Inhibiteurs claudin-11

Les inhibiteurs courants de la claudine-11 comprennent, sans s'y limiter, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le SP600125 CAS 129-56-6 et la Wortmannine CAS 19545-26-7.

Les inhibiteurs de la claudine 11 englobent une variété de composés chimiques qui peuvent potentiellement moduler la fonction et l'activité de la claudine 11, soit directement, soit indirectement en influençant les voies biochimiques et les processus cellulaires dans lesquels la claudine 11 est impliquée. La staurosporine, un puissant inhibiteur de protéine kinase, par exemple, peut inhiber la PKC qui est connue pour réguler la fonction des claudines, y compris la claudine-11. La réduction de l'activité de la PKC par la staurosporine peut entraîner une diminution de la phosphorylation de la claudine-11, ce qui a pour effet de déstabiliser les jonctions serrées, où la claudine-11 joue un rôle essentiel. De même, le LY294002 et la Wortmannine, deux inhibiteurs de la PI3K, peuvent affecter la fonction de la claudine 11 en réduisant l'activité de l'Akt, dont l'influence sur la claudine 11 et l'intégrité des jonctions serrées est connue. PD98059 et U0126, inhibiteurs sélectifs de MEK, peuvent inhiber la voie MAPK/ERK, qui fait partie intégrante de la fonction de la claudine-11 dans la transduction du signal médiée par ERK au niveau des jonctions serrées. L'inhibiteur de la JNK SP600125 et l'inhibiteur de la kinase de la famille Src PP2 présentent également un potentiel de modulation de la fonction de la claudine 11, car ces kinases participent activement à la régulation de la claudine 11.

L'inhibiteur de ROCK Y-27632 est un autre composé remarquable, qui a la capacité d'affecter la claudine-11 en inhibant la voie RhoA/ROCK, un régulateur essentiel des jonctions serrées. De même, le SB431542, un inhibiteur du récepteur ALK5, peut influencer la fonction de la claudine 11 par son impact sur la voie de signalisation TGF-β. Deux autres substances chimiques de cette classe, la wiskostatine et le BAPTA, exercent leur influence par le biais de mécanismes différents. La wiskostatine, un inhibiteur de la N-WASP, peut interférer avec la fonction de la claudine-11 en inhibant la N-WASP, connue pour réguler les jonctions serrées grâce à son rôle dans le remodelage du cytosquelette d'actine. Le BAPTA, un chélateur de calcium, peut inhiber la claudine-11 en chélatant le calcium, un élément critique pour la fonction des jonctions serrées et de la claudine-11. Enfin, la génistéine, un inhibiteur de tyrosine kinase, peut affecter la claudine-11 en inhibant les tyrosine kinases, qui sont des régulateurs connus de la fonction de la claudine-11.