Inhibiteurs chordin

Les inhibiteurs de chordin courants comprennent, entre autres, la 4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline CAS 1062368-24-4, le chlorhydrate de SIS3 CAS 521984-48-5, le SB-505124 CAS 694433-59-5, le XAV939 CAS 284028-89-3 et la Cyclopamine CAS 4449-51-8.

Les inhibiteurs répertoriés ciblent diverses voies de signalisation et molécules potentiellement liées au réseau fonctionnel de Chordin, en particulier dans la voie de signalisation BMP et les processus de développement embryonnaire. LDN-193189 et SB431542 ciblent respectivement les récepteurs BMP et TGF-β. Le rôle principal de Chordin étant de moduler l'activité des BMP, l'inhibition des récepteurs des BMP peut avoir un effet indirect sur les voies régulées par Chordin. SIS3 inhibe Smad3, un transducteur critique dans la voie de signalisation TGF-β/BMP. En modulant l'activité de Smad3, cet inhibiteur pourrait influencer le rôle de Chordin dans cette voie.

Les inhibiteurs ciblant Gremlin, NOGGIN et Follistatin affectent d'autres antagonistes de la BMP, fournissant une approche indirecte pour étudier et moduler les voies dans lesquelles Chordin est impliqué. Les inhibiteurs des voies Wnt/β-Caténine et Hedgehog (XAV-939 et Cyclopamine) ciblent des voies de développement et de signalisation critiques, ce qui pourrait affecter indirectement le rôle de Chordin dans ces processus. L'inhibiteur du VEGF, Bevacizumab, et l'inhibiteur de la voie JAK/STAT, Tofacitinib, ciblent des voies impliquées dans l'angiogenèse et la signalisation cellulaire, respectivement, qui pourraient se croiser avec les processus liés à Chordin. L'inhibiteur de PI3K/Akt, LY294002, cible une autre voie de signalisation clé, influençant potentiellement les voies associées à Chordin.