du calcium jouent un rôle crucial dans la modulation de diverses fonctions cellulaires, y compris l'activation de CLCA3_Clac3. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG, un composant majeur du thé vert, peut activer la voie de la protéine kinase activée par le 5' adénosine monophosphate (AMPK). L'activation de l'AMPK peut moduler l'état énergétique cellulaire et influencer les voies en aval, en renforçant indirectement l'activité de CLCA3_Clac3. L'activation spécifique de l'AMPK par l'EGCG fournit un mécanisme unique pour l'activation accrue de CLCA3_Clac3 par le biais de la régulation métabolique. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase activée par le mitogène p38 (MAPK). L'inhibition de la MAPK p38 par le SB 203580 peut avoir un impact sur les événements de signalisation en aval qui influencent l'activité de CLCA3_Clac3. Comme la MAPK p38 fait partie d'un réseau de signalisation impliqué dans la réponse au stress et l'inflammation, son inhibition par le SB 203580 peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de CLCA3_Clac3 en modulant l'environnement cellulaire dans lequel CLCA3_Clac3 opère. | ||||||