Le CKR-7, également connu sous le nom de CCR7, joue un rôle crucial dans l'orchestration de la migration des cellules immunitaires et de leur orientation vers les tissus lymphoïdes. Le groupe de composés désignés collectivement sous le nom d'activateurs du CKR-7 constitue un ensemble diversifié d'agents qui renforcent directement ou indirectement l'activité fonctionnelle du CKR-7, offrant ainsi une approche ciblée pour moduler le comportement des cellules immunitaires. La forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, module positivement la signalisation du CKR-7, contribuant ainsi à la migration des cellules immunitaires. L'acide rétinoïque, quant à lui, renforce l'expression du CKR-7, fournissant des sites de liaison supplémentaires pour les ligands et augmentant son activité fonctionnelle. Le S1P, qui sert de ligand naturel au CKR-7, contribue de manière complexe à la régulation du trafic des cellules immunitaires, ce qui ajoute une nouvelle couche de complexité à la modulation de l'activité du CKR-7.
La PGE2 est un activateur qui favorise directement la migration des cellules immunitaires en activant la CKR-7. En outre, un modulateur allostérique positif se lie à un site allostérique de CKR-7, renforçant son activité de manière ciblée. Un inhibiteur de GSK-3 stimule indirectement l'activité de CKR-7 en influençant la voie de signalisation Wnt, tandis qu'un activateur de PI3K cible les voies de signalisation médiées par CKR-7, amplifiant les cascades en aval. En outre, un inhibiteur de CXCR4 renforce indirectement le CKR-7 en perturbant la régulation négative imposée par des voies de signalisation partagées. Ensemble, ces activateurs de CKR-7 fournissent aux chercheurs des outils précieux pour moduler sélectivement la migration des cellules immunitaires, ce qui permet d'entrevoir des stratégies potentielles pour réguler les réponses immunitaires et la localisation des tissus lymphoïdes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Le PTX inhibe la signalisation des récepteurs couplés aux protéines G, y compris le CKR-7. En empêchant l'activation des protéines G en aval de CKR-7, le PTX renforce indirectement l'activité fonctionnelle de CKR-7. Ce composé perturbe la régulation négative de la signalisation du CKR-7, ce qui entraîne une réactivité accrue à ses ligands. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. Les niveaux élevés d'AMPc modulent positivement l'activité fonctionnelle de CKR-7 en renforçant les cascades de signalisation en aval. La forskoline active indirectement le CKR-7 en influençant les voies de signalisation intracellulaires associées à la migration des cellules immunitaires médiée par le CKR-7. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, un dérivé de la vitamine A, renforce l'expression du CKR-7. L'augmentation de l'expression du CKR-7 entraîne une activité fonctionnelle accrue en fournissant plus de sites de liaison pour les ligands. L'acide rétinoïque influence le CKR-7 au niveau transcriptionnel, favorisant la présence du récepteur à la surface des cellules et augmentant ainsi sa réactivité aux signaux chimiotactiques. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P active le CKR-7 en se liant à son récepteur. La liaison du S1P induit des événements de signalisation qui renforcent l'activité fonctionnelle du CKR-7, notamment dans le contexte de la migration des cellules immunitaires. Le S1P sert de ligand naturel au CKR-7, contribuant à la régulation du trafic des cellules immunitaires en modulant la réactivité du CKR-7 aux signaux chimiotactiques. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La PGE2 renforce l'activité fonctionnelle de la CKR-7 en activant ses voies de signalisation en aval. En interagissant avec son récepteur, la PGE2 induit des événements de signalisation qui modulent positivement le CKR-7, favorisant ainsi la migration des cellules immunitaires. L'activation de CKR-7 par la PGE2 contribue à la régulation des réponses immunitaires en facilitant le mouvement ciblé des cellules immunitaires vers des tissus spécifiques ou des sites inflammatoires. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
Un inhibiteur de GSK-3 améliore indirectement l'activité de CKR-7 en influençant la voie de signalisation Wnt. GSK-3 régule négativement la signalisation Wnt, qui module à son tour l'expression de CKR-7. L'inhibition de GSK-3 entraîne une augmentation de la signalisation Wnt, ce qui favorise l'expression et l'activité fonctionnelle de CKR-7. Cette modulation indirecte établit un lien entre la voie Wnt et l'activation de CKR-7, influençant ainsi la migration des cellules immunitaires. | ||||||
WZ811 | 55778-02-4 | sc-296701 sc-296701A | 1 mg 5 mg | $29.00 $66.00 | ||
WZ811 renforce indirectement l'activité de CKR-7 en influençant les voies de signalisation partagées. CKR-7 et CXCR4 sont impliqués dans des cascades de signalisation qui se chevauchent, et l'inhibition de CXCR4 entraîne une augmentation de l'activité de CKR-7. L'inhibiteur perturbe la régulation négative imposée par CXCR4 à CKR-7, ce qui entraîne une activité fonctionnelle accrue et favorise la migration des cellules immunitaires par les voies médiées par CKR-7. | ||||||