Date published: 2025-9-10

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CHD9 Inibitori

I comuni inibitori di CHD9 includono, a titolo esemplificativo, l'acido valproico CAS 99-66-1, l'acido suberoilanilide idrossamico CAS 149647-78-9, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, l'RGFP966 CAS 1357389-11-7 e il mocetinostat CAS 726169-73-9.

CHD9, membro della famiglia delle cromodomini elicasi DNA-binding (CHD), è coinvolto nel rimodellamento della cromatina, un processo cruciale che consente di alterare la struttura della cromatina e di regolare l'espressione genica. Il rimodellamento della cromatina è fondamentale in vari processi cellulari, tra cui la replicazione, la riparazione e la trascrizione del DNA. CHD9, come altri membri della famiglia CHD, possiede domini di legame al DNA e domini di elicasi, che gli consentono di legarsi ai nucleosomi e di utilizzare l'idrolisi dell'ATP per modificare la struttura della cromatina. Modulando la struttura della cromatina, CHD9 può influenzare l'accessibilità di specifiche regioni del DNA al macchinario trascrizionale, agendo di fatto come regolatore dell'espressione genica. I ruoli precisi di CHD9 nei processi cellulari e di sviluppo sono ancora in fase di studio, ma la sua associazione con il rimodellamento della cromatina evidenzia la sua potenziale importanza nel mantenere l'omeostasi cellulare e nel garantire una corretta regolazione genica.

Gli inibitori di CHD9 sono composti che mirano specificamente a inibire la funzione di CHD9. Queste molecole possono modulare l'attività di rimodellamento della cromatina di CHD9, influenzando così i modelli di espressione genica nella cellula. Il meccanismo di funzionamento di questi inibitori può variare: alcuni possono legarsi direttamente a CHD9, impedendone l'interazione con la cromatina, mentre altri possono inibire la sua attività di ATPasi, essenziale per il rimodellamento della cromatina. Bloccando l'attività di CHD9, questi inibitori possono fornire strumenti preziosi per i ricercatori che intendono comprendere i ruoli specifici di CHD9 nei processi cellulari. Lo studio degli inibitori di CHD9 può anche far luce sui meccanismi più ampi del rimodellamento della cromatina e su come le alterazioni di questo processo possano avere un impatto sulla funzione cellulare e potenzialmente portare a stati patologici.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

L'acido valproico è un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC). Alterando lo stato di acetilazione degli istoni, potrebbe influenzare l'efficienza di legame di CHD9 alla cromatina, riducendo potenzialmente la sua espressione o attività.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

SAHA è un altro inibitore di HDAC. Modulando la compattazione della cromatina, potrebbe influenzare indirettamente l'espressione di CHD9 o la sua funzione di rimodellamento della cromatina.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Questo composto è un inibitore della DNA metiltransferasi. I cambiamenti nella metilazione del DNA potrebbero influenzare il reclutamento di CHD9 in alcuni loci genomici.

RGFP966

1357389-11-7sc-507300
5 mg
$115.00
(0)

RGFP966 è un inibitore specifico di HDAC3. Le alterazioni dell'acetilazione degli istoni potrebbero influenzare l'interazione cromatinica di CHD9.

Mocetinostat

726169-73-9sc-364539
sc-364539B
sc-364539A
5 mg
10 mg
50 mg
$210.00
$242.00
$1434.00
2
(1)

Come inibitore di HDAC, mocetinostat potrebbe influenzare l'ambiente cromatinico, potenzialmente influenzando l'espressione o l'attività di CHD9.

GSK126

1346574-57-9sc-490133
sc-490133A
sc-490133B
1 mg
5 mg
10 mg
$90.00
$238.00
$300.00
(0)

GSK126 è un inibitore di EZH2. Inibendo la metilazione degli istoni, potrebbe influire sul reclutamento cromatinico di CHD9.

JIB 04

199596-05-9sc-397040
20 mg
$177.00
(0)

JIB-04 è un inibitore pan-jumonji che agisce sulle demetilasi istoniche. Potrebbe modulare indirettamente l'attività o l'espressione di CHD9 attraverso cambiamenti nella metilazione della cromatina.

PFI-1

1403764-72-6sc-478504
5 mg
$96.00
(0)

PFI-1 è un inibitore della bromodomina BET. Modulando le interazioni delle proteine contenenti bromodominio con la cromatina, potrebbe influenzare l'associazione cromatinica di CHD9.

UNC1999

1431612-23-5sc-475314
5 mg
$142.00
1
(0)

UNC1999 è un inibitore delle metiltrasferasi EZH1/2. I cambiamenti nella metilazione degli istoni potrebbero influenzare il legame cromatinico di CHD9.

EPZ6438

1403254-99-8sc-507456
1 mg
$66.00
(0)

Inibendo la metiltransferasi EZH2, EPZ-6438 potrebbe modulare gli stati di metilazione della cromatina, influenzando indirettamente l'attività di CHD9.