Date published: 2025-9-6

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Tetrazole solution (CAS 288-94-8)

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Noms alternatifs:
2H-tetrazole
Application(s):
Tetrazole solution est un catalyseur pour la synthèse des phosphoramidites
Numéro CAS:
288-94-8
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
70.05
Formule Moléculaire:
CH2N4
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le tétrazole est un composé organique caractérisé par un anneau à cinq membres contenant quatre atomes d'azote et un atome de carbone, ce qui en fait un composé hétérocyclique hautement énergétique et réactif. En recherche, le tétrazole et ses dérivés sont principalement utilisés en raison de leur capacité à agir comme des bioisostères pour les groupes d'acide carboxylique, ce qui les rend particulièrement utiles dans la synthèse de molécules organiques plus complexes. Les mécanismes qui sous-tendent leur réactivité comprennent la capacité à libérer rapidement de l'azote gazeux lors de la décomposition, une propriété mise à profit dans la science des matériaux et la recherche sur les matériaux énergétiques. Les composés tétrazoles sont également connus pour leur rôle dans la chimie click, en particulier dans les réactions de cycloaddition [3+2], qui sont essentielles pour créer des molécules densément fonctionnalisées et structurellement diverses de manière efficace et sélective.


Tetrazole solution (CAS 288-94-8) Références

  1. Progrès récents dans les activités biologiques des phénothiazines synthétisées.  |  Pluta, K., et al. 2011. Eur J Med Chem. 46: 3179-89. PMID: 21620536
  2. Synthèse d'oligonucléotides contenant un groupe amino aliphatique à l'extrémité 5': synthèse d'amorces d'ADN fluorescentes pour l'analyse de séquences d'ADN.  |  Smith, LM., et al. 1985. Nucleic Acids Res. 13: 2399-412. PMID: 4000959
  3. Activation in situ de bis-dialkylaminophosphines: une nouvelle méthode pour synthétiser des désoxyoligonucléotides sur des supports polymères.  |  Barone, AD., et al. 1984. Nucleic Acids Res. 12: 4051-61. PMID: 6728676
  4. Préparation simple de 5′-o-diméthoxytrityl désoxyribonucléoside 3′-o-phosphorbisdiéthylamidites comme intermédiaires utiles dans la synthèse d'oligodésoxyribonucléotides et de leurs analogues phosphorodiéthylamidés sur un support solide  |  Yamana, Kazushige, et al. 1989. Tetrahedron. 45: 4135-4140.
  5. Synthèse à grande échelle d'oligoribonucléotides sur PEG par l'approche du triester de phosphite  |  Xu, Zu‐Sheng, Zai‐Wan Yang, and Yu Wang. 1995. Chinese Journal of Chemistry. 13: 246-250.
  6. Synthèses et structures de polymères de coordination métalliques tétrazoles†  |  Zhang, Xian-Ming, et al. 2006. Dalton Transactions. 26: 3170-3178.
  7. Synthèse en phase de solution d'oligonucléotides ramifiés comportant jusqu'à 32 nucléotides et formation réversible de matériaux  |  Schwenger, Alexander, Nicholas Birchall, and Clemens Richert. 2017. European Journal of Organic Chemistry. 2017: 5852-5864.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Tetrazole solution, 100 ml

sc-255654
100 ml
$175.00