Les inhibiteurs de ChM-1 englobent un groupe distinctif de composés qui se caractérisent par leur capacité à interagir avec l'enzyme ChM-1 et à en moduler l'activité. ChM-1, abréviation de Chemical Modifier-1, est une enzyme qui joue un rôle crucial dans divers processus cellulaires, notamment les voies de transduction des signaux et les cascades métaboliques. On sait que la ChM-1 est impliquée dans la régulation de réactions biochimiques spécifiques au sein de la cellule, ce qui entraîne des altérations de la fonction et du comportement cellulaires. Les inhibiteurs conçus pour cibler la ChM-1 agissent en se liant à des sites spécifiques de la structure moléculaire de l'enzyme, perturbant ainsi son activité enzymatique normale. Sur le plan structurel, les inhibiteurs de ChM-1 possèdent souvent des arrangements chimiques complexes qui leur permettent de s'insérer efficacement dans le site actif de l'enzyme ChM-1. Cette interaction entre l'inhibiteur et l'enzyme empêche l'enzyme d'interagir avec ses substrats habituels, ce qui a un impact sur les processus cellulaires en aval qui dépendent de la fonction catalytique de la ChM-1. L'affinité et la spécificité de la liaison des inhibiteurs de ChM-1 sont des facteurs clés qui influencent leur efficacité à moduler l'activité de l'enzyme. Les chercheurs ont déployé des efforts considérables pour élucider les mécanismes précis d'interaction entre les inhibiteurs de ChM-1 et l'enzyme, afin d'optimiser leur puissance et leur sélectivité.
En laboratoire, les inhibiteurs de ChM-1 se sont révélés être des outils précieux pour sonder les réseaux complexes de signalisation cellulaire et les voies métaboliques. En inhibant sélectivement l'activité de la ChM-1, les chercheurs peuvent mieux comprendre les rôles spécifiques de cette enzyme dans les processus cellulaires, en découvrant des cibles potentielles pour des recherches plus approfondies et une modulation éventuelle. En conclusion, la classe intrigante des inhibiteurs de ChM-1 constitue un groupe de composés capables de perturber les processus cellulaires en ciblant l'enzyme ChM-1. Grâce à des interactions précises au niveau moléculaire, ces inhibiteurs exercent leurs effets sur la fonction cellulaire, offrant aux chercheurs un outil précieux pour disséquer des voies biochimiques complexes. L'exploration en cours des inhibiteurs de ChM-1 est prometteuse pour faire progresser notre connaissance des mécanismes cellulaires et potentiellement découvrir de nouvelles voies pour de futures recherches scientifiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tetrazole solution | 288-94-8 | sc-255654 | 100 ml | $175.00 | ||
Ce type d'inhibiteur est conçu pour cibler le site actif du CHM-1 et bloquer son activité protéasique. | ||||||
Balsalazide | 80573-04-2 | sc-210858 | 10 mg | $200.00 | ||
Bien qu'il soit principalement utilisé dans la recherche sur les maladies inflammatoires de l'intestin, le balsalazide a été étudié pour ses effets inhibiteurs sur l'activité du CHM-1. | ||||||
Gallotannin | 1401-55-4 | sc-202619 sc-202619A sc-202619B sc-202619C sc-202619D sc-202619E sc-202619F | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $25.00 $36.00 $66.00 $76.00 $229.00 $525.00 $964.00 | 12 | |
Un composé polyphénolique naturel qui a été exploré pour son potentiel d'inhibition de CHM-1 et de modulation des réponses des mastocytes. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Bien qu'il soit principalement utilisé comme agent hypolipidémiant dans la recherche, le fénofibrate a été étudié pour ses effets anti-inflammatoires, y compris l'inhibition potentielle de la CHM-1. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Composé étudié pour ses effets inhibiteurs sur diverses kinases, dont la CHM-1. | ||||||
Sivelestat | 127373-66-4 | sc-203938 | 1 mg | $105.00 | 2 | |
Bien qu'il soit principalement reconnu comme un inhibiteur de l'élastase neutrophile, le sivelestat a également montré des effets inhibiteurs sur l'activité du CHM-1. | ||||||