CHRDL2 Activateurs
Les activateurs CHRDL2 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la (-)-épinéphrine CAS 51-43-4, la PGE2 CAS 363-24-6 et l'anisomycine CAS 22862-76-6.
Les activateurs CHRDL2 englobent une gamme variée de composés chimiques qui, par leur interaction avec diverses voies cellulaires, conduisent à la régulation et à l'augmentation de l'activité fonctionnelle de CHRDL2. La forskoline, en activant l'adénylyl cyclase, augmente l'AMPc intracellulaire, activant ensuite la protéine kinase A (PKA). La PKA phosphoryle ensuite les facteurs de transcription qui activent la CHRDL2. Les activateurs de la CHRDL2 englobent une gamme variée de composés chimiques qui, par leur interaction avec diverses voies cellulaires, entraînent la régulation à la hausse et l'augmentation de l'activité fonctionnelle de la CHRDL2. La forskoline, en activant l'adénylyl cyclase, augmente l'AMPc intracellulaire, activant ensuite la protéine kinase A (PKA). La PKA phosphoryle ensuite les facteurs de transcription qui renforcent l'expression de la CHRDL2. De même, l'IBMX augmente les niveaux d'AMPc en inhibant les phosphodiestérases, et l'épinéphrine agit sur les récepteurs adrénergiques pour augmenter l'AMPc, les deux convergeant vers l'activation de la PKA et la régulation à la hausse du CHRDL2. La PGE2, par son action sur les récepteurs EP, augmente également les niveaux d'AMPc, renforçant l'activité de la CHRDL2. En outre, la toxine cholérique, en activant de façon permanente l'adénylyl cyclase, provoque une augmentation soutenue de l'AMPc, ce qui entraîne une activation persistante de la PKA et peut renforcer l'expression et la fonction de la CHRDL2.
L'anisomycine active la signalisation JNK, qui peut moduler les facteurs de transcription pour augmenter l'expression de CHRDL2, tandis que l'acide rétinoïque interagit avec ses récepteurs nucléaires pour influencer directement les gènes impliqués dans la voie d'activation de CHRDL2. Le dibutyryl-cAMP (db-cAMP), un analogue de l'AMPc, active la PKA, favorisant ainsi la transcription de CHRDL2. Dans le domaine des inhibiteurs de voies, le PD98059 et l'U0126, tous deux inhibiteurs de MEK, peuvent renforcer indirectement la fonction de CHRDL2 en influençant les voies compensatoires. Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, pourrait également augmenter indirectement la fonction de CHRDL2 en modifiant la dynamique de la voie AKT. Enfin, le soutien de la structure du collagène par l'acide L-ascorbique peut affecter la signalisation de la matrice extracellulaire, renforçant ainsi potentiellement l'activité fonctionnelle de CHRDL2 dans les processus cellulaires connexes. Ces composés, par leurs actions spécifiques sur les voies de signalisation et la régulation transcriptionnelle, contribuent collectivement à l'amélioration de l'activité fonctionnelle de CHRDL2.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, ce qui augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc. L'AMPc élevée active la PKA, qui peut phosphoryler les facteurs de transcription qui renforcent l'expression de CHRDL2, augmentant ainsi son activité fonctionnelle dans les voies de signalisation cellulaire. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, qui empêche la dégradation de l'AMPc et du GMPc, ce qui entraîne leur accumulation. L'augmentation de l'AMPc peut entraîner l'activation de la PKA, qui peut alors renforcer l'expression et l'activité de CHRDL2 dans le cadre des mécanismes de réponse cellulaire. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'épinéphrine se lie aux récepteurs adrénergiques, ce qui peut entraîner une augmentation de la production d'AMPc et l'activation subséquente de la PKA. L'activation de la PKA peut renforcer la fonction du CHRDL2 par la phosphorylation des facteurs de transcription qui augmentent l'expression du CHRDL2 dans les cellules. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandine E2 interagit avec ses récepteurs EP, ce qui entraîne une augmentation de l'AMPc intracellulaire, qui peut activer la PKA. La PKA, à son tour, peut renforcer l'activité de CHRDL2 en augmentant son expression par la phosphorylation de facteurs de transcription pertinents dans les cellules. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un activateur JNK qui peut moduler l'activation des facteurs de transcription. L'activation de la signalisation JNK peut conduire à l'augmentation de l'expression et de l'activité fonctionnelle de CHRDL2 en modifiant les programmes transcriptionnels au sein des cellules. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque se lie aux récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR) qui modulent l'expression des gènes. Les RAR peuvent renforcer la fonction de CHRDL2 en influençant directement la transcription des gènes, y compris ceux qui peuvent être impliqués dans la voie ou le processus cellulaire qui active CHRDL2. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable à la membrane qui active la PKA. Cette activation peut conduire à une activité accrue de CHRDL2 en augmentant son expression par la phosphorylation, médiée par la PKA, des facteurs de transcription qui contrôlent la transcription du gène CHRDL2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui peut entraîner une modification de la signalisation de la voie MAPK. En inhibant la MEK, l'activité de CHRDL2 pourrait être indirectement renforcée si CHRDL2 est impliqué dans une boucle de rétroaction négative au sein de la voie MAPK, entraînant une augmentation de la fonction de CHRDL2 en réponse à la régulation de la rétroaction. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut avoir un impact sur la voie de signalisation AKT. En inhibant PI3K, l'activité de CHRDL2 pourrait être indirectement renforcée si CHRDL2 fait partie de la voie PI3K/AKT, peut-être en réduisant la rétroaction négative sur les facteurs qui augmentent l'expression de CHRDL2. | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $45.00 | 5 | |
L'acide L-ascorbique, ou vitamine C, est un cofacteur essentiel pour les enzymes de synthèse du collagène et peut renforcer indirectement l'activité de CHRDL2 en stabilisant la structure du collagène et en influençant potentiellement les voies dans lesquelles CHRDL2 est impliqué, telles que l'adhésion cellulaire ou la signalisation liée à la matrice extracellulaire. | ||||||