Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs CHD9

Les inhibiteurs courants de CHD9 comprennent, entre autres, l'acide valproïque CAS 99-66-1, l'acide subéroylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le RGFP966 CAS 1357389-11-7 et le mocetinostat CAS 726169-73-9.

CHD9, membre de la famille des chromodomaines hélicases de liaison à l'ADN (CHD), est impliqué dans le remodelage de la chromatine, un processus crucial qui permet la modification de la structure de la chromatine et la régulation de l'expression des gènes. Le remodelage de la chromatine joue un rôle essentiel dans divers processus cellulaires, notamment la réplication, la réparation et la transcription de l'ADN. CHD9, comme d'autres membres de la famille CHD, possède des domaines de liaison à l'ADN et des domaines d'hélicase, ce qui lui permet de se lier aux nucléosomes et d'utiliser l'hydrolyse de l'ATP pour modifier la structure de la chromatine. En modulant la structure de la chromatine, CHD9 peut influencer l'accessibilité de régions spécifiques de l'ADN à la machinerie transcriptionnelle, agissant ainsi comme un régulateur de l'expression génétique. Les rôles précis de CHD9 dans les processus cellulaires et développementaux sont encore à l'étude, mais son association avec le remodelage de la chromatine souligne son importance potentielle dans le maintien de l'homéostasie cellulaire et l'assurance d'une régulation génétique adéquate.

Les inhibiteurs de CHD9 sont des composés qui ciblent et inhibent spécifiquement la fonction de CHD9. Ces molécules peuvent moduler l'activité de remodelage de la chromatine du CHD9, influençant ainsi les schémas d'expression des gènes dans la cellule. Le mécanisme de fonctionnement de ces inhibiteurs peut varier: certains peuvent se lier directement au CHD9 et empêcher son interaction avec la chromatine, tandis que d'autres peuvent inhiber son activité ATPase, essentielle au remodelage de la chromatine. En bloquant l'activité du CHD9, ces inhibiteurs peuvent constituer des outils précieux pour les chercheurs qui cherchent à comprendre les rôles spécifiques du CHD9 dans les processus cellulaires. L'étude des inhibiteurs de CHD9 peut également mettre en lumière les mécanismes plus larges du remodelage de la chromatine et la façon dont les altérations de ce processus peuvent avoir un impact sur la fonction cellulaire et potentiellement conduire à des états pathologiques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

L'acide valproïque est un inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC). En modifiant l'état d'acétylation des histones, il pourrait influencer l'efficacité de la liaison de CHD9 à la chromatine, réduisant potentiellement son expression ou son activité.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

SAHA est un autre inhibiteur d'HDAC. En modulant la compaction de la chromatine, il pourrait indirectement affecter l'expression de CHD9 ou sa fonction de remodelage de la chromatine.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Ce composé est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. Les modifications de la méthylation de l'ADN pourraient avoir un impact sur le recrutement de CHD9 à certains loci génomiques.

RGFP966

1357389-11-7sc-507300
5 mg
$115.00
(0)

RGFP966 est un inhibiteur spécifique de HDAC3. Les altérations de l'acétylation des histones pourraient influencer l'interaction chromatinienne de CHD9.

Mocetinostat

726169-73-9sc-364539
sc-364539B
sc-364539A
5 mg
10 mg
50 mg
$210.00
$242.00
$1434.00
2
(1)

En tant qu'inhibiteur d'HDAC, le mocetinostat pourrait influencer l'environnement chromatinien, affectant potentiellement l'expression ou l'activité de CHD9.

GSK126

1346574-57-9sc-490133
sc-490133A
sc-490133B
1 mg
5 mg
10 mg
$90.00
$238.00
$300.00
(0)

GSK126 est un inhibiteur d'EZH2. En inhibant la méthylation des histones, il pourrait avoir un impact sur le recrutement chromatinien de CHD9.

JIB 04

199596-05-9sc-397040
20 mg
$177.00
(0)

JIB-04 est un inhibiteur pan-Jumonji affectant les histones déméthylases. Il pourrait moduler indirectement l'activité ou l'expression de CHD9 par des changements dans la méthylation de la chromatine.

PFI-1

1403764-72-6sc-478504
5 mg
$96.00
(0)

PFI-1 est un inhibiteur de la bromodomaine BET. En modulant les interactions entre les protéines contenant des bromodomaines et la chromatine, il pourrait influencer l'association de CHD9 avec la chromatine.

UNC1999

1431612-23-5sc-475314
5 mg
$142.00
1
(0)

L'UNC1999 est un inhibiteur des méthyltransférases EZH1/2. Les modifications de la méthylation des histones pourraient affecter la liaison de CHD9 à la chromatine.

EPZ6438

1403254-99-8sc-507456
1 mg
$66.00
(0)

En inhibant la méthyltransférase EZH2, l'EPZ-6438 pourrait moduler les états de méthylation de la chromatine, affectant indirectement l'activité de CHD9.