Les inhibiteurs de CILP-2 désignent une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine 2 de la couche intermédiaire du cartilage (CILP-2). La CILP-2 est une protéine principalement associée à la matrice extracellulaire (ECM) des tissus conjonctifs, en particulier du cartilage. Elle joue un rôle crucial dans le maintien de l'intégrité structurelle et de la fonction du cartilage, qui est essentiel au fonctionnement normal des articulations. Le développement des inhibiteurs de CILP-2 découle de la nécessité d'explorer les mécanismes de régulation régissant l'homéostasie du cartilage.
Ces inhibiteurs agissent généralement en interférant avec des voies moléculaires spécifiques associées à la fonction de CILP-2. Bien que les mécanismes exacts puissent varier d'un inhibiteur à l'autre, ils impliquent souvent la modulation des cascades de signalisation ou des interactions entre CILP-2 et d'autres protéines de la MEC. Ce faisant, les inhibiteurs de CILP-2 ont la capacité d'influencer la synthèse, la dégradation ou le remodelage des composants du cartilage, ce qui a un impact sur la structure globale du cartilage. Les chercheurs s'intéressent aux inhibiteurs de CILP-2 car ils peuvent fournir des informations précieuses sur les processus moléculaires qui régissent la santé et la maladie du cartilage. La compréhension de ces mécanismes pourrait ouvrir de nouvelles voies de recherche sur des pathologies telles que l'arthrose, où la dégradation du cartilage est une caractéristique essentielle. Il est important de noter que le développement et l'étude des inhibiteurs de CILP-2 se poursuivent et que leurs rôles et applications précis dans le contexte des troubles liés au cartilage pourraient devenir plus clairs au fur et à mesure que la recherche progresse.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
STO-609 | 52029-86-4 | sc-507444 | 5 mg | $140.00 | ||
STO-609 inhibe CaMKK (Calcium/Calmodulin-dependent Protein Kinase Kinase), supprimant la signalisation en aval. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
Le PF-4708671 est un inhibiteur ATP-compétitif de l'AMPK, bloquant son activation et les effets métaboliques en aval. | ||||||
NU 9056 | 1450644-28-6 | sc-397052 | 10 mg | $189.00 | 2 | |
NU-9056 inhibe l'AMPK, ce qui affecte la détection de l'énergie cellulaire et la régulation du métabolisme. | ||||||
SBI-0206965 | 1884220-36-3 | sc-507431 | 10 mg | $122.00 | ||
SBI-0206965 est un inhibiteur sélectif de l'AMPK, qui bloque l'activation de l'AMPK et ses actions métaboliques. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Le A-769662 active l'AMPK, régulant le métabolisme énergétique et favorisant l'absorption du glucose dans les cellules. | ||||||