Inhibiteurs claudin 13
Les inhibiteurs courants de la claudine 13 comprennent, entre autres, l'aurothioglucose CAS 12192-57-3, la nystatine CAS 1400-61-9, la quercétine CAS 117-39-5, le chlorure de chélérythrine CAS 3895-92-9 et l'inhibiteur IX de la GSK-3 CAS 667463-62-9.
La classe chimique des inhibiteurs de la claudine 13 comprend des composés ciblant la protéine membranaire intégrale impliquée dans les jonctions serrées. L'inhibiteur d'occludine perturbe directement l'interaction entre l'occludine et la claudine 13, entravant la formation des jonctions serrées et influençant la perméabilité paracellulaire. L'aurothioglucose agit comme un inhibiteur direct, influençant la structure des jonctions serrées contenant de la claudine 13 et compromettant leur fonction de barrière physique. La nystatine perturbe l'intégrité de la membrane et influe sur la composition des lipides, affectant directement le rôle de la claudine 13 dans le maintien de la dynamique des jonctions serrées. La quercétine, un inhibiteur indirect, module les voies de signalisation cellulaires liées à la régulation des jonctions serrées et à la polarité cellulaire, influençant indirectement l'expression et la fonction de la claudine 13. L'inhibiteur de l'EGFR affecte indirectement la claudine 13 en inhibant l'EGFR et en modulant les voies de signalisation en aval, ce qui a un impact sur la dynamique des jonctions serrées et la perméabilité paracellulaire. La chélérythrine agit comme un inhibiteur direct en influençant l'état de phosphorylation de la claudine 13 par la modulation de la PKC, ce qui affecte la structure et la fonction de la jonction serrée.
L'inhibiteur GSK-3, un inhibiteur indirect, cible la GSK-3 pour influencer les voies de signalisation en aval impliquées dans la régulation de la jonction serrée et l'expression de la claudine 13. La staurosporine a un impact direct sur la claudine 13 en affectant son état de phosphorylation, ce qui perturbe la structure de la jonction serrée et compromet la fonction de barrière physique. Le ML-7 agit comme un inhibiteur direct, modulant l'activité de la MLCK pour influencer la contractilité des jonctions serrées contenant la claudine 13. La génistéine, un inhibiteur indirect, influence les voies de signalisation liées à la régulation des jonctions serrées et à l'expression de la claudine 13. La calphostine C agit comme un inhibiteur direct en modulant l'activité de la PKC, en affectant l'état de phosphorylation de la claudine 13 et en perturbant la structure de la jonction serrée. La wortmannine, un inhibiteur indirect, cible l'activité PI3K pour moduler les voies en aval impliquées dans la régulation de la jonction serrée et l'expression de la claudine 13. Collectivement, ces inhibiteurs fournissent des indications précieuses sur les stratégies potentielles de modulation pharmacologique de la claudine 13, en mettant en lumière son rôle crucial dans la dynamique des jonctions serrées et les processus cellulaires associés au transport paracellulaire et au maintien de la polarité cellulaire. La compréhension détaillée des mécanismes de ces inhibiteurs permet une approche plus ciblée de l'étude des fonctions de la claudine 13 et de leurs implications dans la régulation cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nystatin | 1400-61-9 | sc-212431 sc-212431A sc-212431B sc-212431C | 5 MU 25 MU 250 MU 5000 MU | $50.00 $126.00 $246.00 $3500.00 | 7 | |
La nystatine agit comme un inhibiteur direct de la claudine 13 en perturbant l'intégrité de la membrane. Elle influence la composition lipidique des jonctions serrées contenant la claudine 13, affectant leur structure et compromettant la fonction de barrière physique. Cela entraîne une altération de la perméabilité paracellulaire et une perturbation des voies de signalisation associées à la claudine 13 dans le maintien de la polarité cellulaire. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine sert d'inhibiteur indirect de la claudine 13 en modulant les voies de signalisation cellulaires. En tant que flavonoïde, elle a un impact sur les voies impliquées dans la régulation des jonctions serrées et la polarité cellulaire, influençant indirectement l'expression et la fonction de la claudine 13. Cela entraîne une altération de la dynamique des jonctions serrées et de la perméabilité paracellulaire, affectant la fonction de barrière physique des jonctions contenant la claudine 13. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
La chélérythrine agit comme un inhibiteur direct de la claudine 13 en affectant les jonctions serrées. En modulant l'activité de la protéine kinase C (PKC), elle influence l'état de phosphorylation de la claudine 13, ce qui a un impact direct sur sa fonction dans les jonctions serrées. Il en résulte une altération de la perméabilité paracellulaire et de la fonction de barrière physique, affectant la polarité cellulaire et les voies de transduction du signal associées à la claudine 13. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
L'inhibiteur GSK-3 agit comme un inhibiteur indirect de la claudine 13 en ciblant la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3). En modulant l'activité de GSK-3, il influence les voies de signalisation en aval impliquées dans la régulation de la jonction serrée et l'expression de la claudine 13. Cela entraîne une altération de la dynamique des jonctions serrées, affectant la fonction de barrière physique et la perméabilité paracellulaire associées aux jonctions contenant de la claudine 13. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine sert d'inhibiteur direct de la claudine 13 en influençant les brins de la jonction serrée. En tant qu'inhibiteur non sélectif de la protéine kinase, elle a un impact sur l'état de phosphorylation de la claudine 13, ce qui affecte directement sa fonction dans les jonctions serrées. Cela conduit à une perméabilité paracellulaire altérée et à une fonction de barrière physique compromise, influençant la polarité cellulaire et les voies de signalisation associées à la claudine 13. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Le ML-7 agit comme un inhibiteur direct de la claudine 13 en modulant l'activité de la chaîne légère de myosine kinase (MLCK). En influençant l'état de phosphorylation de la myosine, il a un impact direct sur la contractilité des jonctions serrées contenant la claudine 13, ce qui affecte leur structure et leur fonction de barrière physique. Il en résulte une altération de la perméabilité paracellulaire et un maintien compromis de la polarité cellulaire associés aux jonctions contenant la claudine 13. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine sert d'inhibiteur indirect de la claudine 13 en influençant les voies de signalisation. En tant qu'inhibiteur de tyrosine kinase, elle module les voies impliquées dans la régulation de la jonction serrée et l'expression de la claudine 13. Cela entraîne une altération de la dynamique des jonctions serrées, affectant la fonction de barrière physique et la perméabilité paracellulaire associées aux jonctions contenant de la claudine 13. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
La calphostine C agit comme un inhibiteur direct de la claudine 13 en modulant l'activité de la protéine kinase C (PKC). En influençant l'état de phosphorylation de la claudine 13, elle a un impact direct sur sa fonction dans les jonctions serrées. Cela entraîne une altération de la perméabilité paracellulaire et une fonction de barrière physique compromise, influençant la polarité cellulaire et les voies de transduction du signal associées à la claudine 13. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine sert d'inhibiteur indirect de la claudine 13 en ciblant l'activité de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). En modulant la signalisation PI3K, elle influence les voies en aval impliquées dans la régulation de la jonction serrée et l'expression de la claudine 13. Cela entraîne une altération de la dynamique des jonctions serrées, affectant la fonction de barrière physique et la perméabilité paracellulaire associées aux jonctions contenant de la claudine 13. | ||||||