Date published: 2025-9-8

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NU 9056 (CAS 1450644-28-6)

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Noms alternatifs:
5-(1,2-Thiazol-5-yldisulfanyl)-1,2-thiazole
Application(s):
NU 9056 est un inhibiteur sélectif de l'histone acétyltransférase KAT5
Numéro CAS:
1450644-28-6
Masse Moléculaire:
232.37
Formule Moléculaire:
C6H4N2S4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
Available in US only.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

NU 9056 est un inhibiteur sélectif de l'histone acétyltransférase cPLA2 (KAT5). Il peut inhiber l'acétylation des protéines dans les lignées cellulaires du cancer de la prostate. Il bloque la réponse aux lésions de l'ADN, diminue la prolifération des cellules LNCap et induit l'apoptose par activation des caspases. Des études in vitro ont montré que NU 9056 a une activité anticancéreuse, anti-inflammatoire et antifongique. En outre, NU 9056 peut inhiber l'enzyme cyclooxygénase-2 (COX-2), qui participe à la production de prostaglandines.


NU 9056 (CAS 1450644-28-6) Références

  1. Caractérisation d'un inhibiteur spécifique de Tip60, NU9056, dans le cancer de la prostate.  |  Coffey, K., et al. 2012. PLoS One. 7: e45539. PMID: 23056207
  2. Régulation épigénétique de la phospholipase A2 cytosolique dans les cellules de neuroblastome humain SH-SY5Y.  |  Tan, CS., et al. 2016. Mol Neurobiol. 53: 3854-3872. PMID: 26162318
  3. Les extraits de Clinacanthus nutans modulent le lien épigénétique avec l'expression de la phospholipase A2 cytosolique dans les cellules SH-SY5Y et les neurones corticaux primaires.  |  Tan, CS., et al. 2016. Neuromolecular Med. 18: 441-52. PMID: 27319010
  4. Nouvelle détection des modifications post-traductionnelles dans les cellules dendritiques dérivées de monocytes humains après une exposition chronique à l'alcool: Rôle du régulateur de l'inflammation H4K12ac.  |  Parira, T., et al. 2017. Sci Rep. 7: 11236. PMID: 28894190
  5. L'inhibition de Tip60 réduit l'expression des gènes lytiques et latents du virus de l'herpès associé au sarcome de Kaposi (KSHV) et la prolifération des cellules tumorales infectées par le KSHV.  |  Simpson, S., et al. 2018. Front Microbiol. 9: 788. PMID: 29740418
  6. Régulation de la myélinisation développementale par PRMT5.  |  Scaglione, A., et al. 2018. Nat Commun. 9: 2840. PMID: 30026560
  7. Le blocage de l'incorporation de H2A.Z par l'inhibition de Tip60 favorise la consolidation systémique de la mémoire de peur chez la souris.  |  Narkaj, K., et al. 2018. eNeuro. 5: PMID: 30417078
  8. L'inhibition de l'histone acétyltransférase sauve la différenciation des progéniteurs myogéniques déficients en emerine.  |  Bossone, KA., et al. 2020. Muscle Nerve. 62: 128-136. PMID: 32304242
  9. Approfondir l'épigénétique du cancer du sein: Aperçu de l'inhibition chimique de l'histone acétyltransférase TIP60 in vitro.  |  Idrissou, M., et al. 2020. OMICS. 24: 581-591. PMID: 32960142
  10. L'inhibition de l'activité de l'histone acétyltransférase PfMYST bloque la croissance et la survie de Plasmodium falciparum.  |  Sen, U., et al. 2020. Antimicrob Agents Chemother. 65: PMID: 33046499
  11. NU9056, un inhibiteur de KAT 5, atténue le dysfonctionnement cérébral en inhibant l'activation de l'inflammasome NLRP3, en affectant le microbiote intestinal et les métabolites dérivés chez les souris traitées au LPS.  |  Chen, L., et al. 2021. Front Nutr. 8: 701760. PMID: 34327209
  12. L'inhibiteur de l'acétyltransférase KAT5 NU 9056 favorise l'apoptose et inhibe la voie JAK2/STAT3 dans le lymphome à cellules NK/T extranodales.  |  Xu, L., et al. 2022. Anticancer Agents Med Chem. 22: 1530-1540. PMID: 34503423
  13. Les effets protecteurs de l'inhibition de KAT5 sur l'inflammation oculaire par la médiation de la voie PI3K/AKT dans un modèle murin de conjonctivite allergique.  |  Luo, F., et al. 2022. Invest Ophthalmol Vis Sci. 63: 4. PMID: 35503228

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NU 9056, 10 mg

sc-397052
10 mg
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