CHURC1 Activateurs
Les activateurs CHURC1 courants comprennent notamment la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, le dihydrochlorure de spectinomycine pentahydraté CAS 22189-32-8 et le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9.
Les activateurs de CHURC1 comprennent un spectre de composés chimiques qui orchestrent une variété d'événements de signalisation intracellulaire conduisant à une activité fonctionnelle accrue de CHURC1. La forskoline, par exemple, en augmentant les niveaux d'AMPc dans la cellule, stimule indirectement CHURC1 par l'activation de la PKA, qui est connue pour phosphoryler des protéines susceptibles de s'associer aux mécanismes de régulation de CHURC1. Cette cascade d'événements de phosphorylation peut potentialiser le rôle de CHURC1 dans les processus cellulaires. De même, l'ionomycine, en augmentant la concentration intracellulaire de calcium, déclenche des kinases dépendantes du calcium qui peuvent interagir avec CHURC1 ou ses partenaires fonctionnels, facilitant ainsi l'activité de CHURC1. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) et la S-Nitroso-N-acétylpénicillamine (SNAP) diversifient encore le paysage d'activation en engageant respectivement les voies de la PKC et de la guanylyl cyclase soluble. L'activation de ces kinases par le PMA et l'élévation des niveaux de GMPc par la SNAP peuvent conduire à des événements de phosphorylation qui renforcent indirectement la fonction de CHURC1 par l'interaction des signaux.
Le réseau complexe d'activation de CHURC1 est encore complété par des composés comme l'isoprotérénol et le Rolipram, qui augmentent les niveaux d'AMPc, et l'Anisomycine, qui, en plus d'inhiber la synthèse des protéines, active JNK - une kinase qui pourrait phosphoryler des substrats impliqués dans la voie de CHURC1. LY294002 et PD98059 agissent respectivement sur les voies PI3K et MEK, et leurs actions inhibitrices peuvent entraîner une modification des schémas de phosphorylation qui augmente indirectement l'activité de CHURC1. Le SB203580 modifie les réponses cellulaires en inhibant spécifiquement la MAPK p38, ce qui affecte indirectement la signalisation de CHURC1. En outre, la tétrodotoxine, un bloqueur de canaux sodiques, et l'acide okadaïque, un inhibiteur de la protéine phosphatase, contribuent à la régulation de l'activité de CHURC1 par leurs effets sur la signalisation neuronale et les états de phosphorylation des protéines. Ces produits chimiques, en modulant diverses voies de signalisation, renforcent collectivement l'activité fonctionnelle de CHURC1 sans interactions de liaison directes ou régulation transcriptionnelle du gène CHURC1.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylyl cyclase, augmentant ainsi les niveaux intracellulaires d'AMPc. L'AMPc élevé active la PKA (protéine kinase A), qui peut alors phosphoryler divers substrats, y compris des protéines susceptibles d'interagir avec CHURC1 ou de le réguler, améliorant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. L'augmentation du calcium peut activer des voies de signalisation dépendantes du calcium, qui pourraient inclure des kinases ou d'autres protéines susceptibles de phosphoryler CHURC1 ou des protéines associées à la fonction de CHURC1, renforçant ainsi son activité. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un analogue du diacylglycérol qui active la protéine kinase C (PKC). La PKC activée phosphoryle des protéines cibles qui pourraient potentiellement inclure des substrats impliqués dans les mêmes voies que CHURC1, renforçant ainsi indirectement l'activité de CHURC1 en promouvant des processus de signalisation connexes. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste bêta-adrénergique qui augmente les niveaux d'AMPc en activant l'adénylyl cyclase via le récepteur bêta-adrénergique. L'activation de la PKA qui s'ensuit pourrait renforcer les voies fonctionnelles de CHURC1 par la phosphorylation des protéines associées. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase 4 (PDE4), qui décompose l'AMPc. L'inhibition de la PDE4 entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc et une activation ultérieure de la PKA, ce qui pourrait renforcer l'activité de CHURC1 en modulant les voies de signalisation qui interagissent avec la fonction de CHURC1. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse des protéines qui active également les protéines kinases activées par le stress (SAPK) comme JNK. L'activation de JNK pourrait entraîner des événements de phosphorylation dans les cascades de signalisation qui renforcent l'activité de CHURC1 en modifiant son interaction avec d'autres protéines cellulaires. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K. En inhibant la PI3K, il peut moduler les voies de signalisation en aval telles que l'Akt. L'altération de cette voie peut entraîner des modifications dans les cascades de signalisation qui recoupent l'activité de CHURC1, ce qui pourrait renforcer sa fonction. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui peut entraîner des modifications de la voie MAPK/ERK. En modulant cette voie, le PD98059 pourrait induire des changements dans les schémas de phosphorylation des protéines qui renforcent indirectement l'activité de CHURC1 par le biais de réseaux de signalisation interconnectés. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. En inhibant sélectivement la MAPK p38, il modifie la dynamique des réponses cellulaires au stress et la signalisation des cytokines, ce qui peut avoir un effet en aval sur l'activité de CHURC1 en modifiant les voies de signalisation associées. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A. En inhibant ces phosphatases, il peut entraîner une augmentation des niveaux de phosphorylation dans la cellule, affectant potentiellement les protéines qui régulent ou interagissent avec CHURC1, renforçant ainsi l'activité fonctionnelle de CHURC1. | ||||||